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公开(公告)号：KR102237248B1
公开(公告)日：2021-04-07
申请号：KR1020200045790A
申请日：2020-04-16
Applicant: 대한민국(산림청 국립산림과학원장) , 주식회사 씨더스 농업회사법인
IPC: C12Q1/6895
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본 발명에서는 소나무 집단의 유전형 분석용 SNP 마커 세트 조성물, 상기 SNP 마커 세트를 검출 또는 증폭할 수 있는 제제를 포함하는 조성물, 상기 SNP 마커 세트를 포함하는 마이크로 어레이, 상기 조성물을 포함하는 소나무 집단의 유전형 분석용 키트, 및 소나무 집단의 유전형 분석 방법이 개시된다.
본 발명에 따른 신규 SNP 마커 세트 조성물, 프로브, 및 이를 포함하는 마이크로 어레이 또는 키트를 이용하면, 대량의 소나무 집단의 유전형 분석이 용이하면서도 정확하게 수행될 수 있다. 뿐만 아니라 이와 같은 소나무 집단의 유전형 분석 결과를 이용하여 소나무의 유전변이 분석, 유전자원 평가, 개체식별, 유전체 및 분자육종 연구에 활용할 수 있다.-
公开(公告)号：WO2022196958A1
公开(公告)日：2022-09-22
申请号：PCT/KR2022/002389
申请日：2022-02-17
Applicant: 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/10 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H1/06
Abstract: 본 발명에서는 현사시나무의 PagCSE2 유전자를 교정하는 가이드 RNA (gRNA)를 포함하는, 왜성변이 없이 리그닌 함량이 감소하고 당화율은 증진하게 하는 현사시나무의 유전체 교정용 조성물이 개시된다. 본 발명에 따른 가이드 RNA를 포함하는 조성물로 유전체 교정된 현사시나무는 PagCSE2 유전자의 발현이 현저히 저해되고, 리그닌 함량이 현저하게 감소하고, 당화율이 증진된다.
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公开(公告)号：WO2022177279A1
公开(公告)日：2022-08-25
申请号：PCT/KR2022/002260
申请日：2022-02-16
Applicant: 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
IPC: C12N15/113 , C07K14/415 , C12N15/10 , C12N9/22 , C12N15/82 , A01H1/06
Abstract: 본 발명에서는 현사시나무의 PagCSE1 유전자를 교정하는 가이드 RNA (gRNA)를 포함하는, 생장 저해 없이 리그닌 함량이 감소하고 당화 효율은 증진하게 하는 현사시나무의 유전체 교정용 조성물이 개시된다. 본 발명에 따른 가이드 RNA를 포함하는 조성물로 유전체 교정된 현사시나무는 PagCSE1 유전자의 발현이 현저히 저해되고, 생장 저해 없이 리그닌 함량이 유의하게 감소하고 당화 효율이 현저히 증진된다.
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公开(公告)号：KR101706033B1
公开(公告)日：2017-02-14
申请号：KR1020150100398
申请日：2015-07-15
Applicant: 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
Abstract: 본발명은이태리포플러의형질전환방법및 상기방법에의해형질전환된이태리포플러에관한것으로서, 좀더상세하게는아그로박테리움을이용한이태리포플러형질전환에서줄기, 잎, 엽병, 뿌리등을이용하여형질전환시킨후, 선발배지에서선발하는과정에서선발효율을높이는방법에관한것이다.
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5.发明公开식물의 정단 및 근단 분열조직에 특이적으로 발현하는 현사시나무(Populus alba×Populus glandulosa) 유래 ns-LTP 유전자의 프로모터 有权来自人口ALBA的人类基因组的推广者，特别是在生物和根系植物上表达的大豆GLANDULOSA
公开(公告)号：KR1020160019171A
公开(公告)日：2016-02-19
申请号：KR1020140103225
申请日：2014-08-11
Applicant: 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
CPC classification number: C12N15/11 , A01H1/00 , C12N5/0018 , C12N15/82 , C12N15/8201 , C12N2501/48
Abstract: 본발명은정단및 근단분열조직에서특이적으로발현하는현사시나무유래 ns-LTP 유전자의프로모터, 5' 비번역영역(5'-UTR)을포함하는식물의정단및 근단분열조직특이적발현벡터, 상기발현벡터로형질전환된식물체, 및상기발현벡터를식물체에도입하는단계를포함하는식물체의정단및 근단분열조직특이적인발현방법을제공한다.
Abstract translation: 提供：在顶端和根尖分生组织中特异性表达的山杨杨杨×山杨衍生的ns-LTP基因启动子; 包含5'非翻译区（5'UTR）的植物顶端和根尖分生组织特异的表达载体; 由表达载体转化的植物; 以及特异于植物顶端和根尖分生组织的表达方法，其包括将表达载体引入植物中的步骤。 本发明的目的是提供一种能够仅在顶端和根尖分生组织中表达基因同时抑制其他组织中的基因表达的启动子。
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Patent Agency Ranking6.发明公开PagBEE3 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터의 제조방법, 및 상기 재조합 벡터가 도입된 형질전환 식물체 有权基因编码PAGBEE3蛋白，包含PAGBEE3基因的重组载体，用于生产重组载体的方法和改造重组载体的转基因植物
公开(公告)号：KR1020150122496A
公开(公告)日：2015-11-02
申请号：KR1020140048839
申请日：2014-04-23
Applicant: 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
Abstract: 본발명은버드나무과수목의목질부의발달및 바이오매스증가에관여하는 PagBEE3 유전자, 상기 PagBEE3 유전자가과발현되는재조합벡터, 상기재조합벡터의제조방법및 상기재조합벡터가도입되어목질부가발달하고, 바이오매스가증가된현질전환식물체에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种参与柳叶螨科的木质部发育和生物量增加的PagBEE3基因，具有过表达的PagBEE3基因的重组载体，重组载体的产生方法以及由此产生的木质部和改善生物量的转基因植物 引入重组载体。
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公开(公告)号：KR101549202B1
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：KR1020130148374
申请日：2013-12-02
Applicant: 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
Abstract: 본발명은포플러유래이노드 (ENOD) 유전자식물의마디특이적발현프로모터() 및 5’비번역영역(untranslated region; 5’-UTR), 이를포함하는식물의마디특이적발현벡터, 상기벡터를이용하여외래유전자를마디특이적으로발현시키는방법, 상기발현벡터로형질전환된식물체에관한것이다. 본발명에따르면, 기존에널리사용되고있는꽃양배추모자이크바이러스유래의 CaMV 35S 프로모터가전 조직에서외래유전자의발현을유도하는것에비해형질전환식물체에서도입된유전자를마디에만특이적으로발현시킬수 있다.
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公开(公告)号：KR102051455B1
公开(公告)日：2019-12-04
申请号：KR1020180102295
申请日：2018-08-29
Applicant: 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
IPC: C12Q1/6895
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公开(公告)号：KR1020150064274A
公开(公告)日：2015-06-11
申请号：KR1020130148374
申请日：2013-12-02
Applicant: 대한민국(산림청 국립산림과학원장)
Abstract: 본발명은포플러유래이노드 (ENOD) 유전자식물의마디특이적발현프로모터() 및 5’비번역영역(untranslated region; 5’-UTR), 이를포함하는식물의마디특이적발현벡터, 상기벡터를이용하여외래유전자를마디특이적으로발현시키는방법, 상기발현벡터로형질전환된식물체에관한것이다. 본발명에따르면, 기존에널리사용되고있는꽃양배추모자이크바이러스유래의 CaMV 35S 프로모터가전 조직에서외래유전자의발현을유도하는것에비해형질전환식물체에서도입된유전자를마디에만특이적으로발현시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及来自杨树和5'非翻译区（5'-UTR）的ENOD基因的节点组织特异性启动子（pPatgENOD93）和包含启动子的植物的结节组织特异性载体和5 '非编码区; 使用载体以节点组织特异性方式表达外源基因的方法; 和由载体修饰的转基因植物。 虽然来自广泛使用的常规花椰菜花叶病毒的CaMV s5S启动子导致在所有组织中与CaMV s5s启动子的基因表达，但是根据本发明的启动子pPatgENOD93可以使导入转基因的基因的节点组织特异性表达 厂。
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