公开(公告)号：KR102255610B1

公开(公告)日：2021-05-26

申请号：KR1020210019894

申请日：2021-02-15

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장) ,  (주)더모아젠

Inventor： 이우규 ,  김민경 ,  최유래 ,  조수열 ,  강주혜 ,  이철현 ,  김종환 ,  강태욱 ,  김진호 ,  김무상 ,  정의석 ,  최아경

IPC: C12Q1/6888

Abstract: 본발명은왕지네의기원종감별용유전자마커에관한것으로, 본발명의유전자마커를이용함으로써, 한약재로사용되는왕지네의기원종을 PCR 산물의전기영동패턴에서밴드유무확인만으로도쉽고, 정확하게구별할수 있다.

公开(公告)号：KR101399121B1

公开(公告)日：2014-05-27

申请号：KR1020110001850

申请日：2011-01-07

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  대한민국 (식품의약품안전처장) ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 유대열 ,  오칠환 ,  하혜린 ,  김진호 ,  조양하 ,  이인선

IPC: A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N15/52 ,  G01N33/15

Abstract: 본 발명은 산화스트레스를 이용한 아토피 피부염 모델 마우스 개발에 관한 것으로서, 종래 아토피 피부염 모델 동물인 NC/Nga 마우스의 피부염 부위에서는 정상 부위에서보다 항산화효소인 퍼록시레독신 Ⅱ(peroxiredoxin Ⅱ, PrxⅡ)의 발현이 현저하게 감소되는 것에 착안하여, NC/Nga 마우스와 퍼록시레독신Ⅱ 녹아웃(knockout) 마우스의 교배를 통해 자손(NC/PrxⅡ
-/- )을 생산하였고, 상기 NC/PrxⅡ
-/- 마우스는 아토피 증상을 나타내는 지표인 혈중 IgE 함유량, 비장세포의 CD4/CD8 T 세포 함량, IL-4, 활성산소 및 피부염증 현상이 NC/Nga 마우스보다 유의적으로 증가하였으므로, 신규한 아토피 피부염 모델 마우스로 유용하게 이용할 수 있을 뿐 아니라, 아토피 피부염 모델 마우스의 제조, 및 이를 이용한 아토피 피부염 치료제 후보물질의 스크리닝에 유용하게 이용할 수 있다.

公开(公告)号：KR101131597B1

公开(公告)日：2012-05-17

申请号：KR1020090019671

申请日：2009-03-09

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장) ,  한국생명공학연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 김형진 ,  원영석 ,  남기환 ,  윤원기 ,  문옥성 ,  유대열 ,  성제경 ,  박귀례 ,  손경희 ,  이종권 ,  홍순근 ,  주정흔 ,  김진호 ,  김인영 ,  임채형

IPC: G01N33/15 ,  C12N15/33 ,  A01K67/027

Abstract: 본 발명은 사람의 B형 간염바이러스 X유전자로 형질전환된 동종접합 마우스에 목적하는 약물을 투여하고, 시험약물을 투여하지 않은 마우스와 비교하여 시험약물의 발암성 여부를 확인하는 단계를 포함하는 발암성을 나타내는 약물을 판별하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 발암성을 나타내는 약물을 판별하는 방법은 (i) 사람의 B형 간염 바이러스 X 유전자로 형질전환된 동형접합(homozygous) HBx
Ob 마우스(KCTC 11068BP)에 시험약물을 투여하고 사육하는 단계; 및, (ii) 상기 마우스로부터 간을 적출하여, 적출된 간 조직의 병변을 관찰한 다음, 시험약물을 투여하지 않은 HBx
Ob 마우스의 그것들과 비교하여, 시험약물의 발암성 여부를 확인하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 목적하는 약물의 간 발암성을 단시간에 효과적으로 예측하여, 신약의 발암성 시험에 소요되는 비용과 시간을 절감할 수 있으므로, 보다 경제적이고 효과적인 의약의 개발에 널리 이바지 할 수 있을 것이다.
B형 간염 바이러스 X 유전자, 시험약물, 발암성

公开(公告)号：KR1020100101272A

公开(公告)日：2010-09-17

申请号：KR1020090019671

申请日：2009-03-09

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장) ,  한국생명공학연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 김형진 ,  원영석 ,  남기환 ,  윤원기 ,  문옥성 ,  유대열 ,  성제경 ,  박귀례 ,  손경희 ,  이종권 ,  홍순근 ,  주정흔 ,  김진호 ,  김인영 ,  임채형

IPC: G01N33/15 ,  C12N15/33 ,  A01K67/027

Abstract: PURPOSE: A method for determining a drug with carcinogenicity is provided to effectively predict carcinogenicity in a short time and to reduce time and cost for testing carcinogenicity of a novel drug. CONSTITUTION: A method for determining a drug with carcinogenicity comprises: a step of administering test drug to homogygous HBx^Ob mouse(KCTC 11068BP) which is transformed with a hepatitis virus X gene and raising; a step of extracting the liver from the mouse and observing lesion of extracted liver; a step of comparing the liver with a liver of HBx^Ob mouse in which test drug is not administered; a step of checking the carcinogenicity of the test drug. The HBx^Ob mouse is raised at least 26 weeks. The lesion of the liver is hepatic alternative foci. The hepatic alternative foci are basophilic foci, eosinophilic foci, clear cell foci, amphophilic foci, vacuolated foci or mixed foci.

Abstract translation: 目的：提供一种确定具有致癌性的药物的方法，以在短时间内有效预测致癌性，并减少测试新药的致癌性的时间和成本。 构成：用于确定具有致癌性的药物的方法包括：将试验药物施用于用肝炎病毒X基因转化并升高的同型HBx ^ Ob小鼠（KCTC 11068BP）的步骤; 从小鼠中提取肝脏并观察肝脏病变的一个步骤; 将肝脏与未施用测试药物的HBx ^ Ob小鼠的肝脏进行比较的步骤; 检查试验药物的致癌性的步骤。 HBx ^ Ob小鼠至少培养26周。 肝脏的病变是肝替代灶。 肝替代灶是嗜碱性灶，嗜酸粒细胞病灶，透明细胞病灶，两性灶，空泡化灶或混合灶。

公开(公告)号：KR1020120080407A

公开(公告)日：2012-07-17

申请号：KR1020110001850

申请日：2011-01-07

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  대한민국 (식품의약품안전처장) ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 유대열 ,  오칠환 ,  하혜린 ,  김진호 ,  조양하 ,  이인선

IPC: A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N15/52 ,  G01N33/15

CPC classification number: A01K67/027 ,  C12N15/52 ,  G01N33/15 ,  Y10S514/857

Abstract: PURPOSE: A development of atopic dermatitis model mouse using oxidative stress is provided to be able to use as an innovative model mouse for researching atopic dermatitis because an NC/Nga mouse has excellent phenotype of atopic dermatitis. CONSTITUTION: A development of atopic dermatitis model mouse using oxidative stress comprises: a step of crossing an NC/Nga mouse and a peroxiredoxin IIgene knock-out mouse; a step of manufacturing PrxII knock-out NC/Nga mouse; a step of manufacturing a congenic mouse, which is a 7th generation to 13th generation, by crossing an NC/PrxII-/- mouse with the NC/Nga mouse; a step of putting a research-target compound or composition into an atopic dermatitis model mouse; a step of measuring symptoms of atopic dermatitis from a mouse treated by the compound or the composition, and from comparison group; and a step of sorting a research-target compound or composition reducing the symptoms of atopic dermatitis from an experimental group.

Abstract translation: 目的：提供使用氧化应激的特应性皮炎模型小鼠的发展，以便能够用作研究特应性皮炎的创新模型小鼠，因为NC / Nga小鼠具有优异的特应性皮炎表型。 构成：使用氧化应激的特应性皮炎模型小鼠的发展包括：跨越NC / Nga小鼠和过氧化物酶II基因敲除小鼠的步骤; 制造PrxII淘汰NC / Nga小鼠的一步; 通过将NC / PrxII- / - 小鼠与NC / Nga小鼠交叉，制造第七代至第十三代的同源小鼠的步骤; 将研究对象化合物或组合物置于特应性皮炎模型小鼠的步骤; 从化合物或组合物处理的小鼠和比较组中测量特应性皮炎症状的步骤; 以及从实验组中分选减少特应性皮炎症状的研究对象化合物或组合物的步骤。