公开(公告)号：KR1020140037633A

公开(公告)日：2014-03-27

申请号：KR1020120104016

申请日：2012-09-19

Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단 ,  대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 문애리 ,  김선영 ,  손소정 ,  김형식 ,  천영진 ,  한순영 ,  정자영 ,  노항식 ,  석지현

IPC: G01N33/68 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15

CPC classification number: G01N33/6893 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/158

Abstract: The present invention relates to a biomarker for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects and to a method for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects using the same and, specifically, to a biomarker in which gene expression is commonly increased or decreased for various drugs causing nephyrotoxicity and to a method for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects using the same. The fact that pyruvate kinase isozyme M2 (PKM2) and eukaryotic elongation factor 1-gamma (EEF1G) are effectively increased in a culture medium of human kidney epithelial cell in which nephyrotoxicity is caused by drugs is confirmed, and such result can be effectively used for assessing toxicity using the human kidney epithelial cell. The biomarker of the present invention can be effectively used for monitoring and deciding drugs or chemicals having risks of novel nephyrotoxicity and side effects and can be used as a tool for investigating a mechanism which generates nephyrotoxicity.

Abstract translation: 本发明涉及用于筛选引起肾毒性和副作用的药物的生物标志物，以及用于筛选引起肾毒性的药物的方法和使用该药物的副作用的方法，具体涉及对各种药物引起的基因表达普遍增加或减少的生物标志物 肾毒性和使用其的药物引起肾毒性和副作用的筛选方法。 确认丙酮酸激酶同工酶M2（PKM2）和真核延伸因子1-γ（EEF1G）在由药物引起肾毒性的人肾上皮细胞的培养基中有效增加的事实，并且这样的结果可以有效地用于 使用人肾上皮细胞评估毒性。 本发明的生物标志物可以有效地用于监测和决定具有新型肾毒性和副作用风险的药物或化学品，并且可以用作研究产生肾毒性的机制。

公开(公告)号：KR101498481B1

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：KR1020120104016

申请日：2012-09-19

Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단 ,  대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 문애리 ,  김선영 ,  손소정 ,  김형식 ,  천영진 ,  한순영 ,  정자영 ,  노항식 ,  석지현

IPC: G01N33/68 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15

Abstract: 본 발명은 신장독성 및 부작용 유발 약물 검색용 바이오마커 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 구체적으로 다양한 신장독성 유발 약물에 공통적으로 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 바이오마커 및 이를 이용한 신장독성 및 부작용 유발 약물 검색 방법에 관한 것이다. 약물에 의한 신장 독성이 유발된 인간 신장 상피 세포주의 배양액에서 PKM2(pyruvate kinase isozyme M2)와 EEF1G(eukaryotic elongation factor 1-gamma)가 유효하게 증가함을 확인하였으며, 이러한 결과는 인간 신장 정상 상피 세포주를 이용한 독성 평가에 유용하게 이용할 수 있다. 본 발명의 바이오마커는 새로운 신장독성 및 부작용의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 신장독성을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로이용될 수 있다.