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公开(公告)号：WO2021149900A1
公开(公告)日：2021-07-29
申请号：PCT/KR2020/016110
申请日：2020-11-16
Applicant: 동국대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원
IPC: C07C49/175 , C07C233/07 , C07D401/12 , A61K31/472 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 이치환 아다만틸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암용 약학적 조성물과 키트에 관한 것으로, 본 발명에 따른 이치환 아다만틸 유도체는 미토콘드리아 ETC 복합체 I을 표적화하고 암 세포 대사를 손상시킴으로써 암 세포의 성장을 억제하는바, ATP 생성을 위한 산화적 인산화에 의존하는 암에 대한 강력한 치료제로서 항암용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
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2.发明申请
公开(公告)号：WO2018004213A1
公开(公告)日：2018-01-04
申请号：PCT/KR2017/006692
申请日：2017-06-26
Applicant: 동국대학교 산학협력단
IPC: C07D209/46 , C07D239/22 , C07D413/14 , A61K31/4035 , A61K31/517 , A61K31/5377
Abstract: 본 발명은 SMO 저해 활성을 갖는 신규 화합물에 관한 것으로, 이소인돌리논(Isoindolinone) 유도체 및 퀴나졸리논(Quinazolinone) 유도체 화합물의 헷지혹 신호전달 경로의 조절 및 SMO 활성 억제능을 통하여 우수한 항암효과를 나타내는 바, 암 질환을 예방, 개선 또는 치료할 수 있는 장점이 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有SMO抑制活性的新型化合物，涉及异二氢吲哚酮衍生物和喹唑啉酮衍生物化合物的对冲信号传导途径和SMO活性的调节 通过抑制具有优异的抗癌效果，有利于预防，改善或治疗癌症。
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公开(公告)号：WO2020204548A1
公开(公告)日：2020-10-08
申请号：PCT/KR2020/004364
申请日：2020-03-30
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 동국대학교 산학협력단
IPC: C07D295/18 , A61K31/5375 , A61K31/216 , A61K31/36 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4168 , A61K31/4196 , A61K31/426 , A61K31/4453
Abstract: 본 발명은 항암활성을 갖는 신규한 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 AIMP2-DX2의 발현을 억제하여 우수한 항암활성을 나타내는 신규한 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 AIMP2-DX2의 발현을 저해하는 효과가 매우 우수하여, AIMP2-DX2에 의해 유발되는 다양한 질환들, 특히 암 치료제 개발에 매우 유용하게 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2018164549A1
公开(公告)日：2018-09-13
申请号：PCT/KR2018/002861
申请日：2018-03-09
Applicant: 동국대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원
IPC: C07C235/38 , A61K31/192
CPC classification number: A61K31/192 , C07C235/38
Abstract: 본 발명은 MDH1 (malate dehydrogenases 1) 및 MDH2 (malate dehydrogenases 2) 중 어느 하나 이상의 억제 활성을 나타내는 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는, 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명자들은 MDH1 및/또는 MDH2 억제 활성을 나타내는 화합물의 암세포 내 미토콘드리아 호흡 억제 효과 및 우수한 암세포 성장 억제 효과 등을 실험적으로 확인하였는바, 본 발명의 화합물은 암을 치료하기 위한 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102082504B1
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：KR1020180027397
申请日：2018-03-08
Applicant: 동국대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원
IPC: C07C235/38 , A61K31/192
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公开(公告)号：KR20180002361A
公开(公告)日：2018-01-08
申请号：KR20160081792
申请日：2016-06-29
Applicant: 동국대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원
IPC: C07D403/12 , A61K31/381 , A61K31/396 , A61K31/496 , C07D403/10 , C07D409/12 , G01N33/544 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 본발명은 HIF-1 활성을저해하는화합물인 IDF-11774의표적단백질로서 HSP70을탐지하는프로브및 이의제조방법에관한것으로, 본발명의프로브를통해, IDF-11774가 HSP70의알로스테릭자리에결합하고, 리폴딩을감소시켜 HSP70의샤페론활성을억제함으로써 HIF-1 활성을저해하는효과를나타내는것을알 수있는바, IDF-11774의표적단백질에대한연구에사용하여암 증식및 전이억제약물개발등의용도로이용할수 있는장점이있다.
Abstract translation: 在胆甾醇本身作为探针的本发明及其其涉及一种方法，用于制备，通过本发明的探针，IDF-11774是HSP70 UIAL检测HSP70作为IDF-11774的靶蛋白是抑制HIF-1活性的化合物 键和减少重折叠杆可以看出通过抑制HSP70的分子伴侣活性表现出抑制HIF-1活性的作用，与IDF-11774癌的增殖和转移抑制药开发的靶蛋白的研究 等等。
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8.发明授权
公开(公告)号：KR101789430B1
公开(公告)日：2017-10-25
申请号：KR1020160081189
申请日：2016-06-28
Applicant: 동국대학교 산학협력단
IPC: C07D209/46 , C07D239/22 , C07D413/14 , A61K31/4035 , A61K31/517 , A61K31/5377
CPC classification number: A61K31/4035 , A61K31/517 , A61K31/5377 , C07D209/46 , C07D239/22 , C07D413/14
Abstract: 본발명은 SMO 저해활성을갖는신규화합물에관한것으로, 이소인돌리논(Isoindolinone) 유도체및 퀴나졸리논(Quinazolinone) 유도체화합물의헷지혹신호전달경로의조절및 SMO 활성억제능을통하여우수한항암효과를나타내는바, 암질환을예방, 개선또는치료할수 있는장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有指示通过信令衍生物的路径对冲特别的控制和SMO活性的抑制能力优异的抗癌作用的SMO - 抑制活性，异吲哚（异吲哚满）衍生物和喹唑啉基稻（喹唑啉）的新化合物 酒吧和癌症疾病。
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公开(公告)号：KR101930131B1
公开(公告)日：2018-12-17
申请号：KR1020160081792
申请日：2016-06-29
Applicant: 동국대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원
IPC: C07D403/12 , C07D403/10 , C07D409/12 , G01N33/58 , G01N33/68 , G01N33/544 , A61K31/496 , A61K31/396 , A61K31/381
Abstract: 본 발명은 HIF-1 활성을 저해하는 화합물인 IDF-11774의 표적 단백질로서 HSP70을 탐지하는 프로브 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 프로브를 통해, IDF-11774가 HSP70의 알로스테릭 자리에 결합하고, 리폴딩을 감소시켜 HSP70의 샤페론 활성을 억제함으로써 HIF-1 활성을 저해하는 효과를 나타내는 것을 알 수 있는 바, IDF-11774의 표적 단백질에 대한 연구에 사용하여 암 증식 및 전이 억제 약물 개발 등의 용도로 이용할 수 있는 장점이 있다.
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