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    N-(2-피리미딜)피페라지닐 유도체의 제조방법
    3.
    发明授权
    N-(2-피리미딜)피페라지닐 유도체의 제조방법 失效
    生产N-（2-嘧啶基）哌嗪基衍生物的方法

    公开(公告)号：KR1019890003811B1

    公开(公告)日：1989-10-05

    申请号：KR1019870005273

    申请日：1987-05-27

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 정용호 ,  김기수

    IPC: C07D401/14

    Abstract: A process for preparing N-(2-pyrimidyl) piperazilyl alkyl azaspyro alkanedione of formula (I) and its salt comprises (a) reacting a cpd. of formula (II) with a cpd. of formula (II) in the presence of triethyl amine or diethyl amine to produce a cpd. of formula (IV), and (b) reacting the cpd. (IV) with a cpd. of formula (V). In the formulas, M is an alhali metal such as Na or K; R is a lower alkyl. (I) and its salt are used as a neuroleptic.

    Abstract translation: 制备式（I）的N-（2-嘧啶基）哌嗪基烷基氮杂烷二酮及其盐的方法包括（a）使cpd反应。 的式（II）与cpd。 式（II）的化合物在三乙胺或二乙胺的存在下反应生成cpd。 式（Ⅳ），和（b）使cpd反应。 （四）与cpd。 的式（Ⅴ）。 在这些配方中，M是一种碱金属，如Na或K; R是低级烷基。 （I）及其盐被用作精神安定药。

    피페리딜 벤즈아미드 유도체의 제조방법
    5.
    发明授权
    피페리딜 벤즈아미드 유도체의 제조방법 失效
    制备哌啶苯甲酸衍生物的方法

    公开(公告)号：KR1019910003347B1

    公开(公告)日：1991-05-28

    申请号：KR1019890006682

    申请日：1989-05-19

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 정용호 ,  김기수

    IPC: C07D295/12 ,  C07D211/56

    Abstract: A method for preparing piperidyl benzamide deriv. of formula (I) and its acid addn. salt comprises a reaction of a benzoic acid deriv. of formula (II) with a cpd. of formula (III) in the presence of triethylamine to produce an activated thio cpd., and a reaction of the resulting intermediate with a cpd. of formula (IV) at -10-40 deg.C for 3-8 hrs. In the formulas, R= H or acetyl. Cpd. (I) and its acid addn. salt are useful for the regulation of the gastrointestinal system.

    Abstract translation: 哌啶基苯甲酰胺衍生物的制备方法。 的式（I）和其酸加成。 盐包括苯甲酸衍生物的反应。 的式（II）与cpd。 式（III）的化合物在三乙胺存在下反应生成活化的硫代cpd，得到的中间体与cpd的反应。 式（Ⅳ）在-10-40℃下反应3-8小时。 在式中，R = H或乙酰基。 CPD。 （I）及其酸加成。 盐对调节胃肠道系统有用。

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