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公开(公告)号：KR1020090008807A
公开(公告)日：2009-01-22
申请号：KR1020070072063
申请日：2007-07-19
Applicant: 삼성전자주식회사 , 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: C12M35/02
Abstract: A method for promoting the growth of yeast by using the electric field is provided to reduce the time to be required for fermentation of liquor including beer and wine and bread, and increase the production efficiency of bio-ethanol. The yeast growth is promoted by applying the AC(alternating current) electric field or DC(direct current) electric field of less than 1 Hz in the intensity of 1V to 100MV/m to the yeast, wherein the frequency of the electric field is less than 1muHz. The device for promoting the growth of yeast by using the electric field comprises: a vessel(1) made of insulator; two electrodes(2) adhered to the bottom of the vessel and outer surface of the lid; and an electric field applying apparatus(3) connected to two electrodes, wherein one of two electrodes is earthed, and another electrode is connected to the anode or cathode of the electric field applying apparatus.
Abstract translation: 提供通过使用电场促进酵母生长的方法，以减少包括啤酒和葡萄酒和面包在内的液体发酵所需的时间，并提高生物乙醇的生产效率。 通过向酵母施加1V至100MV / m的强度的小于1Hz的AC（交流）电场或DC（直流）电场来促进酵母生长，其中电场的频率较小 超过1muHz。 通过使用电场促进酵母生长的装置包括：由绝缘体制成的容器（1）; 两个电极（2）粘附在容器的底部和盖的外表面上; 和连接到两个电极的电场施加装置（3），其中两个电极中的一个接地，另一个电极连接到电场施加装置的阳极或阴极。
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2.发明授权염색체내 형광단백질 유전자 일부가 삽입된 세포를포함하는 이분자 형광 상보 시스템 및 이를 이용한 이분자형광 상보 기법 有权生物分子荧光互补系统在染色体中插入一部分荧光蛋白基因的细胞和使用它的生物分子荧光互补方法
公开(公告)号：KR100825290B1
公开(公告)日：2008-04-25
申请号：KR1020060096709
申请日：2006-09-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 세포내 단백질 상호작용의 실시간 분석을 위한 이분자 형광 상보(bimolecular fluorescence complementation) 기법 및 이를 적용하기 위한 플라스미드 벡터에 관한 것이다. 본 발명의 이분자 형광 상보 기법은 기존의 세포외 분석 혹은 인위적인 단백질 발현을 통한 단백질 상호작용 분석 방법과 달리, 세포내에서 자신의 고유한 프로모터로부터 자연 상태로 발현되는 단백질들 간에 일어나는 상호작용을 실시간으로 분석할 수 있을 뿐만 아니라 단백질 상호작용이 일어나는 세포내 위치까지 분석할 수 있다는 장점이 있다.
효모, 이분자 형광 상보 기법, 형광단백질, 단백질 상호작용, 세포내 위치-
公开(公告)号：KR1020100035012A
公开(公告)日：2010-04-02
申请号：KR1020080094298
申请日：2008-09-25
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: PURPOSE: A real time analysis of protein sumoylation in cells through bimolecular fluorescence complementation is provided to analyze sumoylation and easily observe with a fluorescent microscope. CONSTITUTION: A real time analysis of protein sumoylation in cells through bimolecular fluorescence complementation comprises: a step of transforming a part of N-terminus of fluorescent protein at the end of a specific protein gene of chromosome at the state of haploid; a step of transforming a part of fluorescent protein C-terminal except for partial N-terminal at the end of SUMO(Small ubiquitin-related modifier) protein gene of a chromosome in cells having other haploid; a step of proliferating the transformed cells; a step of selecting diploid; and a step of observing the formed diploid with a fluorescent microscope.
Abstract translation: 目的：通过双分子荧光互补实现细胞中蛋白质sumoylation的实时分析，分析sumoylation并用荧光显微镜观察。 构成：通过双分子荧光互补对细胞中蛋白质sumoylation的实时分析包括：在单倍体状态下在染色体特异性蛋白质基因结束时转化荧光蛋白N末端的一部分的步骤; 在具有其他单倍体的细胞中，染色体的SUMO（小泛素相关修饰）蛋白基因末端部分N末端的部分荧光蛋白C末端转化的步骤; 增殖转化细胞的一个步骤; 选择二倍体的步骤 并用荧光显微镜观察形成的二倍体的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100927098B1
公开(公告)日：2009-11-13
申请号：KR1020080003443
申请日：2008-01-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 에피토프 태그 치환용 재조합 벡터에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1, 서열번호 2, 서열번호 3, 서열번호 4 또는 서열번호 5를 가지는 에피토프 태그 치환용 재조합 벡터를 제공한다. 또한 본 발명은 상기 재조합 벡터를 이용하여 형질전환된 사카로마이시스 세레비지에(
Saccharomyces cerevisiae )를 제공한다. 또한 본 발명은 상기 재조합 벡터 DNA을 주형으로 하여 치환모듈을 증폭하는 단계; 치환 타겟 벡터를 가진 세포에 상기 증폭된 치환모듈을 형질전환시키는 단계; 상기 형질전환된 세포를 우라실 제외 배지에서 배양하는 단계; 및 상기 배양된 세포의 에피토프 태그 치환을 확인하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 에피토프 태그 치환 방법을 제공한다.
에피토프 태그, 효모, 치환용 벡터-
公开(公告)号：KR1020090077465A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：KR1020080003443
申请日：2008-01-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A recombinant vector for substituting epitope tag in yeast is provided to effectively and economically substitute c-terminal tagged epitope using oligonucleotide primer. A recombinant vector for substituting epitope tag has the sequence numbers 1(SEQ ID NO:1) to 5. A transformed Saccharomyces cerevisiae is produced using an recombinant vector for epitop tag. A method for substituting the epitope tag comprises: a step of amplifying substitution module with a DNA as a template; a step of transforming the substitution module having target vector for substitution; a step of culturing the transformed cell; and a step of confirming the substitution of epitope tag of the cell.
Abstract translation: 提供用于替代酵母中表位标签的重组载体，以有效和经济地用寡核苷酸引物替代c-末端标记的表位。 用于取代表位标签的重组载体具有序列号1（SEQ ID NO：1）至5。使用重组载体产生转化的酿酒酵母，用于表位标签。 用于取代表位标签的方法包括：用DNA作为模板扩增取代模块的步骤; 转换具有用于替换的目标矢量的替换模块的步骤; 培养转化细胞的步骤; 以及确认细胞表位标签的取代的步骤。
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6.发明公开염색체내 형광단백질 유전자 일부가 삽입된 세포를포함하는 이분자 형광 상보 시스템 및 이를 이용한 이분자형광 상보 기법 有权包含细胞的生物分子荧光增殖系统在染色体中插入荧光蛋白基因的一部分以及使用其生物分子荧光增殖的方法
公开(公告)号：KR1020080030378A
公开(公告)日：2008-04-04
申请号：KR1020060096709
申请日：2006-09-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A method for analyzing the intracellular protein interaction using a bimolecular fluorescence complementation is provided to analyze the interaction of proteins occurring at a natural state and the position in a cell in real time and observe the interaction and the position using only a fluorescent microscope easily, thereby being very usefully used for analyzing the interaction of the protein in the cells. A diploid recombinant organism except human includes a portion of a fluorescent protein respectively at each different chromosomes. A vector includes a connecting peptide sequence which provides softness when a yellow fluorescent protein fragment is attached to a C-terminal of a specific gene, a sequence encoding an N-terminal or the C-terminal fragment of the yellow fluorescent protein, and a sequence encoding an enzyme involving with the synthesis of a specific amino acid. A transgenic Saccharomyces cerevisiae is characterized in that the yellow fluorescent protein C terminal fragment is transformed at the end of a specific gene using a pFA6a-VN173-HIS3MX6 vector. A method for analyzing the intracellular protein interaction using a bimolecular fluorescence complementation comprises the steps of: (a) transforming a portion of an N-terminal of a fluorescent protein at an end of a specific protein gene of chromosomes in cells in haploid state and transforming a portion of a C-terminal of the fluorescent protein except the portion of the N-terminal at the end of the specific gene of the other chromosomes in the cells in haploid state; (c) respectively proliferating the transformed two cells; (d) selecting only diploids generated by crossbreeding the proliferated cells; and (e) observing the diploids using a fluorescent microscope.
Abstract translation: 提供了使用双分子荧光互补分析细胞内蛋白质相互作用的方法来分析在天然状态下发生的蛋白质与细胞中的位置实时相互作用，并且仅使用荧光显微镜观察相互作用和位置，由此 非常有用地用于分析细胞中蛋白质的相互作用。 除人之外的二倍体重组体分别包含在每个不同染色体处的荧光蛋白的一部分。 载体包括连接肽序列，当黄色荧光蛋白片段连接到特定基因的C末端时，编码黄色荧光蛋白质的N-末端或C-末端片段的序列，以及序列 编码涉及特定氨基酸合成的酶。 转基因酿酒酵母的特征在于使用pFA6a-VN173-HIS3MX6载体在特定基因的末端转化黄色荧光蛋白C末端片段。 使用双分子荧光互补分析细胞内蛋白质相互作用的方法包括以下步骤：（a）在单倍体状态的细胞中的染色体特异性蛋白质基因的末端将一部分荧光蛋白的N末端转化 荧光蛋白的C末端的一部分，除了在单倍体状态的细胞中其他染色体的特异性基因的末端的N末端的部分; （c）分别增殖转化的两个细胞; （d）仅选择通过杂交增殖细胞产生的二倍体; 和（e）使用荧光显微镜观察二倍体。
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公开(公告)号：KR101050669B1
公开(公告)日：2011-07-19
申请号：KR1020080094298
申请日：2008-09-25
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 이분자 형광 상보(bimolecular fluorescence complementation) 기법을 이용하여 세포에서 일어나는 단백질의 수모화(sumoylation) 현상을 실시간으로 분석하는 방법과 그에 사용되는 벡터에 관한 것이다. 본 발명은 자연 상태에서 일어나는 단백질의 수모화를 실시간으로 분석할 수 있을 뿐만 아니라 수모화가 일어나는 세포 내 위치까지 분석할 수 있다는 장점이 있다.
수모(small ubiquitin-related modifier; SUMO), 수모화(sumoylation)-
公开(公告)号：KR1020170085780A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：KR1020160005332
申请日：2016-01-15
IPC: H01L21/304 , H01L21/306 , H01L21/033 , H01L29/49 , C09G1/02 , C09K3/14
CPC classification number: H01L21/30625 , C09G1/02 , H01L21/02532 , H01L21/3081 , H01L21/3085 , H01L21/823807 , H01L21/823821 , H01L21/8258
Abstract: 집적회로소자를제조하기위하여, 기판상에연마정지막과반도체막을형성한다. 술포네이트계열의화합물과말단아민기를가지는화합물과의조합으로이루어지는단차개선조성물과연마입자를포함하는슬러리조성물을이용하여, 연마정지막및 반도체막이동시에노출된표면으로부터반도체막을선택적으로연마한다.
Abstract translation: 为了制造集成电路器件，在衬底上形成抛光停止膜和半导体膜。 使用浆料组合物，其包含，以改善该组合物和包括串联和化合物具有末端胺，抛光停止层和任选的半导体膜的研磨的化合物的组合的磨料颗粒的步骤磺酸盐是从暴露的表面在同一时间的半导体膜。
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