公开(公告)号：KR1020150084469A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：KR1020140004515

申请日：2014-01-14

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김정호 ,  임보배 ,  김아영

IPC: A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K48/00 ,  A61K38/16 ,  A61K48/005

Abstract: 본발명은발암단백질인야생형 TFG(TRK-fused gene)-TEC(Translocated in Extraskeletal Chondrosarcoma) 단백질의활성을억제하는야생형 TFG-TEC에대한도미넌트네거티브(dominant negative) TFG-TEC 변이단백질, 이를코딩하는뉴클레오타이드서열을유효성분으로포함하는종양질환의예방또는치료용약제학적조성물을제공한다. 본발명의 TFG-TEC 변이단백질은야생형 TFG-TEC 단백질의전사촉진활성을억제함으로써 TFG-TEC 단백질에의한종양발생을억제하는항암용도로유용하게적용될수 있다.

Abstract translation: 本发明提供了用于预防或治疗包含显性负性TRK融合基因（TFG）的肿瘤病症的药物组合物，其在骨骼外软骨肉瘤（TEC）修饰蛋白中被转运，或编码与活性成分相同的核苷酸序列，其可以抑制 称为TRK融合基因（TFG）的癌症引起的蛋白质 - 在骨骼外软骨肉瘤（TEC）中释放。 TRK融合基因（TFG）转运在骨骼外软骨肉瘤（TEC）修饰蛋白中可以抑制TRK融合基因（TFG）在骨骼外软骨肉瘤（TEC）中的生长。 因此可有效地应用于抑制由TFG-TEC蛋白引起的肿瘤发展的目的。

公开(公告)号：KR101383829B1

公开(公告)日：2014-04-14

申请号：KR1020120016727

申请日：2012-02-20

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 이진원 ,  김영록 ,  장준호 ,  김아영 ,  정성근

IPC: C12N1/21 ,  C12P7/16

Abstract: 본 발명은
wabG 유전자가 불활성화(inactivation) 되어 있고 비병원성을 나타내며
wabG 유전자를 갖는 야생형과 비교하여 2,3-부탄다이올 생산능이 유사한 클렙시엘라(
Klebsiella ) 변이 균주에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 비병원성 2,3-부탄다이올 제조용 클렙시엘라은 야생종과 비교하여 유사한 성장률을 나타내면서 2,3-부탄다이올을 안정적으로 생산한다. 또한, 비병원성 2,3-부탄아이올 제조용 클렙시엘라이므로 2,3-부탄다이올 생산에 안전하기 이용할 수 있다.

公开(公告)号：KR101479543B1

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：KR1020130028118

申请日：2013-03-15

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김정호 ,  임보배 ,  김아영

IPC: A61K38/00 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574

Abstract: 본 발명은 TFG-TEC 융합 단백질의 신규한 전사활성능 및 전이활성능을 이용한 종양 질환의 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법 및 이의 약제학적 조성물, 그리고 TFG(NTD)를 이용한 전사활성 촉진용 발현 벡터 및 조성물을 제공한다. 본 발명의 TFG-TEC 융합 단백질은 TEC와 동일한 서열 특이성을 가질 뿐 아니라, TEC보다 더욱 우수한 전사활성 촉진능을 가진다. 또한, 본 발명의 TFG-TEC 융합 단백질 내 TFG(NTD)는 강력한 전이활성 도메인(transactivation domain)으로 기능하고, 상기 TFG(NTD)의 PB1 도메인 및 SPYGQ-풍부 부위(SPYGQ-rich regions)가 부분적인 전이활성(partial transactivation)을 가진다. 그 결과, 본 발명의 TFG-TEC 융합 단백질은 TEC에 의해 조절받는 것으로 알려진 다운스트림 유전자들(예컨대,
Skp2 ,
L-
Myc ,
SOCS2 또는
STAT
-3 )의 발현을 촉진시킨다. 따라서, TFG-TEC 융합 유전자의 발현을 억제시키거나 또는 TFG-TEC 융합 단백질의 활성을 억제시키는 물질에 대한 스크리닝 방법 및 이를 이용한 약제학적 조성물은 종양 질환, 질병 또는 상태의 예방 또는 치료에 유용하게 적용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130095370A

公开(公告)日：2013-08-28

申请号：KR1020120016727

申请日：2012-02-20

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 이진원 ,  김영록 ,  장준호 ,  김아영 ,  정성근

IPC: C12N1/21 ,  C12P7/16

CPC classification number: C12N15/74 ,  C12N1/20 ,  C12P7/18

Abstract: PURPOSE: A Klebsiella mutant strain for producing 2,3-butanediol is provided to stably produce 2,3-butanediol with the similar growth rate with a wild type. CONSTITUTION: A Klebsiella mutant strain has inactivated wabG gene and is apathogenic. The strain has similar 2,3-butanediol productivity with a wild type containing wabG gene. Klebsiella is Klebsiella pneumoniase, Klebsiella oxytoca, Klebsiella granulomatis, or Klebsiella terigena. The mutant strain does not have capsule polysaccharides. [Reference numerals] (A) Wild type Klebsiella pneumoniae 2242; (B) Mutant type Klebsiella pneumoniae 2242

Abstract translation: 目的：提供用于生产2,3-丁二醇的克雷伯氏菌突变菌株，以稳定生产具有与野生型相似生长速率的2,3-丁二醇。 构成：Klebsiella突变株具有灭活的wabG基因，是致病性的。 该菌株具有与含有wabG基因的野生型相似的2,3-丁二醇生产力。 克雷伯菌是克雷伯菌肺炎球菌，克雷伯氏杆菌，肉芽肿克雷伯杆菌或特雷霉杆菌。 突变株不含胶囊多糖。 （A）野生型肺炎克雷伯菌2242; （B）突变型肺炎克雷伯菌2242

公开(公告)号：KR1020140117324A

公开(公告)日：2014-10-07

申请号：KR1020140115369

申请日：2014-09-01

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김정호 ,  임보배 ,  김아영

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/85

Abstract: The present invention provides a method for screening a material for preventing or treating tumor diseases using novel transcription activating functions and transactivation functions of a TFG-TEC fusion protein, a pharmaceutical composition of the same, and an expression vector and a composition for promoting transcription activities using TFG (NTD). The TFG-TEC fusion protein of the present invention not only has the same sequence specificity as TEC, but also has more excellent transcription activation promoting functions than TEC. Moreover, the TFG (NTD) in the TFG-TEC fusion protein of the present invention serves as a strong transactivation domain, and PB1 domains and SPYGQ-rich regions of the TFG (NTD) have partial transactivation. As a result, the TFG-TEC fusion protein of the present invention promotes the expression of downstream genes (e.g. Skp2, L-Myc, SOCS2, or STAT-3) which are known to be regulated by TEC. Accordingly, the method for screening a material which inhibits the expression of a TFG-TEC fused gene or inhibits the activation of a TFG-TEC fusion protein and the pharmaceutical composition using the same can be usefully applied in preventing or treating tumor diseases.

Abstract translation: 本发明提供了使用TFG-TEC融合蛋白的新的转录激活功能和反式激活功能及其药物组合物以及用于促进转录活性的表达载体和组合物来筛选用于预防或治疗肿瘤疾病的材料的方法 使用TFG（NTD）。 本发明的TFG-TEC融合蛋白不仅具有与TEC相同的序列特异性，而且具有比TEC更优异的转录激活促进功能。 此外，本发明的TFG-TEC融合蛋白中的TFG（NTD）用作强反转录域，TFG（NTD）的PB1结构域和富含SPYGQ的区域具有部分反式激活。 结果，本发明的TFG-TEC融合蛋白促进已知由TEC调节的下游基因（例如Skp2，L-Myc，SOCS2或STAT-3）的表达。 因此，用于筛选抑制TFG-TEC融合基因表达的材料或抑制TFG-TEC融合蛋白的活化的方法以及使用其的药物组合物的方法可有效地应用于预防或治疗肿瘤疾病。

公开(公告)号：KR1020140113135A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：KR1020130028118

申请日：2013-03-15

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김정호 ,  임보배 ,  김아영

IPC: A61K38/00 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/574 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/6897 ,  G01N33/6893

Abstract: The present invention provides a method for screening a substance for preventing or treating tumor disorders using novel transcriptional activation and transactivation of the TFG-TEC fusion protein, a pharmaceutical composition thereof, and an expression vector and a composition for promoting transcriptional activity using TFG (NTD). The TFG-TEC fusion protein of the present invention has identical sequence specificity to the TEC, and more excellent ability to promote transcriptional activity. In addition, the TFG (NTD) in the TFG-TEC fusion protein of the present invention functions as a transactivation domain, and the PB1 domain and SPYGQ-rich regions of the TFG (NTD) has partial transactivation. As a result, the TFG-TEC fusion protein of the present invention promotes the expression of downstream genes (e.g., Skp2, L-Myc, SOCS2, or STAT-3), which has been known to be regulated by TEC. Thus, the method for screening a substance for inhibiting the expression of the TFG-TEC fusion protein or inhibit the activity of the TFG-TEC fusion protein and the pharmaceutical composition using the same can be useful to prevent or treat tumor disorders, diseases, or conditions.

Abstract translation: 本发明提供了使用TFG-TEC融合蛋白的新转录激活和反式激活，其药物组合物以及用TFG（NTD）促进转录活性的表达载体和组合物来筛选用于预防或治疗肿瘤病症的物质的方法 ）。 本发明的TFG-TEC融合蛋白具有与TEC相同的序列特异性，更优异的促进转录活性的能力。 此外，本发明的TFG-TEC融合蛋白中的TFG（NTD）用作反式激活结构域，TFG（NTD）的PB1结构域和富含SPYGQ的区域具有部分反式激活。 结果，本发明的TFG-TEC融合蛋白促进已知由TEC调节的下游基因（例如Skp2，L-Myc，SOCS2或STAT-3）的表达。 因此，用于筛选用于抑制TFG-TEC融合蛋白的表达或抑制TFG-TEC融合蛋白的活性的物质的方法和使用其的药物组合物可用于预防或治疗肿瘤病症，疾病或 条件。