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1.发明申请고밀도의 작용기를 갖는 DNA-펩타이드 복합체, DNA-펩타이드-나노재료 복합체 및 이의 제조 방법, DNA-금속 나노와이어 및 이의 제조 방법 审中-公开具有高密度官能团的DNA-肽复合物，DNA-肽 - 纳米材料复合物及其制备，DNA-金属纳米线及其制备
公开(公告)号：WO2018080273A1
公开(公告)日：2018-05-03
申请号：PCT/KR2017/012117
申请日：2017-10-31
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 서강대학교산학협력단
Abstract: 고밀도의 작용기를 갖는 DNA-펩타이드 복합체, DNA-펩타이드-나노재료 복합체 및 이의 제조 방법, DNA-금속 나노와이어 및 이의 제조 방법에서, 본 발명의 DNA-펩타이드 복합체는 DNA 분자 및 상기 DNA 분자와 결합가능한 아미노산 서열 및 말단에 적어도 하나의 작용기를 포함하는 펩타이드를 포함하되, 상기 펩타이드가 상기 DNA 분자와 정전기적 상호작용, 인터칼레이션(intercalation), 및 그루브 바인딩(groove binding) 중 적어도 어느 하나를 통해 결합된다.
Abstract translation:
DNA-肽复合物，具有官能团的高密度DNA-肽 - 在所述纳米复合材料及其制备方法，DNA金属纳米线和一个方法，本发明的DNA-肽复合物是DNA 包含能够结合DNA分子的氨基酸序列和末端至少一个官能团的肽，其中所述肽通过静电相互作用，插入和沟结合与DNA分子相互作用 ）。＆lt; / p＆gt;
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公开(公告)号：WO2021141369A1
公开(公告)日：2021-07-15
申请号：PCT/KR2021/000103
申请日：2021-01-06
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 숙명여자대학교산학협력단
IPC: C12Q1/6813 , B01L3/00
Abstract: 본 발명은 단일 DNA 분자 시각화 방법을 이용한 바이러스 및 세포 RNA 검출방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 검출 대상 바이러스 또는 세포 RNA 단편이 혼성화된 표지 dsDNA를 시각화함으로써, 단시간 내에 단일 DNA 분자 수준에서 바이러스 및 세포 RNA의 검출이 가능한 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR102119461B1
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：KR1020180086255
申请日：2018-07-24
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6876
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公开(公告)号：KR102145006B1
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：KR1020180161115
申请日：2018-12-13
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: C12Q1/6869 , C07K14/47
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5.发明授权고밀도의 작용기를 갖는 DNA-펩타이드 복합체, DNA-펩타이드-나노재료 복합체 및 이의 제조 방법, DNA-금속 나노와이어 및 이의 제조 방법 有权具有高密度官能团的DNA-肽复合物，DNA-肽 - 纳米材料复合物及其制备，DNA-金属纳米线及其制备
公开(公告)号：KR101847294B1
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：KR1020160142832
申请日：2016-10-31
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/68 , C12N2310/351 , C12N2310/3513 , C12Q1/6834 , C12Q2563/137 , C12Q2563/155 , C12Q2565/601
Abstract: 고밀도의작용기를갖는 DNA-펩타이드복합체, DNA-펩타이드-나노재료복합체및 이의제조방법, DNA-금속나노와이어및 이의제조방법에서, 본발명의 DNA-펩타이드복합체는 DNA 분자및 상기 DNA 분자와결합가능한아미노산서열및 말단에적어도하나의작용기를포함하는펩타이드를포함하되, 상기펩타이드가상기 DNA 분자와정전기적상호작용, 인터칼레이션(intercalation), 및그루브바인딩(groove binding) 중적어도어느하나를통해결합된다.
Abstract translation: 在DNA-肽复合物，DNA-肽 - 纳米材料复合物及其生产方法，DNA-金属纳米线及其生产方法中，本发明的DNA-肽复合物能够结合DNA分子和DNA分子 其中所述肽在氨基酸序列及其末端包含至少一个官能团，其中所述肽经由静电相互作用，插入和沟槽结合中的任一种与DNA分子相互作用， 是的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101318411B1
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：KR1020110059528
申请日：2011-06-20
Applicant: 서강대학교산학협력단
Inventor： 조규봉
Abstract: 본 발명은 단일 핵산 분자 분석용 고상 지지체에 관한 것으로서, 아비딘, 뉴트라비딘 및 스트렙타비딘으로 구성된 군으로부터 선택되는 단백질이 표면에 코팅된 고상 지지체(solid support)를 포함하는 단일 핵산 분자 분석용 고상 지지체에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 기존의 방법과 비교하여, 화학적인 환경의 변화를 유도하지 않기 때문에 분석물의 소실을 최소화 할 수 있으며, pH를 조절하여 DNA를 가역적으로 고정화 하는 발명으로, 그 방법이 용이하다. 또한 단일 DNA 분자의 가시화는 DNA 크기의 직접적인 측정뿐 아니라 DNA 시료에 위치하는 특정 서열에 대한 정보도 제공 할 수 있고 진보된 게놈 분석 플랫폼의 개발의 가능성이 기대된다.
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公开(公告)号：KR101792786B1
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：KR1020150043473
申请日：2015-03-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: G01N1/30 , C12Q1/6806 , G01N2001/302
Abstract: 본발명은연구자들이안전하게사용할수 있으면서 DNA 광분해현상을방지하여다양한분야에응용될수 있는 DNA 염색용조성물에관한것이다. 본발명에따르면, DNA에결합하는특정펩타이드와형광단백질을이용하여 DNA를염색하는경우, 연구자에게안전하면서 DNA 광분해현상을억제하고가역적염색이가능해지는등 효율적으로 DNA를염색할수 있다. 따라서본 발명의 DNA 염색용조성물은 DNA 관련연구에다양하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种DNA染色用组合物，其可以由研究人员安全使用，并且可以通过防止DNA光降解现象应用于各种领域。 根据本发明，当使用特定的肽和与DNA结合的荧光蛋白染色DNA时，可以有效地染色DNA，使得研究人员可以安全地抑制DNA光降解现象，并且可逆染色成为可能。 因此，本发明的DNA染色用组合物可以在DNA相关研究中多种用途。
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公开(公告)号：KR1020160115553A
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：KR1020150043473
申请日：2015-03-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: G01N1/30 , C12Q1/6806 , G01N2001/302
Abstract: 본발명은연구자들이안전하게사용할수 있으면서 DNA 광분해현상을방지하여다양한분야에응용될수 있는 DNA 염색용조성물에관한것이다. 본발명에따르면, DNA에결합하는특정펩타이드와형광단백질을이용하여 DNA를염색하는경우, 연구자에게안전하면서 DNA 광분해현상을억제하고가역적염색이가능해지는등 효율적으로 DNA를염색할수 있다. 따라서본 발명의 DNA 염색용조성물은 DNA 관련연구에다양하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120139962A
公开(公告)日：2012-12-28
申请号：KR1020110059528
申请日：2011-06-20
Applicant: 서강대학교산학협력단
Inventor： 조규봉
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/6818 , G01N33/68
Abstract: PURPOSE: A solid support for analyzing single nucleic acid molecules is provided to minimize analyte loss, to reversibly fix DNAs, and to develop advanced genome analysis platform. CONSTITUTION: A solid support for analyzing single nucleic acid molecules contains a solid support which is coated with avidin, neutravidin, or streptavidin. A method for preparing the solid surface for analyzing the single nucleic acid molecules comprises: a step of coating the avidin, neutravidin, or streptavidin proteins on the surface of the solid support; a step of loading the nucleic acid molecules on the surface of the protein-coated solid support; a step of adsorbing and stretching the nucleic acid molecules; and a step of fixing the nucleic acid molecules.
Abstract translation: 目的：提供分析单一核酸分子的坚实支持，以尽量减少分析物损失，可逆地修复DNA，并开发先进的基因组分析平台。 构成：用于分析单个核酸分子的固体支持物包含用抗生物素蛋白，中性亲和素或链霉抗生物素蛋白包被的固体支持物。 用于制备用于分析单个核酸分子的固体表面的方法包括：在固体支持物的表面上包被抗生物素蛋白，中性链亲和素或链霉抗生物素蛋白的步骤; 将核酸分子装载在蛋白质包被的固体支持物的表面上的步骤; 吸附和拉伸核酸分子的步骤; 以及固定核酸分子的步骤。
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公开(公告)号：KR101882133B1
公开(公告)日：2018-07-25
申请号：KR1020170022734
申请日：2017-02-21
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q1/6806
Abstract: 본발명의핵산을분리하는방법은핵산을포함하는바이오(bio) 샘플과, 상기핵산과결합가능한아미노산서열을포함하고말단에적어도하나의작용기가도입된펩타이드및 상기펩타이드의작용기와결합가능한입자를반응시켜, 핵산-펩타이드-입자복합체를형성하는단계, 상기핵산-펩타이드-입자복합체를상기바이오샘플로부터분리하는단계, 및상기핵산-펩타이드-입자복합체로부터핵산을분리하는단계를포함한다.
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