中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

7 records (took 0.019 seconds)

    뉴클레아제에 의해 유전자 변형된 세포를 농축시키는 방법
    1.
    发明申请
    뉴클레아제에 의해 유전자 변형된 세포를 농축시키는 방법 审中-公开
    用核酸酶浓缩遗传修饰细胞的方法

    公开(公告)号：WO2012115454A2

    公开(公告)日：2012-08-30

    申请号：PCT/KR2012/001367

    申请日：2012-02-22

    Applicant: 주식회사 툴젠 ,  서울대학교산학협력단 ,  김진수 ,  김석중 ,  김용섭

    Inventor： 김진수 ,  김석중 ,  김용섭

    IPC: C12Q1/34 ,  C12Q1/66 ,  C12N15/63 ,  C12N9/14

    CPC classification number: C12Q1/44 ,  C12N15/64 ,  G01N33/50

    Abstract: 본 발명은 특정 뉴클레아제에 의해 세포 내 특정 뉴클레오티드 서열이 절단되거나 또는 상기 절단에 의해 상기 뉴클레오티드 서열이 변형된 세포를 선별 또는 농축시키기 위한 리포터 구성물 및 방법, 상기 리포터 구성물을 포함하는 숙주세포, 및 뉴클레아제 활성의 모티터링 시스템에 관한 것이다. 본 발명의 리포터 시스템은 간단하면서 비침습적이고, 유전자 변형된 세포들의 효율적인 농축을 가능하게 한다. 따라서, 본 발명은 유전자 치료 및 유전공학 뿐만 아니라 기초 연구에서 뉴클레아제의 적용을 촉진시킬 것이다.

    Abstract translation:

    本发明通过特定的细胞内核酸酶的特定的核苷酸序列是截短的或报告构建体和方法对于由切割到的核苷酸序列筛选或浓缩转化的细胞中，记者 包含该构建体的宿主细胞和用于核酸酶活性的监测系统。 本发明的报道系统能够简单，无创，有效地富集基因修饰的细胞。 因此，本发明将促进核酸酶在基础研究以及基因治疗和基因工程中的应用。

    인위적으로 조작된 신생혈관형성 조절 시스템
    2.
    发明申请
    인위적으로 조작된 신생혈관형성 조절 시스템 审中-公开
    人工改造的血管新生调节系统

    公开(公告)号：WO2018034554A1

    公开(公告)日：2018-02-22

    申请号：PCT/KR2017/009078

    申请日：2017-08-21

    Applicant: 주식회사 툴젠 ,  서울대학교산학협력단 ,  서울대학교병원

    Inventor： 김정훈 ,  박성욱 ,  김석중 ,  송동우

    IPC: C12N15/86 ,  C12N15/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  C07K14/47 ,  C07K14/475 ,  C07K14/515 ,  A61K48/00

    Abstract: 본 발명은 신생혈관형성 조절을 위한, 인위적으로 조작된 신생혈관형성 관련 인자 및 이의 이용에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 신생혈관형성을 조절하기 위한 인위적으로 조작된 신생혈관형성 관련 인자 및/또는 신생혈관형성 관련 인자를 인위적으로 조작할 수 있는 조성물을 포함하는, 인위적으로 신생혈관형성을 조절할 수 있는 시스템에 관한 것이다. 구체적인 양태로, 인위적으로 조작된 VEGFA, HIF1A, ANGPT2, EPAS1, ANGPTL4 등의 신생혈관형성 관련 인자 및/또는 이의 발현 산물에 의한 신생혈관형성 조절 시스템에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及人工设计的血管生成相关因子及其用于调节血管生成的用途。 系统，可以更多地控制具体地，人工血管生成包括人工操纵以控制血管生成能够人为操纵血管生成相关的因子和/或血管生成有关的因子的组合物 Lt。 在一个具体的实施方案中，本发明根据所述血管生成相关的因子和/或它们的表达产物，例如在VEGFA，HIF1A，ANGPT2，EPAS1，ANGPTL4人为操作涉及新血管形成的控制系统。

    뉴클레아제에 의해 유전자 변형된 세포를 농축시키는 방법
    5.
    发明公开
    뉴클레아제에 의해 유전자 변형된 세포를 농축시키는 방법 无效
    用于增强包含核酸诱导的基因破坏的细胞的方法

    公开(公告)号：KR1020120096395A

    公开(公告)日：2012-08-30

    申请号：KR1020110093704

    申请日：2011-09-16

    Applicant: 주식회사 툴젠 ,  서울대학교산학협력단

    Inventor： 김진수 ,  김석중

    IPC: C12Q1/34 ,  C12Q1/66 ,  C12N15/63 ,  C12N9/14

    CPC classification number: C12Q1/44 ,  C12N15/64 ,  G01N33/50

    Abstract: PURPOSE: A concentrating method of gene transformed cells by nuclease is provided to promote application of nuclease in basic research. CONSTITUTION: A concentrating method of gene transformed cells comprises the following steps: determining the expression of the reporter gene according to cutting of the reporter construct by combining the nuclease with the target sequence; expressing the whole or a part of nuclease before or after introducing the reporter construct; and classifying the cells which express the reporter gene from candidate cells or cells which do not express the reporter gene. The intracellular specific nucleotide sequence is the intrinsic nucleotide sequence existing in the genome. In the reporter construct, the target sequence acknowledged by the nuclease is inserted into in-between or the front of the reporter gene. The expression of the reporter gene is followed by the cutting of the reporter structure by combining the nuclease with the target sequence.

    Abstract translation: 目的：提供核酸酶基因转化细胞的浓缩方法，促进核酸酶在基础研究中的应用。 构成：基因转化细胞的浓缩方法包括以下步骤：通过将核酸酶与靶序列组合，根据报道构建体的切割来确定报道基因的表达; 在介绍记者结构之前或之后，表达全部或部分核酸酶; 并从不表达报告基因的候选细胞或细胞中分化表达报告基因的细胞。 细胞内特异性核苷酸序列是存在于基因组中的内在核苷酸序列。 在报道构建体中，由核酸酶确认的靶序列插入报告基因的中间或前端。 报告基因的表达之后是通过将核酸酶与靶序列组合来切割报道结构。

    ＭＤＣＫ Ⅱ 세포의 크로모좀에서 ＡＡＶＳ1 위치를 인식하고 이곳에 외래 유전자를 도입하여 안정하게 발현시키는 방법
    6.
    发明公开
    ＭＤＣＫ Ⅱ 세포의 크로모좀에서 ＡＡＶＳ1 위치를 인식하고 이곳에 외래 유전자를 도입하여 안정하게 발현시키는 방법 审中-实审
    用于识别MDCK II细胞的染色体中的AAVS1位点的方法，并通过其引入来稳定表达外源基因

    公开(公告)号：KR1020150096064A

    公开(公告)日：2015-08-24

    申请号：KR1020140017017

    申请日：2014-02-14

    Applicant: 서울대학교산학협력단

    Inventor： 정석재 ,  노치경 ,  김석중

    IPC: C12N15/11 ,  C12N15/63

    CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N2310/10 ,  C12N2310/20

    Abstract: 본 발명은 MDCKⅡ 세포에서 AAVS1을 인식할 수 있는 가이드 RNA, 이를 포함하는 조성물 및 이를 이용하여 외래 유전자를 안정적으로 발현할 수 있는 MDCKⅡ 세포주를 제조하는 방법을 제공한다. 본 발명을 이용하면 개의 확립된 세포주인 MDCK Ⅱ 세포주에서 외래 유전자가 안정적으로 발현되도록 할 수 있다. 따라서 유전자를 이용한 진단 및 치료 목적의 연구에 유용하게 활용할 수 있고, 더 나아가 사람에게 유용한 단백질을 발현하는 세포주를 생산하는 데 이용할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供能够识别MDCK II细胞中的AAVS1的指导RNA，含有该指导RNA的组合物，以及通过使用该方法能够稳定地表达外源基因的MDCK II细胞系的制备方法。 当使用本发明时，外源基因可以在MDCK II细胞系中稳定表达，MDCK II细胞系是已建立的狗细胞系。 因此，引导RNA，组合物和方法可以有利地用于研究用于使用基因的诊断和治疗的目的，并且还可用于产生表达可用于人的蛋白质的细胞系。

Patent Agency Ranking