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公开(公告)号：WO2021177693A2
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：PCT/KR2021/002557
申请日：2021-03-02
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 기초과학연구원
Abstract: 나노입자 구조체 및 그 형성 방법이 제공된다. 상기 나노입자 구조체는, 다공성 지지체 및 상기 다공성 지지체에 결합되는 나노입자를 포함하고, 상기 나노입자는 망간 페라이트 나노입자 및 세리아 나노입자를 포함한다. 상기 나노입자 구조체의 형성 방법은 다공성 지지체 및 나노입자를 형성하는 단계 및 상기 다공성 지지체와 상기 나노입자를 결합시키는 단계를 포함하고, 상기 나노입자는 망간 페라이트 나노입자 및 세리아 나노입자를 포함한다.
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公开(公告)号：WO2020149657A9
公开(公告)日：2020-07-23
申请号：PCT/KR2020/000783
申请日：2020-01-16
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 기초과학연구원
Abstract: 약물 전달 시스템 및 방법이 제공된다. 상기 약물 전달 시스템은, 제1 작용기가 결합되고 약물이 로딩된 나노입자, 상기 제1 작용기와 반응하는 제2 작용기가 결합된 항체, 및 상기 항체와 결합하는 항원 단백질을 포함하는 캐리어 세포를 포함한다. 상기 약물 전달 방법은, 생체 내에 제1 작용기를 갖고 약물이 로딩된 나노입자 및 상기 제1 작용기와 반응하는 제2 작용기를 갖는 항체를 투입하는 단계 및 상기 항체와 상기 생체 내에 존재하는 캐리어 세포의 항원 단백질과 결합시키고, 상기 제1 작용기와 상기 제2 작용기의 반응에 의해 상기 나노입자와 상기 항체를 결합시키는 단계를 포함한다.
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公开(公告)号：WO2020149657A2
公开(公告)日：2020-07-23
申请号：PCT/KR2020/000783
申请日：2020-01-16
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 기초과학연구원
IPC: A61K9/51
Abstract: 약물 전달 시스템 및 방법이 제공된다. 상기 약물 전달 시스템은, 제1 작용기가 결합되고 약물이 로딩된 나노입자, 상기 제1 작용기와 반응하는 제2 작용기가 결합된 항체, 및 상기 항체와 결합하는 항원 단백질을 포함하는 캐리어 세포를 포함한다. 상기 약물 전달 방법은, 생체 내에 제1 작용기를 갖고 약물이 로딩된 나노입자 및 상기 제1 작용기와 반응하는 제2 작용기를 갖는 항체를 투입하는 단계 및 상기 항체와 상기 생체 내에 존재하는 캐리어 세포의 항원 단백질과 결합시키고, 상기 제1 작용기와 상기 제2 작용기의 반응에 의해 상기 나노입자와 상기 항체를 결합시키는 단계를 포함한다.
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公开(公告)号：KR102257394B1
公开(公告)日：2021-05-27
申请号：KR1020190005578
申请日：2019-01-16
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 기초과학연구원
Abstract: 약물전달시스템및 방법이제공된다. 상기약물전달시스템은, 제1 작용기가결합되고약물이로딩된나노입자, 상기제1 작용기와반응하는제2 작용기가결합된항체, 및상기항체와결합하는항원단백질을포함하는캐리어세포를포함한다. 상기약물전달방법은, 생체내에제1 작용기를갖고약물이로딩된나노입자및 상기제1 작용기와반응하는제2 작용기를갖는항체를투입하는단계및 상기항체와상기생체내에존재하는캐리어세포의항원단백질과결합시키고, 상기제1 작용기와상기제2 작용기의반응에의해상기나노입자와상기항체를결합시키는단계를포함한다.
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公开(公告)号：KR101942079B1
公开(公告)日：2019-01-24
申请号：KR1020170131531
申请日：2017-10-11
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 재단법인차세대융합기술연구원
IPC: A23L33/105 , A23L11/00 , A61K36/48
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Patent Agency Ranking6.发明公开
公开(公告)号：KR1020140122902A
公开(公告)日：2014-10-21
申请号：KR1020130039938
申请日：2013-04-11
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 진켐
Abstract: 본 발명은 시알산 전이효소 변이체의 탐색 방법과 변이체의 특성, 상기 시알산 전이효소 변이체 효소를 암호화하는 유전자 및 이들을 이용한 시알릴올리고당의 합성에 관한 것이다. 본 발명은 단백질 공학적 변이를 통해 개량된 파스테우렐라 유래의 α-2,3 시알산 전이효소와 포토박테리움 유래의 α-2,6 시알산 전이효소를 제공한다. 또한 본 발명의 시알산 전이효소 변이체는 3'- 및 6'-시알릴올리고당 생산 반응에서 부반응 감소, 생산성 증대 및 이로 인한 생산 비용 절감을 제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及唾液酸转移酶变体的筛选方法，变体的特征，编码变体酶的基因以及使用其的唾液酸寡糖的合成。 根据本发明，提供了通过蛋白质工程变化改进的来自巴斯德氏菌的α-2,3唾液酸转移酶和光杆菌衍生的α-2,6s唾液酸转移酶。 此外，根据本发明，唾液酸转移酶变体能够减少副产物的反应并提高3'-和6'-唾液酸低聚糖的生产反应的生产率，从而降低生产成本。
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公开(公告)号：KR102251360B1
公开(公告)日：2021-05-13
申请号：KR1020180162079
申请日：2018-12-14
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A23L33/10 , A61K31/352 , A61K36/48 , A61P1/12
Abstract: 본발명은기존의지사제와비교하여월등한항설사능을발휘하는것을특징으로하는오로볼을함유하는설사개선용식품조성물및 예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 우수한설사멈춤효과를발휘하는데, 합성약물등에비해소재접근성이높고, 체내부작용이적어안정성확보가가능한장점이있다.
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公开(公告)号：KR20210005816A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：KR20200174744
申请日：2020-12-14
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 기초과학연구원
Abstract: 약물전달시스템및 방법이제공된다. 상기약물전달시스템은제1 작용기를갖고, 약물이로딩된나노입자및 제2 작용기를갖는항체를포함한다. 상기나노입자와상기항체는상기제1 작용기와상기제2 작용기의반응에의해결합된다.
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9.发明公开5-(3',4'-디히드록시페닐)-감마-발레로락톤을 함유하는 동맥경화 개선용 식품 조성물 및 동맥경화 예방 및 치료용 약학 조성물 审中-实审5-（3”，4'-二羟基苯基） - γ - 食品用于改善含戊内酯的组合物和动脉硬化的预防和治疗的药物组合物的动脉硬化
公开(公告)号：KR1020180000682A
公开(公告)日：2018-01-03
申请号：KR1020170076901
申请日：2017-06-16
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A23L33/105 , A61K31/366
Abstract: 본발명은동맥경화개선용식품조성물및 동맥경화예방및 치료용약학조성물에관한것으로, 더욱상세하게는 5-(3',4'-디히드록시페닐)-감마-발레로락톤(5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-gamma-valerolactone)을유효성분으로함유하는동맥경화개선용식품조성물및 동맥경화예방및 치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의동맥경화개선용식품조성물및 동맥경화예방및 치료용약학조성물에함유된 5-(3',4'-디히드록시페닐)-감마-발레로락톤(5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-gamma-valerolactone)은 VCAM-1(vascular cell adhesion molecule-1), ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1) 단백질발현을억제하고, 혈관내피세포내 단핵구유착을억제시켜, 동맥경화개선, 예방및 치료에우수한효과를발휘한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种食品组合物用于改善动脉硬化和动脉粥样硬化的预防和药物组合物，更具体地说，涉及5-（3”，4'-二羟基苯基） - γ-戊内酯（5-（ 3”，本发明涉及4'-二羟基苯基）-γ-戊内酯），用于改善含如动脉硬化和预防和治疗药物组合物晓星分钟动脉硬化eulyu食品组合物。 （5-（3'，4'-二羟基苯基）-γ-戊内酯（5-（3'，4' 二羟基苯基）-γ-戊内酯）是抑制VCAM-1（血管细胞粘附分子1），ICAM-1（细胞间粘附分子-1）的表达，并抑制血管内皮细胞单核细胞粘附，改善致动脉粥样 并且在防治方面表现出优异的效果。
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公开(公告)号：KR101574952B1
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：KR1020130039938
申请日：2013-04-11
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 진켐
Abstract: 본발명은시알산전이효소변이체의탐색방법과변이체의특성, 상기시알산전이효소변이체효소를암호화하는유전자및 이들을이용한시알릴올리고당의합성에관한것이다. 본발명은단백질공학적변이를통해개량된파스테우렐라유래의α-2,3 시알산전이효소와포토박테리움유래의α-2,6 시알산전이효소를제공한다. 또한본 발명의시알산전이효소변이체는 3’- 및 6’-시알릴올리고당생산반응에서부반응감소, 생산성증대및 이로인한생산비용절감을제공한다.
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