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1.发明专利
公开(公告)号：KR102235365B1
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：KR1020200018044A
申请日：2020-02-14
Applicant: 국방과학연구소 , 서울대학교산학협력단
Abstract: 일 실시 예에 따른 전극의 위치 조절 가능한 스파크제트 액추에이터는 내부 공간을 형성하는 반응 용기; 상기 반응 용기에 연통하는 오리피스; 상기 반응 용기의 내부에 배치되어 플라즈마를 생성하는 음극과 양극을 구비하는 전극; 및 상기 전극의 높이를 조절하는 위치 조절 장치를 포함할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2023085545A1
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：PCT/KR2022/010086
申请日：2022-07-12
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 인하대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명의 일 측면에 따른 하드웨어 기반 인공 신경망 제공 장치는, 복수의 커패시터 기반 시냅스 셀을 포함하며, 각 시냅스 셀은 기록되는 가중치에 따라 정전용량이 가변하는 것인, 시냅스 어레이; 상기 시냅스 어레이의 워드라인에 각각 접속되는 복수의 스위칭 소자를 포함하는 워드라인 선택부; 상기 시냅스 어레이의 비트라인의 일단에 각각 접속되는 복수의 스위칭 소자를 포함하는 비트라인 충전부; 및 상기 시냅스 어레이의 비트라인의 타단에 각각 접속되는 복수의 스위칭 소자를 포함하는 비트라인 방전부를 포함한다.
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公开(公告)号：KR101997868B1
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：KR1020170020130
申请日：2017-02-14
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 부산대학교 산학협력단
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公开(公告)号：KR101894439B1
公开(公告)日：2018-09-03
申请号：KR1020160150246
申请日：2016-11-11
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은비대칭듀얼게이트를가진반도체소자및 그어레이에관한것으로, 소스, 드레인이채널영역을사이에두고수직으로위치하고, 2개의게이트가채널영역의양 측면에서로비대칭적구조를가지며, 하나의워드라인에제 1 게이트와드레인이일체로또는전기적으로연결됨으로써, 집적도증가에따른면적걱정없이신경계모방시스템등을구성할수 있는효과가있다.
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公开(公告)号：KR101707849B1
公开(公告)日：2017-02-17
申请号：KR1020150062734
申请日：2015-05-04
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: H01L29/78
Abstract: 본발명은분리된별개의공정으로 2개의게이트를서로비대칭적구조를갖도록형성함으로써, 하나의소자에서게이트에따라서로다른전기적특성을얻을수 있어, 이를통해휘발성/비휘발성특징을모두가진메모리소자, 문턱전압을쉽게조절할수 있는 TFET, 단-장기기억전환이가능한시냅스모방소자등에다양하게활용될수 있는비대칭듀얼게이트구조를갖는반도체소자및 그제조방법을제공한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101131597B1
公开(公告)日：2012-05-17
申请号：KR1020090019671
申请日：2009-03-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장) , 한국생명공학연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: G01N33/15 , C12N15/33 , A01K67/027
Abstract: 본 발명은 사람의 B형 간염바이러스 X유전자로 형질전환된 동종접합 마우스에 목적하는 약물을 투여하고, 시험약물을 투여하지 않은 마우스와 비교하여 시험약물의 발암성 여부를 확인하는 단계를 포함하는 발암성을 나타내는 약물을 판별하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 발암성을 나타내는 약물을 판별하는 방법은 (i) 사람의 B형 간염 바이러스 X 유전자로 형질전환된 동형접합(homozygous) HBx
Ob 마우스(KCTC 11068BP)에 시험약물을 투여하고 사육하는 단계; 및, (ii) 상기 마우스로부터 간을 적출하여, 적출된 간 조직의 병변을 관찰한 다음, 시험약물을 투여하지 않은 HBx
Ob 마우스의 그것들과 비교하여, 시험약물의 발암성 여부를 확인하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 목적하는 약물의 간 발암성을 단시간에 효과적으로 예측하여, 신약의 발암성 시험에 소요되는 비용과 시간을 절감할 수 있으므로, 보다 경제적이고 효과적인 의약의 개발에 널리 이바지 할 수 있을 것이다.
B형 간염 바이러스 X 유전자, 시험약물, 발암성-
公开(公告)号：KR1020100101272A
公开(公告)日：2010-09-17
申请号：KR1020090019671
申请日：2009-03-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장) , 한국생명공학연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: G01N33/15 , C12N15/33 , A01K67/027
Abstract: PURPOSE: A method for determining a drug with carcinogenicity is provided to effectively predict carcinogenicity in a short time and to reduce time and cost for testing carcinogenicity of a novel drug. CONSTITUTION: A method for determining a drug with carcinogenicity comprises: a step of administering test drug to homogygous HBx^Ob mouse(KCTC 11068BP) which is transformed with a hepatitis virus X gene and raising; a step of extracting the liver from the mouse and observing lesion of extracted liver; a step of comparing the liver with a liver of HBx^Ob mouse in which test drug is not administered; a step of checking the carcinogenicity of the test drug. The HBx^Ob mouse is raised at least 26 weeks. The lesion of the liver is hepatic alternative foci. The hepatic alternative foci are basophilic foci, eosinophilic foci, clear cell foci, amphophilic foci, vacuolated foci or mixed foci.
Abstract translation: 目的：提供一种确定具有致癌性的药物的方法，以在短时间内有效预测致癌性，并减少测试新药的致癌性的时间和成本。 构成：用于确定具有致癌性的药物的方法包括：将试验药物施用于用肝炎病毒X基因转化并升高的同型HBx ^ Ob小鼠（KCTC 11068BP）的步骤; 从小鼠中提取肝脏并观察肝脏病变的一个步骤; 将肝脏与未施用测试药物的HBx ^ Ob小鼠的肝脏进行比较的步骤; 检查试验药物的致癌性的步骤。 HBx ^ Ob小鼠至少培养26周。 肝脏的病变是肝替代灶。 肝替代灶是嗜碱性灶，嗜酸粒细胞病灶，透明细胞病灶，两性灶，空泡化灶或混合灶。
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公开(公告)号：KR102099242B1
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：KR1020170100384
申请日：2017-08-08
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 부산대학교 산학협력단
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