표적 핵산 분자를 생성하는 방법 및 조성물

    公开(公告)号:WO2018151574A1

    公开(公告)日:2018-08-23

    申请号:PCT/KR2018/002049

    申请日:2018-02-20

    Abstract: 본 발명은 (a) 표적 서열 영역, 상기 표적 서열 영역의 5' 말단에 연결되고 하나 이상의 탈아미노화 염기(deaminated base)를 함유하는 제1 인접 서열(flanking sequence) 영역 및 상기 표적 서열 영역의 3' 말단에 연결되는 제2 인접 서열 영역을 포함하는 이중 가닥 핵산 분자를 제공하는 단계; 및 (b) 상기 핵산 분자 및 상기 탈아미노화 염기-특이 엔도뉴클레아제를 인큐베이팅하여 상기 표적 서열 영역의 5' 말단과 가장 근접한 탈아미노화 염기로부터 상기 핵산 분자의 5' 말단까지의 제1 인접 서열 영역을 제거하는 단계를 포함하는, 표적 핵산 분자를 생성하는 방법을 제공한다. 또한, 상기 이중 가닥 핵산 분자 및 탈아미노화 염기-특이 엔도뉴클레아제를 포함하는, 표적 핵산 분자 생성용 조성물을 제공한다.

    마이크로어레이 기판 상의 생화학 분자들의 분리방법
    3.
    发明申请
    마이크로어레이 기판 상의 생화학 분자들의 분리방법 审中-公开
    用于分离微生物基质上生物化学分子的方法

    公开(公告)号:WO2014088380A1

    公开(公告)日:2014-06-12

    申请号:PCT/KR2013/011362

    申请日:2013-12-09

    Abstract: 서로 다른 종류의 생화학 분자들의 집합체들이 개별 스폿(spot) 단위별로 구분되어 부착되어 있으며, 상기 개별 스폿들이 규칙적으로 배열된 마이크로어레이 기판을 제공하는 단계; 상기 생화학 분자들의 집합체들 중 원하는 집합체가 위치한 상기 개별 스폿의 위치 정보를 획득하는 단계; 상기 위치 정보에 따라 상기 원하는 집합체의 분리가 가능하도록 에너지를 인가하는 추출 도구를 위치시키는 단계; 및 상기 추출 도구를 이용하여 접촉식 또는 무접촉식 방식으로 에너지를 인가하여 상기 원하는 집합체를 상기 마이크로어레이 기판으로부터 분리시키는 단계를 포함하는 마이크로어레이 기판 상의 생화학 분자들의 분리방법이 제공된다.

    Abstract translation: 本发明提供了一种用于分离微阵列基底上的生物化学分子的方法,其特征在于包括以下步骤:通过被定期排列的各个斑点单元来分类不同类型的生物化学分子的簇上的微阵列基底; 获取关于生物化学分子簇之间的所需簇的位置的信息; 放置用于施加能量的提取工具,以便基于位置信息来隔离所需的群集; 以及使用提取工具以接触或非接触的方式施加能量,以便将所需的簇与微阵列基底分离。

    핵산 라이브러리의 정제방법
    4.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2022177273A1

    公开(公告)日:2022-08-25

    申请号:PCT/KR2022/002240

    申请日:2022-02-15

    Abstract: 단일 가닥의 주형 핵산들을 포함한 핵산 라이브러리를 제공하는 단계; 상기 주형 핵산 가닥의 각 염기에 상보적인 핵산 단위체들을 결합시켜 상보적 핵산들의 라이브러리를 얻는 단계; 상기 핵산 단위체들의 결합 과정에서 적어도 하나의 변형된 핵산 단위체를 도입하는 단계; 및 상기 변형된 핵산 단위체를 이용하여 상기 상보적 핵산들의 라이브러리로부터 소망하는 길이를 갖는 핵산을 선택적으로 선별하는 단계를 포함하는 핵산 라이브러리의 정제방법과 키트가 제공된다. 본 발명에 따르면 핵산 라이브러리의 복잡도, 염기서열, 길이에 관계없이 정제할 수 있으며, 서로 다른 길이의 핵산들을 동시에 정제할 수 있다. 정제는 직접 실험을 통해 진행되거나, 차세대 염기서열 분석 장비를 활용하여 진행될 수 있다.

    저장, 보존 및 색인이 가능한 생화학 물질 운반체 및 이의 제조방법
    5.
    发明申请
    저장, 보존 및 색인이 가능한 생화학 물질 운반체 및 이의 제조방법 审中-公开
    贮存,保存和可转位生化载体及其生产方法

    公开(公告)号:WO2018066975A1

    公开(公告)日:2018-04-12

    申请号:PCT/KR2017/011121

    申请日:2017-10-10

    Abstract: 본 발명은 디지털 데이터 정보를 암호화한 서열을 구비하는 생화학 분자; 고분자 매트릭스로 구성되며 생화학 분자가 고분자 매트릭스의 표면 또는 내부에 연결된 운반체 입자; 및 운반체 입자에 도입된 색인 코드를 포함하는 생화학 물질 운반체 및 이의 제조방법이 제공된다. 본 발명에 개시된 기술의 또 다른 측면에 의하면, 디지털 데이터를 생화학 분자의 서열로 인코딩 하는 단계; 인코딩된 서열에 따라 생화학 분자를 합성하는 단계; 생화학 분자를 광경화성 물질과 혼합한 혼합물을 형성하는 단계; 혼합물을 경화하여 고분자 매트릭스를 구비한 운반체 입자를 얻는 단계; 및 경화 과정과 동시에 또는 별도로 운반체 입자에 색인 코드를 도입하는 단계를 포함하는 생화학 물질 운반체의 제조 방법 및 생화학 물질 운반체의 색인 코드를 분석하는 단계; 색인 코드의 분석결과에 의거하여 생화학 물질 운반체로부터 생화학 분자를 재획득하는 단계; 생화학 분자의 서열을 분석하는 단계; 및 서열 결과를 디코딩하여 디지털 데이터를 복원하는 단계를 포함하는 생화학 물질 운반체로부터 디지털 데이터를 복원하는 방법이 제공된다.

    Abstract translation: 本发明涉及具有编码数字数据信息的序列的生物化学分子; 由聚合物基质组成的载体颗粒,生物化学分子连接到聚合物基质的表面或内部; 并且引入到载体颗粒中的索引代码及其制造方法。 根据所公开的技术的另一方面,提供了一种编码数字数据的方法,该方法包括:将数字数据编码成生物化学分子序列; 根据编码序列合成生化分子; 用光固化材料形成生物化学分子的混合物; 固化混合物以获得具有聚合物基质的载体颗粒; 并将固化过程同时或分别引入载体颗粒的索引编码;分析生化载体的索引编码; 根据指标代码的分析结果从生化载体中重新获得生化分子; 分析生物化学分子的序列; 并通过对序列结果进行解码来恢复数字数据。

    초병렬 시퀀싱의 오류 확인방법 및 장치
    6.
    发明申请
    초병렬 시퀀싱의 오류 확인방법 및 장치 审中-公开
    并行排序误差检测方法和装置

    公开(公告)号:WO2017179946A1

    公开(公告)日:2017-10-19

    申请号:PCT/KR2017/004067

    申请日:2017-04-14

    Abstract: (a) 초병렬 시퀀싱에 의해 생성된 리드 중 검증하고자 하는 적어도 하나의 제1 리드를 선정하는 단계; (b) 상기 제1 리드에 대응되는 핵산 단편을 시퀀싱 플레이트로부터 회수하는 단계; (c) 상기 각 단편 또는 그의 증폭 산물에 대하여 염기서열 분석을 수행하여 제2 리드를 생성하는 단계; 및 (d) 상기 제2 리드와 그에 대응되는 제1 리드를 비교하여 상기 제1 리드의 오류를 검증하는 단계를 포함하는, 초병렬 시퀀싱의 오류 확인방법이 제공된다. 또한, 상기 방법을 수행하기 위한, 초병렬 시퀀싱의 오류 확인장치를 제공된다.

    Abstract translation: (a)在由超级并行排序产生的线索期间选择至少一个要被验证的第一线索; (b)从测序板回收对应于第一引物的核酸片段; (c)对每个片段或其扩增产物进行碱基序列分析以产生第二引物; (d)通过比较第二导联与相应的第一导联来验证第一导联的误差。 此外,还提供了一种用于执行上述方法的用于检查超级并行排序错误的设备。

    이종 DNA 바코딩 방법
    7.
    发明申请
    이종 DNA 바코딩 방법 审中-公开
    异源DNA修复方法

    公开(公告)号:WO2014137193A1

    公开(公告)日:2014-09-12

    申请号:PCT/KR2014/001907

    申请日:2014-03-07

    CPC classification number: C12N15/1065 C12Q1/6837 C12Q2565/513 C12Q2565/514

    Abstract: (a) 바코드 염기서열에 의해 서로 구분되는 DNA 스팟(spot)들을 구비한 DNA 마이크로어레이를 제공하는 단계; (b) 상기 DNA 마이크로어레이 상의 상기 DNA 스팟들의 공간적 배치와 대응되는 마이크로웰들을 구비한 마이크로웰 어레이를 제공하는 단계; (c) 목적 염기서열들을 함유한 샘플의 용액을 상기 마이크로웰들에 로딩하는 단계; (d) 상기 DNA 마이크로어레이와 상기 마이크로웰 어레이를 결합시켜 상기 DNA 스팟들이 상기 마이크로웰들에 의해 공간적으로 분리된 미세 반응공간들을 형성하는 단계; (e) 상기 미세 반응공간 내에서 상기 DNA 스팟의 염기서열과 상기 샘플의 상기 목적 염기서열을 반응시켜 상기 DNA 스팟의 염기서열 정보와 상기 샘플의 염기서열 정보를 결합시키는 단계; 및 (f) 상기 DNA 마이크로어레이와 상기 마이크로웰 어레이를 분리하여 상기 바코드 염기서열을 구비한 결과물을 얻는 단계를 포함하는 이종 DNA 바코딩 방법이 제공된다.

    Abstract translation: 提供了一种异源DNA条形码方法,其包括以下步骤:(a)提供包含可通过条形码碱基序列彼此区分的DNA斑点的DNA微阵列; (b)提供微孔阵列,其配备有对应于DNA微阵列上的DNA斑点的空间排列的微孔; (c)将含有靶基序列的样品溶液加载到微孔中; (d)将DNA微阵列与微孔阵列组合并通过微孔空间分离DNA斑点形成细小的反应空间; (e)允许DNA斑点的碱基序列在细胞反应空间中与样品的靶碱基序列反应,并将关于DNA斑点的碱基序列的信息与基因序列的信息相结合 样品; 和(f)将DNA微阵列与微孔阵列分离并获得包含条形码碱基序列的所得产物。

    이종 DNA 바코딩 방법
    10.
    发明授权
    이종 DNA 바코딩 방법 有权
    DNA异源DNA条形码

    公开(公告)号:KR101575457B1

    公开(公告)日:2015-12-11

    申请号:KR1020140026952

    申请日:2014-03-07

    CPC classification number: C12N15/1065 C12Q1/6837 C12Q2565/513 C12Q2565/514

    Abstract: (a) 바코드염기서열에의해서로구분되는 DNA 스팟(spot)들을구비한 DNA 마이크로어레이를제공하는단계; (b) 상기 DNA 마이크로어레이상의상기 DNA 스팟들의공간적배치와대응되는마이크로웰들을구비한마이크로웰어레이를제공하는단계; (c) 목적염기서열들을함유한샘플의용액을상기마이크로웰들에로딩하는단계; (d) 상기 DNA 마이크로어레이와상기마이크로웰어레이를결합시켜상기 DNA 스팟들이상기마이크로웰들에의해공간적으로분리된미세반응공간들을형성하는단계; (e) 상기미세반응공간내에서상기 DNA 스팟의염기서열과상기샘플의상기목적염기서열을반응시켜상기 DNA 스팟의염기서열정보와상기샘플의염기서열정보를결합시키는단계; 및 (f) 상기 DNA 마이크로어레이와상기마이크로웰어레이를분리하여상기바코드염기서열을구비한결과물을얻는단계를포함하는이종 DNA 바코딩방법이제공된다.

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