골 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

    公开(公告)号:KR1020180111315A

    公开(公告)日:2018-10-11

    申请号:KR1020170042099

    申请日:2017-03-31

    Inventor: 류현모 신혜림

    Abstract: 본발명은골 질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른골 질환의예방또는치료용약학적조성물은, CS와같은골 질환치료를위해종래외과적수술에만의존하던것과비교하여분자세포학적또는유전학적인치료를가능하게함으로써, 보다 CS 질환에나타나는여러표현형들을명확하게치료할수 있을뿐만아니라, 보다완치비율을높일수 있다.

    히스톤데아세틸효소 억제제 또는 메틸전달효소 억제제를 이용한 비골 유래 세포의 골형성세포로의 전환분화 방법 및 조성물
    2.
    发明公开
    히스톤데아세틸효소 억제제 또는 메틸전달효소 억제제를 이용한 비골 유래 세포의 골형성세포로의 전환분화 방법 및 조성물 有权
    使用HISTONE脱乙酰壳多糖酶抑制剂和脱乙酰化剂将非成骨细胞转导到成骨细胞的方法和组合物

    公开(公告)号:KR1020150113890A

    公开(公告)日:2015-10-08

    申请号:KR1020150042962

    申请日:2015-03-27

    Inventor: 류현모 조영단

    Abstract: 본원은비-골세포를제공하는단계; 및상기비-골세포에 HDAC (histone deacetylase) 억제제및/또는메틸전달효소억제제를처리하는단계를포함하며, 상기처리에의해상기비-골세포가골형성세포로전환되는것인, 비골형성세포의골형성세포로의전환분화방법, 이에사용되는조성물및 키트를개시한다. 본원에따른방법에의해분화된세포는골다공증등 골재생치료에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明包括:提供非骨细胞的步骤; 以及将组蛋白脱乙酰酶抑制剂和/或甲基转移酶抑制剂治疗至非骨细胞的步骤,并公开了将非成骨细胞转分化成成骨细胞的方法,所述成骨细胞通过治疗将非骨细胞转运至成骨细胞,组合物 使用相同和一个工具包。 通过根据本发明的方法分化的细胞可用于骨质疏松症等骨代谢的治疗。

    RUNX FAMILY PROTEIN C―말단 모티프 및 RUNX FAMILY PROTEIN의 안정화 유도 물질의 스크리닝 방법
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020140111478A

    公开(公告)日:2014-09-19

    申请号:KR1020130025674

    申请日:2013-03-11

    Inventor: 류현모 윤원준

    Abstract: The present invention relates to a C-terminal motif of Runx family protein and a screening method of novel materials inducing stabilization of Runx family protein, more specifically, the present invention can stabilize by inhibiting maintenance of phosphorylation and ubiqutination of the Runx family protein. According to the a C-terminal motif sequence of Runx family protein and a screening method using the same, the present invention can be usefully used to develop medicines for osteodystorophy, hematogenesis disorder, and cancers by screening novel materials inducing stabilization of the Runx family protein through interaction with the Runx family protein.

    Abstract translation: 本发明涉及Runx家族蛋白的C-末端基序和诱导Runx家族蛋白稳定化的新材料的筛选方法,更具体地说,本发明可以通过抑制Runx家族蛋白的磷酸化和ubiqutination的维持来稳定。 根据Runx家族蛋白质的C末端基序和使用其的筛选方法,本发明可有效地用于通过筛选诱导Runx家族蛋白稳定化的新物质来开发用于骨质疏松症,造血障碍和癌症的药物 通过与Runx家族蛋白质的相互作用。

    피브로인 미립구를 포함하는 약물 전달체 및 그 제조방법
    5.
    发明公开
    피브로인 미립구를 포함하는 약물 전달체 및 그 제조방법 审中-实审
    包含纤维素微球的药物递送系统及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020160036523A

    公开(公告)日:2016-04-04

    申请号:KR1020150136934

    申请日:2015-09-25

    Inventor: 류현모 김우진

    Abstract: 본원은피브로인입자의코어및 상기코어를피복하는양전하성물질의외피층을포함하는약물전달체, 그제조방법및 그용도를개시한다. 본원의표면특성을개량한실크피브로인미립구는세포막통과가용이하여다양한종류의약물, 유전물질및 단백질등을세포내로도입하고, 결정성조절을통해장기간약물방출조절이가능하여우수한약물전달체로사용할 수있다.

    Abstract translation: 在本发明中公开了一种药物载体,其包含丝心蛋白颗粒的芯和涂覆芯的正电荷材料的外壳层,其制造方法及其用途。 具有改善的本发明表面性质的丝素蛋白微粒可以通过容易地进入细胞膜诱导各种类型的药物,遗传物质,蛋白质等而被用作优异的药物载体,并通过控制 结晶。

    히스톤데아세틸효소 억제제 또는 메틸전달효소 억제제를 이용한 비골 유래 세포의 골형성세포로의 전환분화 방법 및 조성물
    8.
    发明授权
    히스톤데아세틸효소 억제제 또는 메틸전달효소 억제제를 이용한 비골 유래 세포의 골형성세포로의 전환분화 방법 및 조성물 有权
    使用组蛋白脱乙酰酶抑制剂和去甲基化试剂将非成骨细胞转导到造血细胞的方法和组成

    公开(公告)号:KR101689461B1

    公开(公告)日:2016-12-23

    申请号:KR1020150042962

    申请日:2015-03-27

    Inventor: 류현모 조영단

    Abstract: 본원은비-골세포를제공하는단계; 및상기비-골세포에 HDAC (histone deacetylase) 억제제및/또는메틸전달효소억제제를처리하는단계를포함하며, 상기처리에의해상기비-골세포가골형성세포로전환되는것인, 비골형성세포의골형성세포로의전환분화방법, 이에사용되는조성물및 키트를개시한다. 본원에따른방법에의해분화된세포는골다공증등 골재생치료에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明包括:提供非骨细胞的步骤; 以及将组蛋白脱乙酰酶抑制剂和/或甲基转移酶抑制剂治疗至非骨细胞的步骤,并公开了将非成骨细胞转分化成成骨细胞的方法,所述成骨细胞通过治疗将非骨细胞转运至成骨细胞,组合物 使用相同和一个工具包。 通过根据本发明的方法分化的细胞可用于骨质疏松症等骨代谢的治疗。

    PIN1 효소 활성화 유도 또는 활성화 억제 물질의 스크리닝 방법
    9.
    发明公开
    PIN1 효소 활성화 유도 또는 활성화 억제 물질의 스크리닝 방법 有权
    材料诱导或抑制PIN1酶活性的筛选方法

    公开(公告)号:KR1020140111850A

    公开(公告)日:2014-09-22

    申请号:KR1020130026279

    申请日:2013-03-12

    Inventor: 류현모 윤원준

    Abstract: The present invention relates to a method for screening substances inducing or suppressing Pin1 enzyme activation using Pin1 enzyme and, more specifically, to a method for screening substances inducing or suppressing Pin1 enzyme activation by identifying the substances inducing or suppressing Pin1 enzyme activation using enzyme-substrate reaction. According to the screening method of the present invention, effective target drugs can be selected using mass screening of the substances inducing or suppressing Pin1 enzyme activation by measuring the enzyme activation status with a simple experiment.

    Abstract translation: 本发明涉及使用Pin1酶筛选诱导或抑制Pin1酶活化的物质的方法,更具体地,涉及通过鉴定使用酶底物诱导或抑制Pin1酶活化的物质来筛选诱导或抑制Pin1酶活化的物质的方法 反应。 根据本发明的筛选方法,可以通过使用简单实验测定酶活化状态来诱导或抑制Pin1酶活化的物质的大量筛选来选择有效的靶药物。

    피브로인 미립구를 포함하는 약물 전달체 및 그 제조방법
    10.
    发明授权
    피브로인 미립구를 포함하는 약물 전달체 및 그 제조방법 有权
    含有丝心蛋白微球的药物载体及其制备方法

    公开(公告)号:KR101820574B1

    公开(公告)日:2018-02-28

    申请号:KR1020150136934

    申请日:2015-09-25

    Inventor: 류현모 김우진

    Abstract: 본원은피브로인입자의코어및 상기코어를피복하는양전하성물질의외피층을포함하는약물전달체, 그제조방법및 그용도를개시한다. 본원의표면특성을개량한실크피브로인미립구는세포막통과가용이하여다양한종류의약물, 유전물질및 단백질등을세포내로도입하고, 결정성조절을통해장기간약물방출조절이가능하여우수한약물전달체로사용할 수있다.

    Abstract translation: 本发明公开了包含丝心蛋白颗粒核心和覆盖该核心的带正电外壳层的药物递送系统,其制造方法及其用途。 改进本丝的表面性质素蛋白微球是细胞膜通过这有助于引进各种类型的药物,遗传物质和蛋白质,如至细胞中的,与结晶性控制的长期的药物释放控制是可能被用作通过优异的药物递送系统 有。

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