Abstract:
본 발명은 그래핀을 전도성 투명전극으로 사용한 페로브스카이트 기반 태양전지에 관한 것으로서, 그래핀 전극/정공수송층/페로브스카이트/전자수송층/금속 전극의 적절한 에너지 밴드 조합을 통하여 최고 효율성을 향상 시켰으며, 17% 이상의 변환효율 값을 나타낼 수 있다.
Abstract:
본 발명의 페로브스카이트 태양전지는, 전도성 투명 기재를 포함하는 제 1전극상에 풀러렌 또는 풀러렌 유도체를 포함하는 전자수송층이 형성되어 있고, BCP와 같은 차단층을 함께 포함하지 않음으로써, 보다 향상된 전자 이동특성을 나타낼 수 있으며, 풀러렌 또는 풀러렌 유도체 자체로서 차단층의 역할을 수행할 수 있어 보다 신속한 제조공정으로 고효율의 페로브스카이트를 제조하는 방법을 제공한다.
Abstract:
기판 상에 형성된 제1 전극층; 상기 제1 전극층 상에 결합된 금속 나노입자; 상기 금속 나노입자 상에 형성되며, 나노 범프 구조를 갖는 정공수송층; 상기 정공수송층 상에 형성된 광활성층; 및 상기 광활성층 상에 형성된 제2 전극층;을 구비하는 유기 태양전지가 제공된다. 상기 유기 태양전지는 전극 상에 금속 나노입자를 포함하고, 그 위에 형성된 정공수송층이 나노범프 구조를 가짐에 따라 증가된 플라즈모닉 효과가 발생하여 광전류가 증가하며, 또한 광활성층이 요철 구조를 가짐에 따라 광흡수량이 증가하므로 광효율이 개선될 수 있다. 또한 복잡한 노광공정이나 전사 공정 없이 건식 에어로졸 방식의 간단한 공정을 사용하여 나노 범프 구조를 형성할 수 있으므로 경제성을 크게 개선할 수 있게 된다.
Abstract:
본 발명은 사람의 B형 간염바이러스 X유전자로 형질전환된 동종접합 마우스에 목적하는 약물을 투여하고, 시험약물을 투여하지 않은 마우스와 비교하여 시험약물의 발암성 여부를 확인하는 단계를 포함하는 발암성을 나타내는 약물을 판별하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 발암성을 나타내는 약물을 판별하는 방법은 (i) 사람의 B형 간염 바이러스 X 유전자로 형질전환된 동형접합(homozygous) HBx Ob 마우스(KCTC 11068BP)에 시험약물을 투여하고 사육하는 단계; 및, (ii) 상기 마우스로부터 간을 적출하여, 적출된 간 조직의 병변을 관찰한 다음, 시험약물을 투여하지 않은 HBx Ob 마우스의 그것들과 비교하여, 시험약물의 발암성 여부를 확인하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 목적하는 약물의 간 발암성을 단시간에 효과적으로 예측하여, 신약의 발암성 시험에 소요되는 비용과 시간을 절감할 수 있으므로, 보다 경제적이고 효과적인 의약의 개발에 널리 이바지 할 수 있을 것이다. B형 간염 바이러스 X 유전자, 시험약물, 발암성
Abstract:
PURPOSE: A method for determining a drug with carcinogenicity is provided to effectively predict carcinogenicity in a short time and to reduce time and cost for testing carcinogenicity of a novel drug. CONSTITUTION: A method for determining a drug with carcinogenicity comprises: a step of administering test drug to homogygous HBx^Ob mouse(KCTC 11068BP) which is transformed with a hepatitis virus X gene and raising; a step of extracting the liver from the mouse and observing lesion of extracted liver; a step of comparing the liver with a liver of HBx^Ob mouse in which test drug is not administered; a step of checking the carcinogenicity of the test drug. The HBx^Ob mouse is raised at least 26 weeks. The lesion of the liver is hepatic alternative foci. The hepatic alternative foci are basophilic foci, eosinophilic foci, clear cell foci, amphophilic foci, vacuolated foci or mixed foci.