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公开(公告)号：WO2014175512A1
公开(公告)日：2014-10-30
申请号：PCT/KR2013/007423
申请日：2013-08-19
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/4756 , C07K14/43595 , C07K14/705 , C07K2319/20 , C07K2319/21 , C07K2319/40 , C07K2319/42 , C07K2319/60 , C07K2319/90 , C12N5/0619 , C12N2501/13 , C12N2501/58 , C12N2533/50
Abstract: 본 발명은 신경접착단백질(synaptogenic protein)의 세포외 도메인을 포함하는 폴리펩티드; 및 이의 C-말단에 태그된 바이오틴을 포함하는 복합체, 스트렙타비딘(streptavidin; SAV)이 코팅된 기재(substrate)에 상기 복합체를 결합시킨 인공시냅스 유도체 및 신경세포를 상기 인공시냅스 유도체를 포함하는 배지에 배양하는 단계를 포함하는 시냅스전 분화가 유도된 신경세포의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 뉴롤라이긴-1과 같은 신경접착단백질의 세포외 도메인을 포함하는 폴리펩티드의 C 말단에 바이오틴이 태그된 복합체는 지질이중층의 도움이 없이도 스트렙타비딘이 코팅된 기재에 배향이 조절되도록 부착되어 활성을 나타낼 수 있으며, 신경접착단백질의 세포외 도메인과 바이오틴 사이에 추가로 RFP를 포함하는 복합체는 대량생산, 정량 및 추적을 용이하게 할 뿐 아니라 정상적인 신경접착단백질의 활성을 나타내므로, 기재에 고정시켜 신경세포 배양에 첨가함으로써 효과적 및 흥분성 또는 억제성 시냅스 분화를 유도할 수 있으므로 인공시냅스 유도체로 활용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含突触体蛋白的细胞外结构域的多肽，以及诱导突触前分化的神经细胞的制造方法，包括在包含人造突触衍生物的培养基中培养的步骤：含有 生物素标记在多肽的C-末端; 用于将复合物偶联至链霉抗生物素蛋白（SAV）涂覆的底物的人造突触衍生物; 和神经细胞。 本发明的复合物，其在含有突触体蛋白质的细胞外结构域的多肽的C-末端标记生物素，例如神经丝氨酸蛋白酶-1，可以通过附着于链霉抗生物素蛋白包被的基质来显示活性，从而调节 取向，而无需支持的脂质双层的帮助，并且在细胞外结构域和突触体蛋白质的生物素之间含有另外的RFP的复合物有助于更容易地批量生产，定量和跟踪并显示正常突触体蛋白的活性，从而诱导兴奋性 或通过固定在底物上并加入到神经细胞培养物中的抑制性突触分化，从而可以用作人造突触衍生物。
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公开(公告)号：KR101603379B1
公开(公告)日：2016-03-15
申请号：KR1020130045763
申请日：2013-04-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/4756 , C07K14/43595 , C07K14/705 , C07K2319/20 , C07K2319/21 , C07K2319/40 , C07K2319/42 , C07K2319/60 , C07K2319/90 , C12N5/0619 , C12N2501/13 , C12N2501/58 , C12N2533/50
Abstract: 본발명은신경접착단백질(synaptogenic protein)의세포외도메인을포함하는폴리펩티드; 및이의 C-말단에태그된바이오틴을포함하는복합체, 스트렙타비딘(streptavidin; SAV)이코팅된기재(substrate)에상기복합체를결합시킨인공시냅스유도체및 신경세포를상기인공시냅스유도체를포함하는배지에배양하는단계를포함하는시냅스전분화가유도된신경세포의제조방법에관한것이다. 본발명의뉴롤라이긴-1과같은신경접착단백질의세포외도메인을포함하는폴리펩티드의 C 말단에바이오틴이태그된복합체는지질이중층의도움이없이도스트렙타비딘이코팅된기재에배향이조절되도록부착되어활성을나타낼수 있으며, 신경접착단백질의세포외도메인과바이오틴사이에추가로 RFP를포함하는복합체는대량생산, 정량및 추적을용이하게할 뿐아니라정상적인신경접착단백질의활성을나타내므로, 기재에고정시켜신경세포배양에첨가함으로써효과적및 흥분성또는억제성시냅스분화를유도할수 있으므로인공시냅스유도체로활용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140127464A
公开(公告)日：2014-11-04
申请号：KR1020130045763
申请日：2013-04-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/4756 , C07K14/43595 , C07K14/705 , C07K2319/20 , C07K2319/21 , C07K2319/40 , C07K2319/42 , C07K2319/60 , C07K2319/90 , C12N5/0619 , C12N2501/13 , C12N2501/58 , C12N2533/50
Abstract: 본 발명은 신경접착단백질(synaptogenic protein)의 세포외 도메인을 포함하는 폴리펩티드; 및 이의 C-말단에 태그된 바이오틴을 포함하는 복합체, 스트렙타비딘(streptavidin; SAV)이 코팅된 기재(substrate)에 상기 복합체를 결합시킨 인공시냅스 유도체 및 신경세포를 상기 인공시냅스 유도체를 포함하는 배지에 배양하는 단계를 포함하는 시냅스전 분화가 유도된 신경세포의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 뉴롤라이긴-1과 같은 신경접착단백질의 세포외 도메인을 포함하는 폴리펩티드의 C 말단에 바이오틴이 태그된 복합체는 지질이중층의 도움이 없이도 스트렙타비딘이 코팅된 기재에 배향이 조절되도록 부착되어 활성을 나타낼 수 있으며, 신경접착단백질의 세포외 도메인과 바이오틴 사이에 추가로 RFP를 포함하는 복합체는 대량생산, 정량 및 추적을 용이하게 할 뿐 아니라 정상적인 신경접착단백질의 활성을 나타내므로, 기재에 고정시켜 신경세포 배양에 첨가함으로써 효과적 및 흥분성 또는 억제성 시냅스 분화를 유도할 수 있으므로 인공시냅스 유도체로 활용할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及包含突触体蛋白的细胞外结构域的多肽，以及诱导突触前分化的神经细胞的制造方法，包括在包含人造突触衍生物的培养基中培养的步骤：含有 生物素标记在多肽的C-末端; 用于将复合物偶联至链霉抗生物素蛋白（SAV）涂覆的底物的人造突触衍生物; 和神经细胞。 本发明的复合物，其在含有突触体蛋白质的细胞外结构域的多肽的C-末端标记生物素，例如神经丝氨酸蛋白酶-1，可以通过附着于链霉抗生物素蛋白包被的基质来显示活性，从而调节 取向，而无需支持的脂质双层的帮助，并且在细胞外结构域和突触体蛋白质的生物素之间含有另外的RFP的复合物有助于更容易地批量生产，定量和跟踪并显示正常突触体蛋白的活性，从而诱导兴奋性 或通过固定于底物并加入到神经细胞培养物中的抑制性突触分化，因此可以用作人造突触衍生物。
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公开(公告)号：KR101395398B1
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：KR1020120157524
申请日：2012-12-28
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/53
CPC classification number: G01N33/54333 , G01N33/5432 , G01N33/553 , G01N33/554 , G01N2333/005
Abstract: The present invention relates to a virus-microbead complex comprising: a microbead; and a virus layer having linear viruses linked to a surface of the microbead, and an immunoassay kit comprising the same. The virus-microbead complex of the present invention can be applied to a suspension array since the linear viruses are linked such that alignments thereof are controlled by using an interaction of streptavidin-biotin introduced on the surface of the microbead, thereby providing a significantly increased volume-to-area ratio and thus increasing the number of antibodies or ligands, so that antibodies or ligands are linked to a unit bead at high density to improve the sensitivity of immunoassay. Further, it was confirmed that the serum cardiac troponin I can be detected at up to 20 pg/ml by introducing a self-assembled monolayer including PEG to enable the removal of non-specific adsorption.
Abstract translation: 本发明涉及病毒 - 微珠复合物，其包含：微珠; 以及具有连接到微珠表面的线性病毒的病毒层和包含该病毒层的免疫测定试剂盒。 本发明的病毒 - 微珠复合物可以应用于悬浮液阵列，因为线性病毒被连接，使得其引导通过使用引入微珠表面上的链霉亲和素 - 生物素的相互作用来控制，从而提供明显增加的体积 从而增加抗体或配体的数量，使得抗体或配体以高密度连接到单位珠粒以提高免疫测定的灵敏度。 此外，证实通过引入包含PEG的自组装单层能够去除非特异性吸附，可以以高达20pg / ml检测血清心肌肌钙蛋白I。
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