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1.发明授权ＣＤＫ를 저해하는 피롤로피리미디논 카복사미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이를 유효성분으로 함유하는 간세포암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权吡咯并嘧啶酮甲酰胺衍生物，抑制CDK或其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗肝细胞癌细胞凋亡作为活性成分的药物组合物
公开(公告)号：KR101198302B1
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：KR1020100108193
申请日：2010-11-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07H19/14 , A61K31/7064 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피롤로피리미디논 카복사미드 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 간세포암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 피롤로피리미디논 카복사미드 유도체를 함유하는 조성물은 Cdk1 및 Cdk2를 억제함으로써 인간 간암세포주인 SNU-354 세포의 세포성장을 억제하고, Cdk7 및 Cdk9를 억제함으로써 상기 세포의 세포사멸을 유도하므로 간세포암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서,
R
1 및 R
2 는 본 명세서에서 정의한 바와 같다.)-
2.发明公开ＣＤＫ를 저해하는 피롤로피리미디논 카복사미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이를 유효성분으로 함유하는 간세포암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权吡咯并吡啶酮羧酰胺衍生物，抑制CDK或其药学上可接受的盐和药物组合物，用于预防或治疗肝细胞癌细胞中的病毒作为活性成分
公开(公告)号：KR1020120046506A
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：KR1020100108193
申请日：2010-11-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07H19/14 , A61K31/7064 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pyrrolopyrimidinone carboxamide derivative is provided to suppress Cdk1 and Cdk2 and to induce apoptosis of cancer cells. CONSTITUTION: A pyrrolopyrimidinone carboxamide derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative comprises: a step of BSA to a compound of chemical formula 2 and adding a compound of chemical formula 3 under the presence of TMSOTf to prepare a compound of chemical formula 4; a step of adding ammonium hydroxide solution to the compound of chemical formula 4 to prepare a compound of chemical formula 5; and a step of adding hydrogen peroxide to the compound of chemical formula 5.
Abstract translation: 目的：提供含有吡咯并嘧啶酮羧酰胺衍生物的药物组合物，以抑制Cdk1和Cdk2，诱导癌细胞凋亡。 构成：吡咯并嘧啶酮甲酰胺衍生物由化学式1表示。制备衍生物的方法包括：将BSA与化学式2化合物的步骤，并在TMSOTf存在下加入化学式3的化合物，以制备化合物 化学式4; 向化学式4的化合物中加入氢氧化铵溶液以制备化学式5的化合物的步骤; 以及向化学式5的化合物中加入过氧化氢的步骤。
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