Abstract:
본 발명은 Cas 단백질-가이드 RNA RNP (ribonucleoprotein)를 이용하여 식물 원형질체로부터 재생된 유전체가 교정된 식물체의 제조 효율을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 유전체 교정 식물체의 제조 효율을 증가시키는 방법을 통해 표적 유전자가 변이된 식물체를 효율적으로 생산할 수 있을 뿐 아니라, 식물체 내 외래 DNA의 삽입을 최소화할 수 있다. 따라서 본 발명은 농업, 식품 및 생명공학분야 등 다양한 분야에서 매우 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 비푸코실화된 담배를 이용하여 생산한 항체 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 비푸코실화된 담배를 이용하여 생산한 항체는 기존의 동물세포를 이용하여 생산한 항체와 다른 형태의 당쇄를 가지며, 항체의 당쇄에 푸코스가 존재하지 않는 것을 확인하였다. 또한, 본 발명에 따른 변형된 당쇄를 갖는 항체가 기존의 동물세포를 이용하여 생산한 항체보다 우수한 항암효과를 나타내는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명에 따른 변형된 당쇄를 갖는 항체는 암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 신규한 CRISPR 연관 단백질 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서열번호 1 또는 서열번호 3의 아미노산 서열로 표시되는 단백질은 가이드 RNA와 결합된 세포 내 핵산 서열을 인식하여 절단하는 엔도뉴클레아제 활성을 가진다. 따라서, 본 발명의 신규한 CRISPR 연관 단백질은 CRISPR-Cas 시스템에서 유전체를 교정하는 또 다른 뉴클레아제로서 사용될 수 있다.
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본 발명은 식물을 이용한 효능기반 생리활성물질 발굴 방법에 관한 것으로서, 식물의 발달 생물학적 마커 표현형에 근거하여 스크리닝을 반복 실험함으로써 신약 선도물질을 발굴하는 것을 목적으로 한다. 이러한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 특정 물질을 식물에 처리하였을 때 식물에 나타나는 특이적인 표현형을 마커로 신약개발을 위한 후보 물질을 스크리닝하는 것을 특징으로 하는, 식물을 이용한 효능기반 생리활성물질 발굴 방법을 제공한다.
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본 발명은 식물의 생장을 촉진하는 gul1/sur2-7 유전자 및 상기 유전자가 도입된 형질전환 식물체에 관한 것으로, 본 발명의 gul1/sur2-7 유전자를 경제적으로 유용한 작물에 도입하면 생산성과 상품성이 뛰어난 고부가가치 식물을 생산할 수 있다는 장점이 있다.
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본발명은 Cas 단백질-가이드 RNA RNP (ribonucleoprotein)를이용하여식물원형질체로부터재생된유전체가교정된식물체의제조효율을증가시키는방법에관한것이다. 본발명의유전체교정식물체의제조효율을증가시키는방법을통해표적유전자가변이된식물체를효율적으로생산할수 있을뿐 아니라, 식물체내 외래 DNA의삽입을최소화할수 있다. 따라서본 발명은농업, 식품및 생명공학분야등 다양한분야에서매우유용하게사용될수 있다.
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본발명은 Cas 단백질-가이드 RNA RNP (ribonucleoprotein)를이용하여식물원형질체로부터재생된유전체가교정된식물체의제조효율을증가시키는방법에관한것이다. 본발명의유전체교정식물체의제조효율을증가시키는방법을통해표적유전자가변이된식물체를효율적으로생산할수 있을뿐 아니라, 식물체내 외래 DNA의삽입을최소화할수 있다. 따라서본 발명은농업, 식품및 생명공학분야등 다양한분야에서매우유용하게사용될수 있다.