-
公开(公告)号:KR101292894B1
公开(公告)日:2013-08-02
申请号:KR1020110038999
申请日:2011-04-26
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/53 , C12N15/85 , A01K67/027 , C12N9/02
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2217/052 , A01K2267/0393
Abstract: 본 발명은 루시퍼라아제를 과발현하는 형질전환 동물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1의 루시퍼라아제 유전자를 포함하는 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 수정란, 상기 수정란을 대리모의 자궁에 착상시켜 수득한 형질전환 동물 및 상기 동물의 제조방법에 관한 것이다.
-
公开(公告)号:KR101111391B1
公开(公告)日:2012-02-14
申请号:KR1020090081850
申请日:2009-09-01
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 돼지 내인성 레트로바이러스(Porcine Endogenous Retrovirus, PERV) 검출에 관한 것으로, 보다 자세하게는 (1) 서열번호: 13에 나타낸 염기서열로 이루어진 올리고뉴클레오타이드와 서열번호: 14에 나타낸 염기서열로 이루어진 올리고뉴클레오타이드, 또는 (2) 서열번호: 15에 나타낸 염기서열로 이루어진 올리고뉴클레오티드와 서열번호: 16에 나타낸 염기서열로 이루어진 올리고뉴클레오티드를 포함하는 PERV 검출용 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 포함하는 PERV 검출용 조성물 및 상기 프라이머 세트를 이용하여 PERV를 검출하는 방법에 관한 것이다.
PERV, 프라이머, PCR-
公开(公告)号:KR101524079B1
公开(公告)日:2015-06-04
申请号:KR1020140172153
申请日:2014-12-03
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 서울대학교병원 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/39 , C12N2502/22
Abstract: 본발명은엑소솜(exosome)을포함하는성체유래세포로부터인슐린생산세포로의분화유도용조성물, 상기배지조성물을이용한성체유래세포로부터인슐린생산세포로의분화유도방법및 및상기방법에의해제조된인슐린생산세포를포함하는당뇨병치료용세포치료제에관한것이다. 본발명에따른베타세포유래의엑소솜은그 기원과무관하게성체유래세포로부터인슐린생산세포로의분화를효과적으로유도할수 있다. 이와같이, 엑소솜을이용하여인슐린생산세포로의분화를유도할경우, 유전자조작을배제하기때문에안전하며, 기전이명확하지않은고가의화합물또는성장인자를필요로하지않아비용이저렴하고, 단기간내에이루어질수 있어생체외 조작시에문제되는세포의오염, 변성등을최소화할수 있는장점을가지고있다. 또한, 베타세포유래엑소솜을감작된성체유래세포는분화가완성되지않은세포로서혈관을통한전신적인이식을통해생체에이식된후 증식이가능하여적은세포양으로도당뇨병치료가가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及使用外来体诱导从包含外来体的成体来源的细胞分化为产生胰岛素的细胞的组合物,使用该培养基组合物诱导从成人来源的细胞分化成胰岛素生成细胞的方法, 以及用于治疗糖尿病的细胞治疗剂,包括由此产生的胰岛素产生细胞。 根据本发明,来自β细胞的外来体可以有效地诱导从成人来源的细胞分化成胰岛素生成细胞,而不管其来源如何。 因此,当使用外来体诱导分化成胰岛素生成细胞时,本发明具有安全的优点,排除基因操作而廉价,而不需要不精确发电或生长因子的昂贵化合物,以及 在短时间内被处理,从而最小化在体外操作期间有问题的细胞的污染或修饰。 此外,作为具有不完全分化的细胞的β细胞衍生的外来体致敏成体来源的细胞通过血管通过全身移植移植到活体中后可以增殖,从而能够治疗 糖尿病与少量的细胞。
-
公开(公告)号:KR1020120121178A
公开(公告)日:2012-11-05
申请号:KR1020110038999
申请日:2011-04-26
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/53 , C12N15/85 , A01K67/027 , C12N9/02
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2217/052 , A01K2267/0393
Abstract: PURPOSE: A transgenic animal which overexpresses luciferase is provided to enable measuring fluorescence level without animal sacrifice and to study various diseases. CONSTITUTION: A method for producing a transgenic animal which overexpresses luciferase comprises: a step of preparing a vector containing a promoter and luciferase gene of sequence number 1; a step of transducing the vector to a fertilized egg; and a step of transplanting the fertilized egg to a uterine tube of a surrogate mother. pCAGGS vector contains a promoter and a luciferase of sequence number 1. The promoter is beta-actin promoter derived from chicken. A transgenic animal transformed with the vector is prepared by implanting transformed fertilized egg to uterus of the surrogate mother.
Abstract translation: 目的:提供过表达荧光素酶的转基因动物,以便能够在没有动物牺牲的情况下测量荧光水平并研究各种疾病。 构成:用于生产过表达萤光素酶的转基因动物的方法包括:制备含有序列1的启动子和荧光素酶基因的载体的步骤; 将载体转导到受精卵的步骤; 以及将受精卵移植到替代母亲的子宫管的步骤。 pCAGGS载体含有序列号1的启动子和荧光素酶。启动子是来自鸡的β-肌动蛋白启动子。 通过将转化的受精卵植入代孕母亲的子宫来制备用载体转化的转基因动物。
-
公开(公告)号:KR1020110024011A
公开(公告)日:2011-03-09
申请号:KR1020090081850
申请日:2009-09-01
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888
Abstract: PURPOSE: A primer set for detecting PERV(porcine endogenous retrovirus) is provided to ensure high specificity and selectivity of PERV. CONSTITUTION: A primer set for detecting PERV comprises: oligonucleotide having base sequences of sequence numbers 13 and 14; or oligonucleotide having base sequences of sequence numbers 15 and 16. A composition for detecting PERV contains the primer set. A method for detecting PERV comprises: a step of preparing biological sample from animal cells, tissue, or organ; a step of performing gene amplification; and a step of detecting amplified product.
Abstract translation: 目的:提供一种用于检测PERV(猪内源性逆转录病毒)的引物组,以确保PERV的高特异性和选择性。 构成:用于检测PERV的引物组包括:具有序列号13和14的碱基序列的寡核苷酸; 或具有序列号15和16的碱基序列的寡核苷酸。用于检测PERV的组合物含有引物组。 一种检测PERV的方法包括:从动物细胞,组织或器官制备生物样品的步骤; 进行基因扩增的步骤; 以及检测扩增产物的步骤。
-
-
-
-