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公开(公告)号：WO2011090345A2
公开(公告)日：2011-07-28
申请号：PCT/KR2011/000444
申请日：2011-01-21
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 김경규 , 강성욱
IPC: A61K31/196 , A61K31/195 , A61K31/495 , A61P31/00
CPC classification number: A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/495 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 새로운 항생제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 플루페나믹산을 유효성분으로 포함하는 항생 조성물에 관한 것으로, 상기 조성물이 단독으로 또는 다른 종래의 항생제와 함께 투여될 경우 소량으로도 좋은 치료효과를 나타내기에 항생제 과다 사용으로 인한 항생제 내성 문제 및 약제 독성, 부작용을 감소시킬 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新的抗生素，并且更具体地涉及包含氟胞菌酸作为活性成分的抗生素组合物，其中所述组合物单独或与其它常规抗生素组合施用 已经表明抗生素与抗生素联合使用可以有效降低抗生素的耐药性，毒性和抗生素的不良反应。
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公开(公告)号：KR1020110086466A
公开(公告)日：2011-07-28
申请号：KR1020100006217
申请日：2010-01-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/196 , A61K31/195 , A61K31/495 , A61P31/00
CPC classification number: A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/495 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: An antibiotic composition containing flufenamic acid and a method for treating gram positive bacterial infection using the same are provided to reduce drug toxicity and side effects. CONSTITUTION: A composition with an antibiotic activity contains flufenamic acid, derivative, isomer, or salt thereof as an active ingredient. The composition suppresses gram positive bacteria growth or metabolism. The gram positive bacteria are Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Bacillus subtilis, Listeria monocytogenes, or Enterococcus faecium. The antibiotic contains norfloxacin, oxacillin, or cephalothin.
Abstract translation: 目的：提供含有氟芬那酸的抗生素组合物和使用其的治疗革兰氏阳性细菌感染的方法，以减少药物毒性和副作用。 构成：具有抗生素活性的组合物含有氟芬那酸，衍生物，异构体或其盐作为活性成分。 该组合物抑制革兰氏阳性细菌生长或代谢。 革兰氏阳性菌是金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，单核细胞增生利斯特氏菌或屎肠球菌。 抗生素含有诺氟沙星，苯唑西林或头孢噻吩。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101141938B1
公开(公告)日：2012-05-04
申请号：KR1020100006217
申请日：2010-01-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/196 , A61K31/195 , A61K31/495 , A61P31/00
CPC classification number: A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/495 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 새로운 항생제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 플루페나믹산을 유효성분으로 포함하는 항생 조성물에 관한 것으로, 상기 조성물이 단독으로 또는 다른 종래의 항생제와 함께 투여될 경우 소량으로도 좋은 치료효과를 나타내기에 항생제 과다 사용으로 인한 항생제 내성 문제 및 약제 독성, 부작용을 감소시킬 수 있다.
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公开(公告)号：KR100926270B1
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：KR1020070078982
申请日：2007-08-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/31 , C12Q1/485 , G01N2500/04
Abstract: 본 발명은 황색 포도상구균의 TRAP 단백질의 시험관내에서의 인산화 방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 TRAP 단백질이 자기자신을 인산화시키는 인산화 효소라는 사실을 새롭게 알아냈고, 정제된 TRAP 단백질을 인산화시키는 방법을 최초로 밝혔다. 즉, TRAP 단백질이 철, 구리 및 아연이온 존재하에서 ATP로부터 인산이온을 받아 TRAP 단백질이 인산화된다는 사실을 입증하였다. 본 발명은 시험관내에서 TRAP 단백질을 인산화시키는 방법 및 상기 방법을 이용하여 다양한 신규 화합물 및 천연물로부터 TRAP 단백질의 인산화 저해제를 효과적으로 탐색할 수 있는 방법을 제공한다. 인산화 과정은 TRAP 단백질의 기능에 필수적이기 때문에 이러한 인산화 과정을 저해하는 저해제의 개발은 포도상구균을 대상으로 한 신규 항생제 개발을 위한 기초를 제공한다. 따라서 본 발명을 이용하면 황색 포도상구균 및 이의 내성균에 대한 신규 항생제의 개발 가능성 및 속도를 획기적으로 줄일 수 있다.
TRAP 단백질, 인산화, 인산화 저해제-
公开(公告)号：KR101119597B1
公开(公告)日：2012-03-06
申请号：KR1020100006208
申请日：2010-01-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은다양한표적단백질에결합하는화합물을탐색하는방법에관한것으로, 보다구체적으로는표적단백질이포함된완충용액에화합물을혼합하였을때, 화합물과단백질과의결합에따른용해도차이가화합물의결정화정도에영향을미치는점을이용하여단백질에결합하는화합물을쉽게탐색하는방법에관한것으로, 본방법을이용하면표적단백질에결합하여활성을저해하는저해제를적은시간, 비용으로탐색할수 있고, 이들을이용하게되면, 신약개발에소요되는비용및 시간을효과적으로단축시킬수 있다.
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公开(公告)号：KR1020090014777A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：KR1020070078982
申请日：2007-08-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/31 , C12Q1/485 , G01N2500/04
Abstract: A phosphorylation process of TRAP(trp RNA-binding attenuation protein) derived from Staphylococcus aureus is provided to reduce the phosphorylation time of TRAP by using the metallic ion as cofactor, thereby rapidly searching the phosphorylation inhibitor of TRAP. The in vitro phosphorylation process of the TRAP comprises the steps of: expressing a large quantity of TRAP expressing vectors in Escherichia coli; purifying the expressed TRAP; and mixing the purified TRAP with phosphorylation buffer, more than 0.1 mM of metallic ion such as FeSO4, CuCl2 or ZnCl2 and p^32-ATP in distilled water.
Abstract translation: 提供从金黄色葡萄球菌衍生的TRAP（trp RNA结合衰减蛋白）的磷酸化过程，通过使用金属离子作为辅因子来减少TRAP的磷酸化时间，从而快速搜索TRAP的磷酸化抑制剂。 TRAP的体外磷酸化过程包括以下步骤：在大肠杆菌中表达大量的表达TRAP的载体; 纯化表达的TRAP; 并将纯化的TRAP与磷酸化缓冲液，超过0.1mM的金属离子如FeSO 4，CuCl 2或ZnCl 2和p 32 32-ATP在蒸馏水中混合。
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公开(公告)号：KR1020110086459A
公开(公告)日：2011-07-28
申请号：KR1020100006208
申请日：2010-01-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for detecting a compound which binds to various target proteins is provided to effectively shorten cost and time for developing a novel drug. CONSTITUTION: A method for detecting a compound which binds to a target protein comprises a crystallization of the compound through the difference of crystallization of the compound by mixing a buffer which do not contains the target protein, a buffer containing the target protein, and the compound. The buffer is used for maintaining protein solubility and activity. The crystallization is detected by confirming using an optical microscope or by photographing using a camera. The target protein is PTP1b(protein tyrosine phosphatase 1b) or DPK.
Abstract translation: 目的：提供一种检测与各种靶蛋白结合的化合物的方法，以有效缩短开发新药的成本和时间。 构成：用于检测与靶蛋白结合的化合物的方法包括通过混合不含靶蛋白的缓冲液，含有目标蛋白的缓冲液和化合物的化合物的结晶差异来结晶化合物 。 缓冲液用于维持蛋白质的溶解度和活性。 通过使用光学显微镜确认或通过使用照相机进行拍摄来检测结晶。 靶蛋白是PTP1b（蛋白酪氨酸磷酸酶1b）或DPK。
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