Abstract:
본 발명은 지방줄기세포 유래 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 전신경화증의 예방, 치료, 또는 개선용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 지방줄기세포 유래 엑소좀을 TGF-beta1에 의해 활성화된 사람 피부섬유아세포에 처리할 경우 피부섬유화 관련 바이오마커들의 발현이 감소되는 것을 확인하였으며, 상기 엑소좀을 피부섬유화 동물 모델에 투여했을 때 피부 진피층의 콜라겐이 감소하고, 피부섬유화 관련 바이오마커 뿐만 아니라 전신경화증 관련 바이오마커들의 발현 또한 감소하는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 지방줄기세포 유래 엑소좀은 피부섬유화를 비롯한 전신경화증의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물 등으로 유용하게 이용될 것으로 기대된다.
Abstract:
본 발명은 재조합 엑소좀을 이용한 COVID-19 백신 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 엑소좀은 코로나 바이러스의 스파이크 단백질이 세포 표면 수용체인 ACE2와의 결합을 통해 세포 내로 침투하는 경로를 차단시킴으로써 코로나 바이러스 감염증의 치료 또는 백신의 효과를 나타내거나, 또는 엑소좀 표면에 과발현된 스파이크 단백질이 항원으로 작용하여 이에 대한 항체 생성을 유발할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 엑소좀을 이용한 급성 간부전의 예방 또는 치료용 조성물로, 본 발명자들은 급성 간부전 동물 모델에서 지방 유래 중간엽 줄기세포로부터 유래한 엑소좀을 투여한 마우스의 경우 상기 엑소좀을 투여하지 않은 마우스에 비해 생존률이 높았고, AST(aspartate aminotransferase) 및 ALT(alanine aminotransaminase)수치가 개선되었으며 세포사멸 억제효과 및 항염증 효과가 우수한 것을 실험적으로 확인하였는 바, 본 발명의 조성물은 급성 간부전을 예방, 증상을 개선 또는 치료하기 위한 의약품 및 식품 등의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a cell line expressing a β-secretase 1 (BACE1) promoter-fluorescent protein fusion reporter gene and a method for screening a drug regulating the expression of BACE1 using the same, and more specifically, to a cell line stably expressing a reporter gene in which a fluorescent protein is fused to a promoter gene of the BACE1 enzyme of synthesizing an amyloid β-protein, which is a cause of Alzheimer dementia, and a method for screening a material having a therapeutic effect by applying a drug candidate agent against Alzheimer dementia to the cell line. The existing drugs against Alzheimer dementia were mainly inhibitors that directly regulate activity of the BACE1 enzyme, but the regulation of BACE1 expression itself is being recognized to be more effective and fundamental treatment. Further, BACE1 is an enzyme that has been known to be overexpressed in obesity and diabetes. The cell line and the screening method using the same according to the present invention are expected to be importantly applicable in screening multiple drug candidates against Alzheimer dementia, obesity, or diabetes, which inhibit the expression of BACE1, at low costs and for a short period of time. [Reference numerals] (AA) BASE 1 promoter activity reduction