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公开(公告)号：KR102207534B1
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：KR1020190004628
申请日：2019-01-14
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07D309/32 , C07D493/10 , B01J31/02
Abstract: 본발명의 3,4-디히드로피라논유도체의제조방법및 3,4-디히드로피라논유도체에서, 본발명의 3,4-디히드로피라논유도체의제조방법은유기촉매조건하에서, 방향족티오에스테르계화합물과α-케토에스테르계화합물을반응시키는단계를포함한다.
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公开(公告)号：KR1020170094830A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：KR1020160016038
申请日：2016-02-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07C231/08 , C07C231/22 , C07C233/22 , C07C233/18 , B01J31/02
Abstract: 본발명의-아릴--하이드록시와인렙아마이드의합성방법은키랄붕소루이스산(chiral boron Lewis acid) 촉매하에서,-아릴다이아조와인렙아마이드(-aryl diazo Weinreb amides) 및알데하이드(aldehydes)를반응시켜,-아릴--케토와인렙아마이드(-aryl--keto Weinreb amides)를합성하고, 상기-아릴--케토와인렙아마이드를금속보로하이드라이드(borohydride)를이용하여환원시켜,-아릴--하이드록시와인렙아마이드(-aryl--hydroxy Weinreb amides)를합성한다.
Abstract translation: 合成本发明的芳基 - 羟基苯二甲酰胺的方法涉及在手性硼路易斯酸催化剂下使芳基重氮基Weinreb酰胺和醛反应 - 芳基 - 酮基Weinreb酰胺，并且使用硼氢化物作为金属还原芳基 - 酮基酯酰胺，以产生芳基 - - 芳基 - 羟基Weinreb酰胺是合成的。
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公开(公告)号：KR1020140100456A
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020140086196
申请日：2014-07-09
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: B01J31/146 , C07B41/12
Abstract: The present invention relates to an oxanzaborolidinium ion catalyst and to a chiral oxanzaborolidinium ion which is used as a catalyst under Roskamp reaction generating a chiral beta chito ester compound by reacting diazo ester with aldehyde with a Lewis acid catalyst, and provides a chiral beta chito ester compound with high 3D selection in an alpha position.
Abstract translation: 本发明涉及一种恶唑硼烷鎓离子催化剂和一种在罗斯康普反应下用作催化剂的手性唑烷硼鎓离子，其通过使重氮酯与醛与路易斯酸催化剂反应而产生手性β-乙酸酯化合物，并提供手性β-乙酸酯 在alpha位置具有高3D选择的复合。
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公开(公告)号：KR1020080100885A
公开(公告)日：2008-11-21
申请号：KR1020070046876
申请日：2007-05-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
IPC: C07D307/93 , C07D493/10
Abstract: An octahydro indeno derivative is provided to have a high biological activity, to have a high cytotoxin to cancer cells with a minimum amount and to be used as an anti-cancer drug or an antibiotic. A compound, a pharmaceutically allowed salt, a solvate or a stereoisomer is indicated by a chemical formula 1. In the chemical formula 1: X is oxygen, sulfur or NH; R1 is hydrogen, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy; R2 and R3 are hydrogen, hollow, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, aryl or heteroaryl; R4a and R4b are hydrogen, hollow, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy; R5a and R5b are hydrogen, hollow, hydroxy, alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy; R6a and R6b are hydrogen, hollow, hydroxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy or carbonyl group; R7a and R7b are hydrogen, hollow, hydroxy, alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy; R8 is hydrogen, hollow, hydroxy, alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy; and R9a and R9b are independently hydrogen, hollow, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, aryl or heteroaryl.
Abstract translation: 提供八氢茚并衍生物以具有高生物活性，以最小量对癌细胞具有高细胞毒素，并用作抗癌药物或抗生素。 化学式1表示化合物，药学上允许的盐，溶剂合物或立体异构体。在化学式1中：X是氧，硫或NH; R1是氢，羟基，烷基，环烷基，烯基，炔基或烷氧基; R2和R3是氢，中空，羟基，烷基，环烷基，烯基，炔基，烷氧基，芳基或杂芳基; R4a和R4b是氢，中空，羟基，烷基，环烷基，烯基，炔基或烷氧基; R5a和R5b是氢，中空，羟基，烷基，烯基，炔基或烷氧基; R6a和R6b是氢，中空，羟基，烷基，烯基，炔基，烷氧基或羰基; R7a和R7b是氢，中空，羟基，烷基，烯基，炔基或烷氧基; R8是氢，中空，羟基，烷基，烯基，炔基或烷氧基; 且R9a和R9b独立地为氢，中空，羟基，烷基，环烷基，烯基，炔基，烷氧基，芳基或杂芳基。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101818836B1
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：KR1020160016038
申请日：2016-02-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07C231/08 , C07C231/22 , C07C233/22 , C07C233/18 , B01J31/02
Abstract: 본발명의-아릴--하이드록시와인렙아마이드의합성방법은키랄붕소루이스산(chiral boron Lewis acid) 촉매하에서,-아릴다이아조와인렙아마이드(-aryl diazo Weinreb amides) 및알데하이드(aldehydes)를반응시켜,-아릴--케토와인렙아마이드(-aryl--keto Weinreb amides)를합성하고, 상기-아릴--케토와인렙아마이드를금속보로하이드라이드(borohydride)를이용하여환원시켜,-아릴--하이드록시와인렙아마이드(-aryl--hydroxy Weinreb amides)를합성한다.
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公开(公告)号：KR1020170060939A
公开(公告)日：2017-06-02
申请号：KR1020150165713
申请日：2015-11-25
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07C45/72 , C07C45/75 , C07C49/213
Abstract: 본발명의α-삼차아릴케톤의합성방법은키랄붕소루이스산(chiral boron Lewis acid) 촉매하에서, 아릴다아이조알칸(Aryldiazoalkanes)과알데하이드(Aldehyde)를반응시켜α-삼차아릴케톤(α-tertiary aryl ketones)을합성한다.
Abstract translation: 合成本发明的α-叔芳基酮的方法包括在手性硼路易斯酸催化剂存在下使芳基
非取代烷烃与醛（醛）反应生成β-叔丁基酮 芳基酮。-
公开(公告)号：KR101512845B1
公开(公告)日：2015-04-17
申请号：KR1020080020935
申请日：2008-03-06
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07C69/52
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 베타 치환된 모리타-베일리스-힐만 유도체, 그의 약제학적 허용가능한 염, 수화물, 용매화물 및 입체이성질체에 관한 것으로, 상기 유도체는 루이스산의 존재하에 다양한 알데히드나 케톤 등의 카르보닐 화합물, 또는 다양한 이민을 사용하여 베타-아이오도-모리타-베일리스-힐만 에스테르를 제조하고, 이를 기본 골격으로 하고 비닐 위치에 있는 아이오다이드를 다양한 치환기로 치환하여 제조할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 베타 치환된 모리타-베일리스-힐만 유도체들은 항암효과 등 뛰어난 약리효과를 가진다.
[화학식 1]
모리타-베일리스-힐만 부가물 유도체, 프로피올레이트, 알돌, 받게, 아이오다이드, 세코코토몰라이드 A-
公开(公告)号：KR101465844B1
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：KR1020120133221
申请日：2012-11-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 키랄 옥사자보롤리디늄 이온 촉매에 관한 것으로서, 루이스산 촉매하에서 다이아조에스테르와 알데하이드를 반응시켜 키랄 베타 키토 에스테르 화합물을 생성하는 로스캄프 반응에 촉매로서 사용되는 키랄 옥사자보롤리디늄 이온에 관한 것이다. 본 발명은 알파 위치의 높은 입체 선택성을 가진 키랄 베타 키토 에스테르 화합물을 제공하는 것이다.
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