公开(公告)号：KR101639868B1

公开(公告)日：2016-07-15

申请号：KR1020140095998

申请日：2014-07-28

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 이두성 ,  김봉섭 ,  마노크렁키아티쿤

IPC: C08G73/06 ,  C08G69/48 ,  C08G81/00 ,  C08G83/00 ,  A61K47/48 ,  A61K47/30

CPC classification number: A61K47/42 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/06 ,  A61K31/704 ,  A61K38/00 ,  A61K38/47 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  C08F283/006 ,  C08G18/3293 ,  C08G18/3844 ,  C08G18/4833 ,  C08G18/6666 ,  C08G18/6688 ,  C08G18/73 ,  C08G18/831 ,  C12Y302/01017

Abstract: 본발명은온도및 피에이치민감성다중블록공중합체와알부민의결합체, 이의제조방법및 이를이용한장기서방성약물전달체에관한것으로, 더욱상세하게는폴리에틸렌글리콜-폴리(아미노우레탄)(PEG-PAU) 또는폴리에틸렌글리콜-폴리(아미노에스테르우레탄)(PEG-PAEU) 다중블록공중합체가알부민에결합되어형성되는결합체, 이의제조방법및 이를이용한약물의초기과다방출을낮추고약물과의친화력을높일수 있는장기서방성약물전달체에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及白蛋白与温度和pH敏感多嵌段共聚物的缀合物，其制备方法和包含其的缓释药物载体，更具体地涉及其中聚乙二醇 - 聚（氨基氨基甲酸酯）（PEG-PAU）或聚乙二醇 - 聚（氨基酯聚氨酯）（PEG-PAEU）多嵌段共聚物与白蛋白缀合，其制备方法和长期缓释 包含其的药物载体能够减少药物的初始爆发释放并提高对药物的亲和力。

公开(公告)号：KR1020160014203A

公开(公告)日：2016-02-11

申请号：KR1020140095998

申请日：2014-07-28

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 이두성 ,  김봉섭 ,  마노크렁키아티쿤

IPC: C08G73/06 ,  C08G69/48 ,  C08G81/00 ,  C08G83/00 ,  A61K47/48 ,  A61K47/30

CPC classification number: A61K47/42 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/06 ,  A61K31/704 ,  A61K38/00 ,  A61K38/47 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  C08F283/006 ,  C08G18/3293 ,  C08G18/3844 ,  C08G18/4833 ,  C08G18/6666 ,  C08G18/6688 ,  C08G18/73 ,  C08G18/831 ,  C12Y302/01017 ,  C08G73/06 ,  A61K47/30 ,  A61K47/50 ,  C08G69/48 ,  C08G73/0605 ,  C08G81/00 ,  C08G83/00

Abstract: 본발명은온도및 피에이치민감성다중블록공중합체와알부민의결합체, 이의제조방법및 이를이용한장기서방성약물전달체에관한것으로, 더욱상세하게는폴리에틸렌글리콜-폴리(아미노우레탄)(PEG-PAU) 또는폴리에틸렌글리콜-폴리(아미노에스테르우레탄)(PEG-PAEU) 다중블록공중합체가알부민에결합되어형성되는결합체, 이의제조방법및 이를이용한약물의초기과다방출을낮추고약물과의친화력을높일수 있는장기서방성약물전달체에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及白蛋白共轭温度敏感性和pH敏感性多嵌段共聚物及其制备方法，以及使用该共轭共聚物的长期缓释药物递送载体。 更具体地，本发明涉及将聚乙二醇 - 聚（氨基氨基甲酸酯）（PEG-PAU）或聚乙二醇 - 聚（氨基酯聚氨酯）（PEG-PAEU）多嵌段共聚物与白蛋白结合的共轭物; 涉及其制备方法; 以及使用该缀合物的长期缓释药物递送载体，其可以减少初始过度释放并且可以增强与药物的亲和力。 本发明的多嵌段共聚物具有由化学式1表示的重复单元，其数均分子量为10,000g / mol至25,000g / mol。