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公开(公告)号:WO2015190700A1
公开(公告)日:2015-12-17
申请号:PCT/KR2015/004300
申请日:2015-04-29
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4155 , A61K31/415 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/426 , A61K31/427
Abstract: 본 발명은, 히스톤 디아세틸라아제(HDAC) 저해제를 유효성분으로 함유하는, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 본 발명은 ( E )- N -히드록시-4-(2-스티릴티아졸-4-일)부탄아미드, N -(4-플루오로페네틸)-2-(2-(5-메틸-1 H -피라졸-3-카복사미도)에틸)티아졸-4-카복사미드 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 패혈증 및 패혈성 쇼크의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 부작용이 거의 없고 패혈증 치료 효과가 뛰어난 신규 HDAC 저해제 화합물을 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗炎性疾病的药物组合物,该组合物含有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂作为活性成分。 更具体地,本发明涉及用于预防或治疗败血症和败血性休克的药物组合物,该组合物含有(E)-N-羟基-4-(2-苯乙烯基噻唑-4-基)丁酰胺作为活性成分, N-(4-氟苯乙基)-2-(2-(5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺基)乙基)噻唑-4-甲酰胺或其药学上可接受的盐。 根据本发明,可以提供具有优异的治疗败血症效果的新型HDAC抑制剂化合物,副作用很少。
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公开(公告)号:KR101711731B1
公开(公告)日:2017-03-02
申请号:KR1020150056748
申请日:2015-04-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/426 , A61K31/4155 , A61K31/427
Abstract: 본발명은, 히스톤디아세틸라아제(HDAC) 저해제를유효성분으로함유하는, 염증성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 보다구체적으로, 본발명은 ()--히드록시-4-(2-스티릴티아졸-4-일)부탄아미드,-(4-플루오로페네틸)-2-(2-(5-메틸-1-피라졸-3-카복사미도)에틸)티아졸-4-카복사미드또는이들의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는, 패혈증및 패혈성쇼크의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에의하면, 부작용이거의없고패혈증치료효과가뛰어난신규 HDAC 저해제화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂作为活性成分的用于预防或治疗败血病的药物组合物,更具体地,涉及用于预防或治疗败血症和败血性休克的药物组合物,所述组合物含有 E)-N-羟基-4-(2-苯乙烯基噻唑-4-基)丁酰胺,N-(4-氟苯乙基)-2-(2-(5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺基)乙基) 4-甲酰胺或其药学上可接受的盐作为活性成分。 根据本发明,可以提供具有极好的治疗败血症效果的新型HDAC抑制剂化合物,副作用很少。
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公开(公告)号:KR1020150142586A
公开(公告)日:2015-12-22
申请号:KR1020150056748
申请日:2015-04-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/426 , A61K31/4155 , A61K31/427
Abstract: 본발명은, 히스톤디아세틸라아제(HDAC) 저해제를유효성분으로함유하는, 염증성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 보다구체적으로, 본발명은 ()--히드록시-4-(2-스티릴티아졸-4-일)부탄아미드,-(4-플루오로페네틸)-2-(2-(5-메틸-1-피라졸-3-카복사미도)에틸)티아졸-4-카복사미드또는이들의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는, 패혈증및 패혈성쇼크의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에의하면, 부작용이거의없고패혈증치료효과가뛰어난신규 HDAC 저해제화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂作为活性成分的用于预防或治疗败血病的药物组合物,更具体地,涉及用于预防或治疗败血症和败血性休克的药物组合物,所述组合物含有 E)-N-羟基-4-(2-苯乙烯基噻唑-4-基)丁酰胺,N-(4-氟苯乙基)-2-(2-(5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺基)乙基) 4-甲酰胺或其药学上可接受的盐作为活性成分。 根据本发明,可以提供具有极好的治疗败血症效果的新型HDAC抑制剂化合物,副作用很少。
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