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1.发明授权혈청 아밀로이드 Ａ 생성 저해제 또는 포밀펩타이드 수용체 ２ 활성 조절제를 포함하는 거품세포 형성 억제용 약학적 조성물 有权包含血清淀粉样蛋白A合成抑制剂或甲酰肽受体2活性调节剂的组合物抑制形式细胞形成
公开(公告)号：KR101463303B1
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：KR1020120090484
申请日：2012-08-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K31/7105 , A61K31/7088
Abstract: 본 발명은 혈청 아밀로이드 A 억제제 또는 포밀펩타이드 수용체 2 활성 조절제를 포함하는 거품세포 형성 억제용 약학적 조성물 및 이를 이용하여 죽상동맥경화증을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물을 이용하여 거품세포 형성을 효과적으로 억제할 수 있다. 이 때 백일해 독소 민감형 G 단백질 의존적 신호 전달 경로에 영향을 주지 않아 부작용을 최소화시킬 수 있다. 거품세포 형성은 죽상동맥경화증의 병인론에서 결정적인 단계에 해당한다. 따라서 본 발명의 조성물은 죽상동맥경화증을 비롯한 거품세포 형성과 관련된 질병들을 치료 및 예방하는데 중요하게 응용될 수 있을 것으로 기대된다.
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Patent Agency Ranking2.发明公开혈청 아밀로이드 Ａ 생성 저해제 또는 포밀펩타이드 수용체 ２ 활성 조절제를 포함하는 거품세포 형성 억제용 약학적 조성물 有权组合物形成包含血清淀粉样合成抑制剂或甲基肽受体2活性调节剂的细胞形成
公开(公告)号：KR1020140024527A
公开(公告)日：2014-03-03
申请号：KR1020120090484
申请日：2012-08-20
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K31/7105 , A61K31/7088
CPC classification number: A61K48/00 , Y10S514/824
Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition for inhibiting foam cell formation containing serum amyloid A synthesis inhibitors or formyl peptide receptor 2 activity modulators, and a method of preventing and treating atheriosclerosis. The formation of foam cells can be effectively inhibited by using the composition of the present invention. During the foam cell formation inhibition, the composition does not affect a pertussis toxin sensitive G protein dependent signaling pathway and is capable of minimizing side effects. The foam cell formation is a critical phase of the etiology of the atheriosclerosis. Therefore, the composition of the present invention is expected to be significantly applied to the prevention and treatment of diseases related to the foam cell formation including atheriosclerosis.
Abstract translation: 本发明涉及含有血清淀粉样蛋白A合成抑制剂或甲酰肽受体2活性调节剂的抑制泡沫细胞形成的药物组合物，以及预防和治疗动脉粥样硬化的方法。 通过使用本发明的组合物可以有效地抑制泡沫细胞的形成。 在泡沫细胞形成抑制期间，组合物不影响百日咳毒素敏感的G蛋白依赖性信号传导途径，并能够最小化副作用。 泡沫细胞形成是动脉粥样硬化病因的关键阶段。 因此，预期本发明的组合物可显着地应用于预防和治疗涉及包括动脉粥样硬化的泡沫细胞形成的疾病。
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公开(公告)号：KR101708945B1
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：KR1020110119149
申请日：2011-11-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은신규한펩타이드에관한것으로, 보다구체적으로는호중구세포의활성을조절하는신규한펩타이드에관한것이다. 본발명자들은합성펩타이드라이브러리를탐색하여신규한서열의활성펩타이드를동정하였다. 본발명에따른신규한펩타이드들은호중구내 인지질가수분해효소인포스포리파제 C의활성화를통해서세포내 칼슘이온유리를촉진하며, 백혈구세포에특이적으로작용한다. 또한, 호중구세포의이동성이상기펩타이드에의해촉진되어이들펩타이드가 chemoattractant로작용한다. 뿐만아니라, 호중구의중요한기능인반응성산소생성이촉진되고, FPR1 또는 FPR2에작용함을규명하였다. 본발명은호중구의활성을조절할수 있는신규한물질로서, 호중구활성이중요하게연관된질병에대한치료제개발등에이용될수 있다. 또한, FPR1 또는 FPR2가관련된질병에대한치료제개발에도응용될수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 目的：提供一种新的肽，以通过活化磷脂酶C促进细胞内钙离子释放并作用于白细胞，并促进活性氧的产生。 构成：肽含有选自序列号1-3的氨基酸序列。 肽调节中性粒细胞的活性。 肽诱导细胞内钙离子的增加，刺激细胞趋化运动，并具体作用于白细胞。 序列号2或3的肽诱导人嗜中性粒细胞中的超氧化物产生。 序列号1或3的肽作用于FPR1（甲酰肽受体1）。 序列号2的肽作用于FPR2（甲酰肽受体2）。 药物组合物含有药学有效量的肽。
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公开(公告)号：KR1020130055043A
公开(公告)日：2013-05-28
申请号：KR1020110119149
申请日：2011-11-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C07K7/06 , A61K47/65 , A61K2123/00 , C12N2740/16122
Abstract: PURPOSE: A novel peptide is provided to promote intracellular calcium ion release through activation of phospholipase C and to act on leukocytes, and to promote reactive oxygen generation. CONSTITUTION: A peptide contains an amino acid sequence selected from the group consisting of sequence numbers 1-3. The peptide regulates activity of neutrophil. The peptide induces increase of intracellular calcium ions, stimulates cell chemotactic motion, and specifically acts on leukocytes. The peptide of sequence number 2 or 3 induces superoxide generation in human neutrophil. The peptide of sequence number 1 or 3 act on FPR1(formyl peptide receptor 1). The peptide of sequence number 2 act on FPR2(formyl peptide receptor 2). A pharmaceutical composition contains pharmaceutically effective amount of the peptide.
Abstract translation: 目的：提供一种新的肽，以通过活化磷脂酶C促进细胞内钙离子释放并作用于白细胞，并促进活性氧的产生。 构成：肽含有选自序列号1-3的氨基酸序列。 肽调节中性粒细胞的活性。 肽诱导细胞内钙离子的增加，刺激细胞趋化运动，并具体作用于白细胞。 序列号2或3的肽诱导人嗜中性粒细胞中的超氧化物产生。 序列号1或3的肽作用于FPR1（甲酰肽受体1）。 序列号2的肽作用于FPR2（甲酰肽受体2）。 药物组合物含有药学有效量的肽。
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公开(公告)号：KR101175099B1
公开(公告)日：2012-08-21
申请号：KR1020100047982
申请日：2010-05-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은포르밀펩타이드수용체 2의세포내 루프 3 구역의펩타이드서열에팔미트산을결합시킨리간드를제공한다. 본발명의새로운 FPR2 리간드를통해백혈구의면역반응을효과적으로증진시킴으로써감염, 염증치료및 항암치료를위한새로운치료제가제공된다.
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公开(公告)号：KR1020110128496A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：KR1020100047982
申请日：2010-05-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: An FPR2 liang having palmitic acid conjugated to peptide sequence of intracellular loop 3 is provided to effectively enhance immune response of leukocytes. CONSTITUTION: An FPR2 ligand is prepared by binding palmitic acid to a peptide sequence of intracellular loop 3 of formyl peptide receptor 2. The peptide sequence is KIHKKGMIKSSRPLRV. A pharmaceutical composition for treating tumor, infection, and inflammatory diseases contains the ligand as an active ingredient. The pharmaceutical composition further contains sterile water, saline solution, dextrose, glycerol, ethanol, emulsifier, suspension, surfactant, stabilizing agent, excipient, preservative, or binder.
Abstract translation: 目的：提供具有与细胞内环3的肽序列缀合的棕榈酸的FPR2阳性，以有效增强白细胞的免疫应答。 构成：通过将棕榈酸与甲酰肽受体2的细胞内环3的肽序列结合来制备FPR2配体。肽序列是KIHKKGMIKSSRPLRV。 用于治疗肿瘤，感染和炎性疾病的药物组合物含有配体作为活性成分。 药物组合物还含有无菌水，盐水溶液，葡萄糖，甘油，乙醇，乳化剂，悬浮液，表面活性剂，稳定剂，赋形剂，防腐剂或粘合剂。
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