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公开(公告)号:WO2015080520A1
公开(公告)日:2015-06-04
申请号:PCT/KR2014/011569
申请日:2014-11-28
Applicant: 연세대학교 산학협력단
CPC classification number: C07D345/00
Abstract: 본 출원은 신규 벤조텔루로펜 유도체에 관한 것이다. 본 출원에 따른 벤조텔루로펜 유도체는 우수한 히스톤 디메틸라아제 저해 효과를 나타내어, 암 치료를 위해 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新型苯并四烯丙烯衍生物。 根据本发明的苯并四氢呋喃衍生物表现出优异的组蛋白脱甲基酶抑制作用,因此可用于治疗癌症。
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公开(公告)号:KR102042670B1
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:KR1020170135016
申请日:2017-10-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K31/497
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公开(公告)号:KR1020150062813A
公开(公告)日:2015-06-08
申请号:KR1020130147835
申请日:2013-11-29
Applicant: 연세대학교 산학협력단
CPC classification number: C07D345/00 , C07F11/00 , A61K33/26
Abstract: 본출원은신규벤조텔루로펜유도체에관한것이다. 본출원에따른벤조텔루로펜유도체는우수한히스톤디메틸라아제저해효과를나타내어, 암치료를위해유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有突出的组蛋白脱甲基酶抑制作用的新型苯并二氧氟丙烯衍生物,因此用于治疗癌症。 为此,提供了化学式1的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:KR1020150055471A
公开(公告)日:2015-05-21
申请号:KR1020130137884
申请日:2013-11-13
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국과학기술연구원 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07C49/687 , C07C49/67 , A61K31/122
CPC classification number: C07C49/747 , A61K31/122 , C12P7/26 , C12R1/465 , C12Y114/11 , C12Y114/11027 , C07C49/687 , C07C49/67
Abstract: 신규한화합물, 이의생산방법, 및히스톤디메틸라제저해제로서이의용도을제공한다. 화학식 1로표시되는화합물은히스톤리신디메틸라아제를저해하는활성을가지므로, 히스톤리신디메틸라아제의활성을특이적이고효과적으로억제할수 있다.
Abstract translation: 在本发明中,提供了作为组蛋白去甲基化酶抑制剂的新型化合物及其制造方法及其用途,其中化学式1表示的化合物具有抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶的活性,因此独立地抑制组蛋白赖氨酸脱甲基酶的活性 有效的方式。
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公开(公告)号:KR101568484B1
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:KR1020130147835
申请日:2013-11-29
Applicant: 연세대학교 산학협력단
CPC classification number: C07D345/00
Abstract: 본출원은신규벤조텔루로펜유도체에관한것이다. 본출원에따른벤조텔루로펜유도체는우수한히스톤디메틸라아제저해효과를나타내어, 암치료를위해유용하게이용될수 있다.
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6.
公开(公告)号:KR101568724B1
公开(公告)日:2015-11-12
申请号:KR1020130137884
申请日:2013-11-13
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국과학기술연구원 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07C49/687 , C07C49/67 , A61K31/122
CPC classification number: C07C49/747 , A61K31/122 , C12P7/26 , C12R1/465 , C12Y114/11 , C12Y114/11027
Abstract: 신규한화합물, 이의생산방법, 및히스톤디메틸라제저해제로서이의용도을제공한다. 화학식 1로표시되는화합물은히스톤리신디메틸라아제를저해하는활성을가지므로, 히스톤리신디메틸라아제의활성을특이적이고효과적으로억제할수 있다.
Abstract translation: 提供一种新型化合物,其制备方法及其作为组蛋白脱甲基酶抑制剂的用途。 由化学式1表示的化合物具有抑制组蛋白脱甲基酶的活性,因此能够特异性且有效地抑制组蛋白脱甲基酶的活性。
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