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公开(公告)号：WO2014126398A1
公开(公告)日：2014-08-21
申请号：PCT/KR2014/001185
申请日：2014-02-13
Applicant: 솔젠트(주)
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 본 발명은 아벨리노 각막이상증 판별에 유용한 중합효소연쇄반응용 프라이머와 프로브, 이들을 포함하는 키트 및 이들을 사용하여 실시간 중합효소연쇄반응을 통해 아벨리노 각막이상증을 판별하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 매우 간단하고 경제적인 방법으로 아벨리노 각막이상증 이형접합 보인자를 정확하게 판별할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及聚合酶链式反应的引物和探针，其可用于鉴别Avellino角膜营养不良症，包含其的试剂盒和通过使用其的实时聚合酶链式反应来区分阿维拉氏角膜营养不良的方法。 根据本发明，可以以非常简单和经济的方式精确地区分Avellino角膜营养不良症杂合子载体。
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2.发明申请마이오-이노시톨 및 D-카이로-이노시톨이 포함된 용액으로부터 D-카이로-이노시톨을 정제하는 방법 审中-公开从包含MYO-INOSITOL和D-CHIRO-INOSITOLOL的溶液中纯化D-CHIRO-INOSITOL的方法
公开(公告)号：WO2014098454A1
公开(公告)日：2014-06-26
申请号：PCT/KR2013/011752
申请日：2013-12-17
Applicant: 솔젠트(주)
CPC classification number: C07B63/00 , C07C29/78 , C07C2601/14 , C07C35/16
Abstract: 본 발명은 마이오-이노시톨 및 D-카이로-이노시톨의 혼합용액으로부터 D-카이로-이노시톨을 고순도로 분리 정제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 마이오-이노시톨 및 D-카이로-이노시톨이 포함된 용액에 유기용매를 첨가하여 마이오-이노시톨의 침전을 유도하여 혼합액 중의 D-카이로-이노시톨의 순도를 증대시킨다. 본 발명의 방법에 의하면 매우 간단하고 저비용으로 마이오-이노시톨 및 D-카이로-이노시톨의 혼합용액으로부터 D-카이로-이노시톨을 고순도로 분리할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及从肌醇和D-手性肌醇的混合溶液中分离并高效纯化D-手性肌醇的方法。 根据本发明的方法将有机溶剂添加到包含肌醇和D-手性肌醇的溶液中，并诱导肌醇沉淀，从而提高混合溶液中D-手性肌醇的纯度。 因此，根据本发明的方法可以简单且经济地从肌醇和D-手性肌醇的混合溶液中分离出高纯度的D-手性肌醇。
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公开(公告)号：WO2014098453A1
公开(公告)日：2014-06-26
申请号：PCT/KR2013/011751
申请日：2013-12-17
Applicant: 솔젠트(주)
CPC classification number: C12Y503/99 , C12N9/0044 , C12P7/18 , C12Y101/01018
Abstract: 본 발명은 마이오-이노시톨 트랜스포터, 이노시톨 디하이드로게나아제 및 이노소스 이소머라아제를 발현하는 재조합 세포의 휴면세포를 이용하여 마이오-이노시톨로부터 D-카이로-이노시톨을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의하면, 최소배지를 이용하고, 휴면세포의 반복사용이 가능하며, 완전배지 사용과 비교하여 마이오-이노시톨로부터 D-카이로-이노시톨 전환 수율도 동등하므로, D-카이로-이노시톨의 대량 생산시 제조비용을 크게 절감할 수 있다. 또한, 최소 배지를 배양에 사용하므로, 완전 배지의 사용과 비교하여 D-카이로-이노시톨의 정제 효율도 크게 향상시킬 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用表达肌醇转运蛋白，肌醇脱氢酶和肌糖异构酶的重组细胞的静息细胞从肌醇制备D-手性肌醇的方法。 根据本发明的方法使用最小的培养基，与使用完全培养基相比，可以反复使用静息细胞，并且将肌醇转化为D-手性肌醇转化产生相当的产率，从而大量生产D-手性肌醇的生产成本可以是 明显减少 此外，由于使用微量培养基，与使用完全培养基相比，可以显着提高D-手性肌醇的纯化效率。
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公开(公告)号：WO2014137093A1
公开(公告)日：2014-09-12
申请号：PCT/KR2014/001524
申请日：2014-02-25
Applicant: 우송대학교 산학협력단 , 솔젠트(주)
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12Q2521/531 , C12Q2527/125 , C12Q2549/125 , C12Q2523/303 , C12Q2527/101
Abstract: 본 발명은 중합효소연쇄반응용 동결건조 시약 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 중합효소연쇄반응용 동결건조 시약 조성물은 중합효소연쇄반응 성분들의 동결건조를 통해 상온에서의 안정성과 보관성을 향상시킬 수 있다. 동결건조된 시약 조성물을 상온에서 증류수를 첨가하여 핵산 증폭반응을 수행하는 경우 중합효소연쇄반응의 효능과 검체의 판별능을 유지할 수 있다. 또한, UDG (Uracil DNA Glycosylase)가 포함된 중합효소연쇄반응용 동결건조 시약 조성물의 경우 핵산 증폭 반응시 교차오염으로 인해 발생할 수 있는 진단 오류의 문제점과 위험성을 최소화할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及聚合酶链式反应的冷冻干燥试剂组合物及其制备方法。 本发明的聚合酶链式反应的冷冻干燥剂组合物可以通过聚合酶链式反应成分的冷冻干燥来提高室温下的稳定性和贮藏性。 在室温下向冷冻干燥试剂组合物中加入蒸馏水时，能够维持聚合酶链反应的效果和样品的鉴别，进行核酸扩增反应。 此外，可以通过使用含有尿嘧啶DNA糖基化酶的聚合酶链式反应的冷冻干燥试剂组合来最小化由于核酸扩增反应期间的交叉污染引起的诊断错误的问题和危险性（ UDG）。
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公开(公告)号：WO2014051358A1
公开(公告)日：2014-04-03
申请号：PCT/KR2013/008637
申请日：2013-09-26
Applicant: 솔젠트(주)
CPC classification number: C12P7/02 , C07K14/195 , C07K14/255 , C07K14/32 , C12N9/0006 , C12N9/90 , C12P7/18 , C12Y101/01018
Abstract: 본 발명은 효소 마이오-이노시톨 트랜스포터, 이노시톨 디하이드로게나아제 및 이노소스 이소머라아제를 발현하는 형질전환 숙주세포를 이용하여 마이오-이노시톨로부터 D-카이로-이노시톨을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의하면 높은 수율로 마이오-이노시톨을 D-카이로-이노시톨로 전환시킬 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用表达酶如肌醇转运蛋白，肌醇脱氢酶和肌糖异构酶的转化宿主细胞从肌醇制备D-手性肌醇的方法。 根据本发明的方法，可以高产率将肌醇转化为D-手性肌醇。
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公开(公告)号：KR1020180023394A
公开(公告)日：2018-03-07
申请号：KR1020160108616
申请日：2016-08-25
Applicant: 솔젠트 (주)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689 , C12Q2537/143 , C12Q2561/113 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16
Abstract: 본발명은결핵균, 비결핵균및 다제내성결핵균동시검출용키트및 검출방법을제공한다. 상기키트및 방법은결핵균및 비결핵균의 15 copies, 다제내성결핵균의 150 copies까지검출할수 있는우수한민감도를갖으며, 유전자증폭장비의호환이가능하다. 또한, 한번의 PCR 반응으로다양한병원성 MTC 와 NTM 의유전자를동시에검출할 수있으며, UDG (Uracil DNA Glycosilase) system을도입하여이전 PCR 산물에의한 Carryover 또는 crossover contamination을차단하여교차오염을최소화하였다.
Abstract translation: 本发明提供了结核分枝杆菌，结核分枝杆菌和非多重耐药结核分枝杆菌和同时检测试剂盒用于检测方法。 所述的试剂盒和方法发生了优异的灵敏度，可以检测多达15份，多药耐药结核分枝杆菌的结核分枝杆菌与非结核的150份，在DNA扩增设备兼容。 此外，有可能通过阻断结转或先前的PCR产物的交叉污染的同时，以检测各种MTC和NTM的致病基因与一种PCR反应，引进UDG（尿嘧啶DNA Glycosilase）系统，以减少交叉污染。
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公开(公告)号：KR20180004394A
公开(公告)日：2018-01-11
申请号：KR20170177436
申请日：2017-12-21
Applicant: 솔젠트 (주)
CPC classification number: Y02A50/451 , Y02A50/52 , C12Q1/689 , C12N15/1013 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2561/113
Abstract: 본발명은유전자증폭방법을이용한식중독유발세균의검출방법및 이방법에사용되는키트에관한것이다. 본발명의방법은시료로부터핵산을추출하고, 추출된미량의핵산을 WGA (Whole Genome Amplification) 반응을통해분자농축을함으로써, 횟감으로사용되는생선에오염된미량의식중독유발세균을정확하고신속하게검출할수 있는효과를갖는다.
Abstract translation: 本发明涉及使用基因扩增方法检测引起食物中毒的细菌的方法和该方法中使用的试剂盒。 本发明的方法从样品中提取核酸并通过WGA（全基因组扩增）反应进行分子浓缩以提取痕量的被鱼污染的核酸， 它具有可检测的效果。
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