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公开(公告)号：KR101821880B1
公开(公告)日：2018-01-24
申请号：KR1020160042820
申请日：2016-04-07
Applicant: 숭실대학교산학협력단
Abstract: 본발명은글루코스를이용한다공성게르마늄-카본복합체제조방법에관한것으로서, 상기제조방법에의해제조된다공성게르마늄-카본복합체를리튬이차전지음극활물질로이용할경우, 우수한수명특성및 율속특성을나타내며, 특히상기다공성게르마늄-카본복합체은간단한공정으로효율적으로제조할수 있다.
Abstract translation: 使用本发明多孔锗葡萄糖表示使用由电极活性材料，优异的循环寿命特性和速率控制性能，特别是书面的锂二次电池的碳复合材料的情况下 - ，通过上述制造方法制造多孔锗涉及一种方法，用于制造碳纤维复合材料 多孔锗 - 碳复合物可以通过简单的工艺有效地生产。
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公开(公告)号：KR1020170115320A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：KR1020160042820
申请日：2016-04-07
Applicant: 숭실대학교산학협력단
CPC classification number: C01B32/05 , C01G17/00 , C01P2006/12 , H01M4/13 , H01M4/362 , Y02E60/122
Abstract: 본발명은글루코스를이용한다공성게르마늄-카본복합체제조방법에관한것으로서, 상기제조방법에의해제조된다공성게르마늄-카본복합체를리튬이차전지음극활물질로이용할경우, 우수한수명특성및 율속특성을나타내며, 특히상기다공성게르마늄-카본복합체은간단한공정으로효율적으로제조할수 있다.
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公开(公告)号：KR101946148B1
公开(公告)日：2019-02-08
申请号：KR1020170048000
申请日：2017-04-13
Applicant: 숭실대학교산학협력단
IPC: H01M12/08 , H01M4/88 , H01M4/96 , H01M8/0234
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公开(公告)号：KR1020130046850A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：KR1020110111488
申请日：2011-10-28
Applicant: 숭실대학교산학협력단
CPC classification number: B01J37/0018 , B01J21/18 , B01J23/42 , B01J35/023 , B01J35/026 , H01M4/8647 , Y02E60/50
Abstract: PURPOSE: A shape-controlled Pt/C catalyst is provided to have high catalytic activity in various fuels and to have high oxidation density, thereby improving efficiency of fuel cells. CONSTITUTION: A manufacturing method of a shape-controlled Pt/C catalyst comprises a step of manufacturing a solution by dissolving a surfactant and reducing agent into an organic solvent; a step of heating the solution; a step of injecting a platinum precursor into the solution and obtaining cubic Pt nanoparticles; a step of quenching the solution to room temperature; and a step of absorbing the cubic Pt nanoparticles onto a carbon-based catalyst support to obtain a Pt/C catalyst. The shape-controlled Pt/C catalyst comprises the carbon-based catalyst support; and the cubic Pt nanoparticles absorbed onto the surface of the carbon-based catalyst support.
Abstract translation: 目的：提供形状控制的Pt / C催化剂以在各种燃料中具有高催化活性并具有高氧化密度，从而提高燃料电池的效率。 构成：形状控制Pt / C催化剂的制造方法包括通过将表面活性剂和还原剂溶解在有机溶剂中来制造溶液的步骤; 加热溶液的步骤; 将铂前体注入溶液中并获得立方Pt纳米颗粒的步骤; 将溶液淬火至室温的步骤; 以及将立方Pt纳米颗粒吸收到碳基催化剂载体上以获得Pt / C催化剂的步骤。 形状控制的Pt / C催化剂包括碳基催化剂载体; 并且立方体Pt纳米颗粒吸收到碳基催化剂载体的表面上。
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公开(公告)号：KR101246424B1
公开(公告)日：2013-03-21
申请号：KR1020100078404
申请日：2010-08-13
Applicant: 숭실대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 메조포러스 전이금속 질화물이 전이금속 산화물을 질화하여 제조되는 것을 특징으로 하는 메조포러스 전이금속 질화물의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 제조 방법은 실리카 템플릿 또는 계면활성제를 사용할 필요 없이 균일한 크기의 가진 기공 및 비표면적인 넓은 메조포러스 전이금속 질화물을 제공할 수 있고, 반응 온도 및 시간에 보다 안정적인 메조포러스 구조체를 이루고 있기에 반응 온도 및 시간에 따라 질화물의 기공 크기를 조절할 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101627412B1
公开(公告)日：2016-06-03
申请号：KR1020140074195
申请日：2014-06-18
Applicant: 숭실대학교산학협력단
IPC: H01M4/505 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 본발명은고분자를오일, 계면활성제, 보조계면활성제및 탄소공급원을함유한혼합용액에용해시키는단계(제1단계); 용매에리튬염화합물및 망간염화합물을용해시킨용액을상기제1단계에서용해된용액에첨가하여역미셀구조의에멀젼을형성하는단계(제2단계); 상기제2단계에서제조된에멀젼을증발시켜겔 형태를제조하는단계(제3단계); 상기겔 형태의물질을가열하여전구체를제조하는단계(제4단계); 및상기제4단계에서제조된전구체를가열하여분말을얻는단계(제5단계)를포함하는양극활물질의제조방법을제공한다. 따라서전도성이우수한스피넬구조의 LiMnO에층상구조의 LiMnO가삽입된양극활물질을제조할수 있다. 제조된 LiMnO/LiMnO복합체를함유한양극활물질은다공성의높은비표면적을가지게되어리듐이온의이동성이향상되고, 상기양극활물질은리튬이온전지용양극으로사용되어리튬이온전지의사이클특성및 수명이증가시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明提供一种正极材料的制造方法，包括：将聚合物溶解在包含油，表面活性剂，辅助表面活性剂和碳供给源的混合溶液中的第一工序; 通过将通过将锂盐化合物和锰盐化合物溶解获得的溶液加入到在第一步骤中获得的溶液中形成具有反胶束结构的乳液的第二步骤; 通过蒸发在第二步骤中产生的乳液来生产凝胶相中的材料的第三步骤; 通过在凝胶相中加热材料来制备前体的第四步骤; 以及通过加热第四步产生的前体获得粉末的第五步骤。 因此，具有层状结构的Li 2 MnO 4 O 3的正极活性物质可以制造成具有优良导电性的尖晶石结构的Li_4Mn_5O_1_2。 包括所制备的Li 2 Mn 4 O 3 / Li 4 Mn 5 O 1/2络合物的正极活性物质是多孔的，具有高的比表面积，从而增加锂离子的迁移率。 正极活性物质用于锂离子电池用正极，能够提高锂离子电池的循环特性和耐久性。
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公开(公告)号：KR1020160053029A
公开(公告)日：2016-05-13
申请号：KR1020140149220
申请日：2014-10-30
Applicant: 숭실대학교산학협력단
Abstract: 본발명은티타늄산화물을노(furnance)에배치하고질소가스를투입하여노 안의공기를제거하는단계(제1단계); 상기노에탄화수소가스를투입하고가열하여티타늄산화물입자표면에카본을피복하는단계(제2단계); 및상기노를냉각하여티타늄산화물코어와카본쉘로이루어진음극활물질을수득하는단계(제3단계)를포함하는음극활물질제조방법. 따라서반도체의성질을가져서전기전도도가낮은산화티타늄을포함하면서도전도도가높은카본을피복하여전기전도도를크게증가시킬수 있고, 부식성이매우큰 카본계열의물질을포함하여도부식성이낮은음극활물질을제조할수 있으며, 리튬이온배터리용제조시도전제가필요하지않으므로, 부피당용량이향상되어에너지밀도가증가한다.
Abstract translation: 本发明提供了一种锂离子二次电池用负极活性物质的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：在炉内放置氧化钛，通过向炉内导入氮气除去炉内的空气 步）; 通过将碳氢化合物气体引入炉中并加热炉子来将二氧化钛颗粒的碳涂覆表面（第二步骤）。 通过冷却炉获得由氧化钛芯和碳壳构成的负极活性物质（第三工序）。 因此，通过施加具有高导电性的碳和由于半导体的特性而具有低导电性的氧化钛，可以显着提高导电性; 即使包含具有相当高腐蚀性的碳基材料，也可以制造具有低腐蚀性的负极活性物质; 并且由于导电剂不需要制造用于锂离子电池的壳体，因此能够提高每体积容积，因此能量密度增加。
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公开(公告)号：KR1020120061718A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：KR1020110045334
申请日：2011-05-13
Applicant: 숭실대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A selective gas permeability transition metal structure and manufacturing method thereof are provided to simplify a manufacturing process by manufacturing a mesoporous transition metal nitride through a nitrification process of a transition metal nitride. CONSTITUTION: A selective gas permeability transition metal structure forms a blow hole when contacting with nitrogenous compound gas and the blow hole is disappeared when contacting with oxygen compound gas. The nitrogenous compound gas is one or more nitrogenous compound gases selected from a group composed of amine compound gas including ammonia gas, hydrogen cyanide gas, hydrazine gas, and first and second and third amines. A size of the blow hole is 1 to 100mm.
Abstract translation: 目的：提供选择性气体渗透性过渡金属结构及其制造方法，以通过过渡金属氮化物的硝化过程制造介孔过渡金属氮化物来简化制造过程。 构成：当与含氮化合物气体接触时，选择性气体渗透性过渡金属结构形成气孔，并且当与氧化合物气体接触时，气孔消失。 含氮化合物气体是选自包括氨气，氰化氢气体，肼气体以及第一和第二和第三胺的胺化合物气体组成的组中的一种或多种含氮化合物气体。 气孔的尺寸为1〜100mm。
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公开(公告)号：KR101822744B1
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：KR1020160061428
申请日：2016-05-19
Applicant: 숭실대학교산학협력단
Abstract: 본발명은탄소나노섬유복합체제조방법에관한것으로서, 상기복합체를리튬이차전지의음극활물질로이용할경우합금화/탈합금화반응이진행되더라도, 활물질의표면이크게바뀌지않아매우안정적이고리튬이차전지의전극성능을개선할수 있으며, 특히 2000회사용후 순환당 용량손실은 0.021%로서우수한순환안정성을나타낼수 있다.
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10.发明公开
公开(公告)号：KR1020170130786A
公开(公告)日：2017-11-29
申请号：KR1020160061428
申请日：2016-05-19
Applicant: 숭실대학교산학협력단
CPC classification number: H01M4/366 , D01D5/003 , D01F9/22 , H01M4/386 , H01M4/587 , H01M10/0525 , Y02E60/122
Abstract: 본발명은탄소나노섬유복합체제조방법에관한것으로서, 상기복합체를리튬이차전지의음극활물질로이용할경우합금화/탈합금화반응이진행되더라도, 활물질의표면이크게바뀌지않아매우안정적이고리튬이차전지의전극성능을개선할수 있으며, 특히 2000회사용후 순환당 용량손실은 0.021%로서우수한순환안정성을나타낼수 있다.
Abstract translation: 本发明碳作为纳米纤维的复合材料涉及一种用于制备，使用复杂的作为负极活性物质时的锂二次电池的合金化/去即使合金化反应的进行，活性物质的表面不显著变化非常稳定，并且锂二次电池的电极性能 尤其是，2000次循环后每个循环的容量损失为0.021％，可以表现出优异的循环稳定性。
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