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1.TIS21의 발현조절제를 유효성분으로 포함하는 비알콜성 지방간 예방 또는 치료용 조성물 审中-实审
Title translation: TIS21组合物,其包含用于预防或治疗非酒精性脂肪肝的表达调节剂公开(公告)号:KR1020170006687A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:KR1020150097689
申请日:2015-07-09
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 TIS21 유전자의효능제를유효성분으로포함하는비알콜성지방간예방또는치료용약학조성물, 치료제스크리닝방법또는건강식품에관한것으로 TIS21 유전자가억제또는결핍되면간의지방침착이증가되므로, 본발명에따른약학조성물및 건강식품은비알콜성지방간의치료에효과적으로사용될수 있고, TIS21 유전자의발현정도를조사하여 TIS21 유전자의발현을촉진하는후보약물을스크리닝할수 있기에, 비알콜성지방간치료에효율적으로이용될수 있다.
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2.TIS21/BTG2 발현 촉진제 또는 활성화제를 유효성분으로 포함하는 mDia 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학조성물 审中-实审
Title translation: TIS21 / BTG2 mDia用于治疗或预防与透明相关的甲状腺相关的人类疾病的TIS21 / BTG2印度或激活剂的药物组合物公开(公告)号:KR1020160131244A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:KR1020150063160
申请日:2015-05-06
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , C12Q1/68 , G01N33/535 , G01N15/14
Abstract: 본발명은 TIS21 발현촉진제또는활성화제를유효성분으로함유하는 mDia (Diaphanous-related formin) 관련질환예방또는치료용약학조성물및 이의스크리닝방법에관한것으로, 본발명에따르면 TIS21가과발현된유방암세포에서는 Akt1의활성증가및 Sp1의발현감소가유도되었으며, 활성화된 Akt1 및 Sp1 발현감소는 mDia 패밀리유전자의발현을억제시키는것을확인함에따라, 본발명의 TIS21 발현촉진제또는활성화제를유효성분으로함유하는조성물은 mDia 유전자관련질환예방또는치료용약학조성물로사용될수 있으며, mDia 발현이증가된환자의조직에서 TIS21 발현촉진제또는활성화제의스크리닝방법을이용하면 TIS21 발현을촉진또는활성화하는약물을특이적으로선별할수 있어, mDia 유전자관련질환치료제를효과적으로개발할수 있다.
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3.BTG2 발현 촉진제 또는 BTG2 활성화제를 유효성분으로 포함하는 방광암 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 스크리닝 방법 无效
Title translation: 用于预防或治疗包含BTG2的感染器或激活剂的刮板癌的药物组合物及其筛选方法公开(公告)号:KR1020140125606A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:KR1020130043618
申请日:2013-04-19
Applicant: 아주대학교산학협력단
Inventor: 임인경
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K48/00 , A61K2039/585
Abstract: 본 발명은 BTG2(B cell translocation gene 2) 발현 촉진제 또는 BTG2 활성화제를 유효성분으로 포함하는 방광암 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 이의 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 방광암 세포주에 시험물질을 처리하고, 대조군과 비교하여 상기 BTG2 단백질의 발현 또는 활성 정도가 증가한 시험물질을 선별하는 단계를 포함하는 방광암 치료제 스크리닝 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 방광암 환자 시료로부터 BTG2 유전자의 mRNA 발현 수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현 수준을 측정하여 정상 대조구 시료와 비교하는 단계를 포함하는 방광암 진단용 BTG2 마커 검출 방법을 제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及包含B细胞易位基因2(BTG2)表达启动子或BTG2激活剂作为预防或治疗膀胱癌的活性成分的药物组合物; 以及药物组合物的筛选方法。 本发明提供了一种膀胱癌治疗剂的筛选方法,其特征在于包括以下步骤:用试验物质治疗膀胱癌细胞株; 并且与对照组相比,选择具有增加的蛋白质BTG2的表达水平或活化水平的测试物质。 此外,本发明提供了一种用于膀胱癌诊断的BTG2标记物检测方法,其包括以下步骤:测定基因BTG2的mRNA表达水平或由来自膀胱癌的样品中的基因编码的蛋白质的表达水平 患者; 并与从正常对照组获得的样品进行比较。
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公开(公告)号:KR1020160112165A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:KR1020150037352
申请日:2015-03-18
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/70 , A61K38/1709 , C07K14/47 , C07K19/00 , C07K2319/42
Abstract: 본발명은서열번호 1로표시되는아미노산서열을코딩하는 BTG2 유전자및 상기유전자의 C-말단에태깅된헤마글루티닌(hemagglutinin; HA)을코딩하는유전자를포함하는재조합벡터, 상기벡터로발현된 BTG2 단백질및 이의생산방법에관한것으로, 본발명에따른벡터로발현된 BTG2 단백질은 C-말단에 HA-태그(tag)가결합되며, 두개의단백질이합성되어 BTG2 단백질복합체를형성한다. 이러한 BTG2 단백질은유비퀴틴단백질과결합되지않으므로 26S 단백질분해효소복합체(26S proteasome complex)에분해되지않고세포내에서안정적으로발현될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及编码由序列号1表示的氨基酸序列的B细胞易位基因2(BTG2)基因,包含编码在BTG2基因的C末端标记的血凝素(HA)的基因的重组载体,以及 由载体表达的BTG2蛋白及其制备方法。 根据本发明,由载体表达的BTG2蛋白包括与C-末端结合的HA-标签,并形成由其合成的两种蛋白质制成的BTG2蛋白质复合物。 由于这种BTG2蛋白不与泛素蛋白结合,所以BTG2可以通过26S蛋白酶体复合体的细胞间期稳定表达而不降解。
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公开(公告)号:KR1020050113047A
公开(公告)日:2005-12-01
申请号:KR1020040038536
申请日:2004-05-28
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: A61K8/37 , A61K2800/78 , A61Q19/08
Abstract: 본 발명은 TPA(12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)를 유효성분으로 포함하는 피부노화 개선용 화장료 조성물 및 TPA를 이용하여 인간을 제외한 포유동물의 노화된 조직을 개선시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 피부노화 개선용 화장료 조성물은, 노화된 피부세포를 재활성화시켜, 피부를 탄력있게 바꾸어주는 효과가 있으므로, 여성 및 남성들의 피부관리 및 미용에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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公开(公告)号:KR101870012B1
公开(公告)日:2018-06-21
申请号:KR1020150097689
申请日:2015-07-09
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 TIS21 유전자의효능제를유효성분으로포함하는비알콜성지방간예방또는치료용약학조성물, 치료제스크리닝방법또는건강식품에관한것으로 TIS21 유전자가억제또는결핍되면간의지방침착이증가되므로, 본발명에따른약학조성물및 건강식품은비알콜성지방간의치료에효과적으로사용될수 있고, TIS21 유전자의발현정도를조사하여 TIS21 유전자의발현을촉진하는후보약물을스크리닝할수 있기에, 비알콜성지방간치료에효율적으로이용될수 있다.
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公开(公告)号:KR101774644B1
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:KR1020150124161
申请日:2015-09-02
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K39/395 , G01N33/50 , G01N33/53 , C12Q1/68
Abstract: 본발명은 TIS21 발현촉진제또는활성화제를유효성분으로포함하는마이크로 RNA-34a(miRNA-34a) 관련질환예방또는치료용약학조성물및 이의치료제스크리닝방법에관한것으로, 보다상세하게는 p53에의해발현이조절된다는 miRNA-34a가 p53 발현이억제된 p53 돌연변이세포에서본 발명의약학조성물을투여할경우, TIS21의발현이유도되고발현이증가된 TIS21이 p53 돌연변이세포에서 miRNA-34a의발현을유도하는것을확인함에따라, 본발명의 TIS21 발현촉진제또는활성화제를유효성분으로포함하는약학조성물을 miRNA-34a 관련질환예방또는치료용약학조성물로사용할수 있다. 또한 miRNA-34a 발현이감소한 miRNA-34a 관련질환환자의조직에서 TIS21 발현촉진제또는활성화제의스크리닝방법을이용하면 TIS21 발현을촉진또는활성화하는약물을특이적으로선별할수 있어, miRNA-34a 관련질환치료제를효과적으로개발할수 있다.
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公开(公告)号:KR101956097B1
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:KR1020170061700
申请日:2017-05-18
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K38/16 , A61K48/00 , A23K20/147 , G01N33/50 , G01N33/68
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公开(公告)号:KR101835180B1
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:KR1020150037352
申请日:2015-03-18
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본발명은서열번호 1로표시되는아미노산서열을코딩하는 BTG2 유전자및 상기유전자의 C-말단에태깅된헤마글루티닌(hemagglutinin; HA)을코딩하는유전자를포함하는재조합벡터, 상기벡터로발현된 BTG2 단백질및 이의생산방법에관한것으로, 본발명에따른벡터로발현된 BTG2 단백질은 C-말단에 HA-태그(tag)가결합되며, 두개의단백질이합성되어 BTG2 단백질복합체를형성한다. 이러한 BTG2 단백질은유비퀴틴단백질과결합되지않으므로 26S 단백질분해효소복합체(26S proteasome complex)에분해되지않고세포내에서안정적으로발현될수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了一种血细胞凝集素标记所述BTG2基因的C-末端和编码在SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的基因:1;含有编码(血凝素HA)基因,由该载体表达的重组载体 涉及BTG2蛋白,以及它们的生产方法,根据本发明的由载体表达的蛋白质BTG2是总和传递HA-标签(标签)到C-末端,这两种蛋白质被组合以形成一个BTG2蛋白复合物。 由于BTG2蛋白不与泛素蛋白结合,因此它可以在细胞中稳定表达而不降解为26S蛋白酶体复合物。
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10.TIS21 발현 촉진제 또는 활성화제를 유효성분으로 포함하는 miRNA34a 관련 질환 예방 또는 치료용 약학조성물 및 이의 스크리닝 방법 有权
Title translation: 用于预防或治疗包含TIS21的感受器或激活剂的MIRNA-34A相关疾病的药物组合物及其筛选方法公开(公告)号:KR1020160027939A
公开(公告)日:2016-03-10
申请号:KR1020150124161
申请日:2015-09-02
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: A61K39/395 , G01N33/50 , G01N33/53 , C12Q1/68
Abstract: 본발명은 TIS21 발현촉진제또는활성화제를유효성분으로포함하는마이크로 RNA-34a(miRNA-34a) 관련질환예방또는치료용약학조성물및 이의치료제스크리닝방법에관한것으로, 보다상세하게는 p53에의해발현이조절된다는 miRNA-34a가 p53 발현이억제된 p53 돌연변이세포에서본 발명의약학조성물을투여할경우, TIS21의발현이유도되고발현이증가된 TIS21이 p53 돌연변이세포에서 miRNA-34a의발현을유도하는것을확인함에따라, 본발명의 TIS21 발현촉진제또는활성화제를유효성분으로포함하는약학조성물을 miRNA-34a 관련질환예방또는치료용약학조성물로사용할수 있다. 또한 miRNA-34a 발현이감소한 miRNA-34a 관련질환환자의조직에서 TIS21 발현촉진제또는활성화제의스크리닝방법을이용하면 TIS21 발현을촉진또는활성화하는약물을특이적으로선별할수 있어, miRNA-34a 관련질환치료제를효과적으로개발할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗包含表达启动子或TIS21活化剂的微RNA-34a(miRNA-34a)相关疾病的药物组合物作为活性成分; 及其治疗筛选方法。 更具体地说,当在p53突变体细胞中施用本发明的药物组合物时,其表达受p53调节的miRNA-34a的p53表达被抑制,证实TIS21的表达被诱导并且表达诱导TIS21 诱导miRNA-34a在p53突变细胞中的表达。 因此,包含表达启动子或作为活性成分的TIS21的活化剂的药物组合物可以用作预防或治疗miRNA-34a相关疾病的药物组合物。 此外,在具有miRNA-34a的表达降低的miRNA-34a相关疾病的患者的组织中,通过使用表达启动子或TIS21的活化剂的筛选方法,可以特异性地促进或激活TIS21表达的药物 选择。 因此,可以有效地开发miRNA-34a相关疾病的治疗剂。
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