公开(公告)号：WO2017078405A9

公开(公告)日：2017-05-11

申请号：PCT/KR2016/012534

申请日：2016-11-02

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 전상민

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/436 ,  A23L33/10

Abstract: 본 발명은 글루코코르티코이드 계열 화합물, 글루코코르티코이드 계열 화합물 및 mTOR 억제제, 또는 글루코코르티코이드 계열 화합물 및 AMPK 억제제를 유효성분으로 포함하는 폐암 치료 또는 개선용 조성물에 관한 것으로, 상기 글루코코르티코이드 계열 화합물들은 KEAP1 돌연변이 폐암 또는 KEAP1 및 LKB1 돌연변이 폐암에서 NRF2 억제를 통해 암세포 성장을 억제하며, 상기 mTOR 억제제와 병용 시 더 강화된 항암 효과를 보이므로, 돌연변이 폐암의 항암제로 유용하게 사용될 수 있다. 또한 종양미세환경의 특징 중 하나인 저영양 환경은 KEAP1 및 LKB1 정상 폐암에서 NRF2 및 AMPK의 활성화를 유발하고, 상기 글루코코르티코이드 계열 화합물은 KEAP1 및 LKB1 정상 폐암에서 AMPK 억제제와 병용처리 시 저영양 상태에서 강력한 항암 시너지 효과를 보이므로, KEAP1 정상 폐암의 항암제로도 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：WO2017078405A1

公开(公告)日：2017-05-11

申请号：PCT/KR2016/012534

申请日：2016-11-02

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 전상민

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/436 ,  A23L33/10

CPC classification number: A23L33/10 ,  A61K31/436 ,  A61K31/573

Abstract: 본 발명은 글루코코르티코이드 계열 화합물, 글루코코르티코이드 계열 화합물 및 mTOR 억제제, 또는 글루코코르티코이드 계열 화합물 및 AMPK 억제제를 유효성분으로 포함하는 폐암 치료 또는 개선용 조성물에 관한 것으로, 상기 글루코코르티코이드 계열 화합물들은 KEAP1 돌연변이 폐암 또는 KEAP1 및 LKB1 돌연변이 폐암에서 NRF2 억제를 통해 암세포 성장을 억제하며, 상기 mTOR 억제제와 병용 시 더 강화된 항암 효과를 보이므로, 돌연변이 폐암의 항암제로 유용하게 사용될 수 있다. 또한 종양미세환경의 특징 중 하나인 저영양 환경은 KEAP1 및 LKB1 정상 폐암에서 NRF2 및 AMPK의 활성화를 유발하고, 상기 글루코코르티코이드 계열 화합물은 KEAP1 및 LKB1 정상 폐암에서 AMPK 억제제와 병용처리 시 저영양 상태에서 강력한 항암 시너지 효과를 보이므로, KEAP1 정상 폐암의 항암제로도 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation:

本发明是基于糖皮质激素化合物，糖皮质激素类化合物和mTOR抑制剂，或葡萄糖苷酶作为所述基于糖皮质激素化合物和AMPK抑制剂，用于癌症治疗或包含所述改善的组合物，作为活性成分，其中所述糖苷 基于糖皮质激素化合物也抑制通过KEAP1突变体癌或KEAP1和NRF2在LKB1突变肺癌抑制癌细胞生长，因为它与多个增强抗癌作用中使用时出现的mTOR抑制剂，它可以被有效地用作突变体癌的抗癌剂。 这也就是在肿瘤微环境的营养环境KEAP1和LKB1的特征之一时在正常肺导致AMPK的NRF2和活化，其中所述的糖皮质激素类化合物与在正常肺癌的组合治疗KEAP1和LKB1 AMPK抑制剂在低营养 因为它似乎很强的抗肿瘤协同的，KEAP1可用于也作为一个正常的肺癌是有用的。

公开(公告)号：KR101892908B1

公开(公告)日：2018-08-29

申请号：KR1020160135006

申请日：2016-10-18

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 전상민

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/436 ,  A23L33/10

Abstract: 본발명은글루코코르티코이드계열화합물, 글루코코르티코이드계열화합물및 mTOR 억제제, 또는글루코코르티코이드계열화합물및 AMPK 억제제를유효성분으로포함하는폐암치료또는개선용조성물에관한것으로, 상기글루코코르티코이드계열화합물들은 KEAP1 돌연변이폐암또는 KEAP1 및 LKB1 돌연변이폐암에서 NRF2 억제를통해암세포성장을억제하며, 상기 mTOR 억제제와병용시 더강화된항암효과를보이므로, 돌연변이폐암의항암제로유용하게사용될수 있다. 또한종양미세환경의특징중 하나인저영양환경은 KEAP1 및 LKB1 정상폐암에서 NRF2 및 AMPK의활성화를유발하고, 상기글루코코르티코이드계열화합물은 KEAP1 및 LKB1 정상폐암에서 AMPK 억제제와병용처리시 저영양상태에서강력한항암시너지효과를보이므로, KEAP1 정상폐암의항암제로도유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR102000425B1

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：KR1020190035841

申请日：2019-03-28

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 전상민

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/436 ,  A23L33/10

公开(公告)号：KR102000424B1

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：KR1020190035840

申请日：2019-03-28

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 전상민

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/436 ,  A23L33/10

公开(公告)号：KR101978629B1

公开(公告)日：2019-05-15

申请号：KR1020180098026

申请日：2018-08-22

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 전상민

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/436 ,  A23L33/10

公开(公告)号：KR1020170051261A

公开(公告)日：2017-05-11

申请号：KR1020160135006

申请日：2016-10-18

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 전상민

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/436 ,  A23L33/10

Abstract: 본발명은글루코코르티코이드계열화합물, 글루코코르티코이드계열화합물및 mTOR 억제제, 또는글루코코르티코이드계열화합물및 AMPK 억제제를유효성분으로포함하는비소세포성폐암치료도는개선용조성물에관한것으로, 상기글루코코르티코이드계열화합물들은 KEAP1 돌연변이비소세포성폐암또는 KEAP1 및 LKB1 돌연변이비소세포성폐암에서 NRF2 억제를통해암세포성장을억제하며, 상기 mTOR 억제제와병용시 더강화된항암효과를보이므로, 돌연변이비소세포성폐암의항암제로유용하게사용될수 있다. 또한종양미세환경의특징중 하나인저영양환경은 KEAP1 및 LKB1 정상비소세포성폐암에서 NRF2 및 AMPK의활성화를유발하고, 상기글루코코르티코이드계열화합물은 KEAP1 및 LKB1 정상비소세포성폐암에서 AMPK 억제제와병용처리시 저영양상태에서강력한항암시너지효과를보이므로, KEAP1 정상비소세포성폐암의항암제로도유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明的糖皮质激素类化合物，糖皮质激素类化合物和mTOR抑制剂，或糖皮质激素涉及一系列化合物和用于改进的转向治疗非小细胞肺癌，包括作为活性成分，所述基于糖皮质激素化合物的KEAP1 AMPK抑制剂组合物 突变体的非小细胞抑制癌症或KEAP1和细胞毒性通过NRF2在LKB1突变体的非小细胞肺癌抑制，因为它似乎与多个增强抗癌作用，在非小细胞肺癌有用的突变癌症时使用mTOR抑制剂 可以使用。 此外，在肿瘤微环境中的营养环境低是的KEAP1和LKB1 jeongsangbi当在肺导致NRF2和AMPK的活化小小区属性的特征中的一个，并在与处理所述糖皮质激素家族组合的化合物AMPK抑制剂在小细胞肺癌KEAP1和LKB1 jeongsangbi 因此寻找低营养状态了强大的抗癌协同作用，KEAP1 jeongsangbi可以为小细胞肺癌也很有用。