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公开(公告)号：WO2013169007A1
公开(公告)日：2013-11-14
申请号：PCT/KR2013/004039
申请日：2013-05-08
Applicant: 안국약품 주식회사
IPC: A61K9/22 , A61K9/20 , A61K31/155 , A61P3/10
CPC classification number: A61K9/209 , A61K31/155
Abstract: 본 발명은 복용순응도가 향상된 서방성 당뇨병 치료용 복합제제 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 a) 메트포르민 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염, 서방화 담체 및 약제학적으로 허용되는 부형제를 포함하는 내층; b) 약물이 포함되지 않은, 수용성 중합체를 포함하는 중간층; 및 c) 설포닐우레아계 약물 및 방출조절제를 포함하는 외층을 포함하는 경구투여를 위한 당뇨병 치료용 복합제제에 있어서, 상기 서방화 담체로서 카보머를 사용하는 것을 특징으로 하는 서방성 당뇨병 치료용 복합제제 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 메트포르민을 포함하는 내층, 중간층 및 설포닐우레아계 약물을 포함하는 외층으로 이루어진 당뇨병 치료용 복합제제에 있어서, 카보머를 내층의 서방화 담체로 사용함으로써 종래 사용되던 당뇨병 치료용 복합제제인 아마릴 Mex 와 동등한 방출패턴을 나타내고, 서방화 담체가 24시간 후 대부분 분해됨으로써 위장관 장애를 일으키지 않으며, 내층의 중량을 최소화시켜 정제의 크기가 줄어들어 복용이 용이하므로 환자의 복용순응도를 높일 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗具有改善的药物依从性的糖尿病的缓释复合制剂及其制备方法。 更具体地，本发明涉及用于治疗糖尿病的持续释放复合口服制剂，其包括：a）包含二甲双胍或其药学上可接受的盐，缓释载体和药学上可接受的赋形剂的内层; b）不包括药物并且包括水溶性聚合物的中间层; 和c）包含磺酰脲类药物和对照释放制剂的外层，其中卡波姆用作缓释载体。 根据本发明，包含二甲双胍，中间层和包含磺酰脲类药物的外层的内层的糖尿病复合制剂使用卡波姆作为内层的缓释载体，因此显示出 与用于治疗糖尿病的常规复合制剂中使用的与Amaryl Mex相同的释放模式。 此外，大部分持续释放载体在24小时后分解，从而避免胃肠道疾病。 内层的重量被最小化以减小片剂的尺寸以允许药物的容易，从而改善患者的药物依从性。
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公开(公告)号：WO2016017840A1
公开(公告)日：2016-02-04
申请号：PCT/KR2014/007070
申请日：2014-07-31
Applicant: 안국약품 주식회사 , 강원대학교산학협력단
IPC: A61K36/8988 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC classification number: A61K36/8988
Abstract: 본 발명은 천마 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 유효성분으로 함유하는 만성통증 완화, 억제 또는 치료용 조성물, 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 천마 추출물은 다양한 만성통증의 완화, 억제 및 치료에 유용한 약학적 조성물 또는 기능성 식품 조성물로 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及缓释，抑制或治疗慢性疼痛的组合物，该组合物含有作为活性成分的天麻提取物或与其分离的化合物及其制备方法。 根据本发明的天麻提取物可以用作药物组合物或功能性食品组合物，其可用于缓解，抑制和治疗各种慢性疼痛。
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公开(公告)号：WO2012141502A3
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：PCT/KR2012/002769
申请日：2012-04-12
IPC: A61K9/24 , A61K9/22 , A61K9/20 , A61K31/216
Abstract: 본 발명은 아세클로페낙 함유 방출제어형 정제에 관한 것으로서, 좀더 상세히 설명하면 서로 인접한 속방출층과 서방출층을 갖는 다층 구조로 이루어지되 상기 서방출층에는 서방출성 기재로서 친수성 고분자 물질인 히프로멜로오스와 폴리에칠렌옥시드가 포함되어 있어서, 종래의 방출제어형 기재에 비해 정제 자체의 크기가 훨씬 작으면서도 1일 1회 복용이 가능하도록 설계된 아세클로페낙 함유 방출제어형 정제에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2012008675A1
公开(公告)日：2012-01-19
申请号：PCT/KR2011/001895
申请日：2011-03-18
IPC: A61K9/22 , A61K9/20 , A61K31/235 , A61K31/24
CPC classification number: A61K31/235 , A61K9/209 , A61K31/24
Abstract: 본 발명은 트리메부틴 함유 서방성 정제에 관한 것으로서, 좀더 상세하게는 서로 인접한 상층부와 하층부의 이층 구조로 이루어지며, 상기 상층부와 하층부에는 각각 유효성분과 친수성 서방기제인 폴리에칠렌옥시드가 포함되어 있어서, 제조과정에서 경도저하 또는 타정장애와 같은 문제점이 발생하지 않고, 나아가 용출패턴이 매우 우수한 트리메부틴 함유 서방성 정제에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及含有曲美布汀的缓释片剂，更具体地说，涉及含有具有包含相邻上层和下层的双层结构的曲美布汀的缓释片剂，其中上层和下层中的每一层含有活性成分 和作为亲水剂的聚环氧乙烷。 含有trimebutine的缓释片剂不容易出现制造时的硬度降低或压片限制等问题，并且也具有良好的溶出度。
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5.发明申请１１베타－ＨＳＤ１ 효소의 억제활성을 갖는 신규 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 审中-公开具有11β-HSD1的抑制活性的新型衍生物，其制备方法和含有作为活性成分的药物组合物
公开(公告)号：WO2011149213A2
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：PCT/KR2011/003656
申请日：2011-05-17
IPC: A61K31/18 , A61K31/16 , C07C237/04 , C07C311/03 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07C311/19 , C07C217/30 , C07C233/48 , C07C233/63 , C07C233/83 , C07C235/34 , C07C311/13 , C07C311/29 , C07C311/42 , C07C317/30 , C07C323/30 , C07C327/30 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/20 , C07C2603/74
Abstract: 본 발명은 11-베타-HSD1 효소의 억제활성을 갖는 신규 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나아제 타입 1(11β-HSD1)을 선택적으로 억제함으로 상기 11β-HSD1의 과활성에 의해 유발되는 질환, 예를 들면 인슐린 비의존성 타입 2 당뇨병, 인슐린 내성, 비만, 지질 장애, 대사 증후군, 및 과도한 글루코코르티코이드 작용에 의해 매개되는 질환 및 상태를 치료하기 위한 치료제로서 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及对11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）具有抑制活性的新型衍生物及其制备方法以及含有该活性成分的药物组合物。 根据本发明的化合物选择性地抑制11β-HSD1，因此可以用作治疗由11β-HSD1过度激活引起的疾病，例如非胰岛素依赖性糖尿病（II型糖尿病）， 胰岛素抵抗，肥胖，脂质障碍，代谢综合征以及由过度糖皮质激素作用介导的疾病和状态。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2011052884A2
公开(公告)日：2011-05-05
申请号：PCT/KR2010/005911
申请日：2010-09-01
IPC: A61K9/24 , A61K31/522
CPC classification number: A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/209 , A61K31/522
Abstract: 본 발명은 테오브로민 함유 서방성 정제에 관한 것으로서, 좀더 상세히 설명하면, 활성성분인 테오브로민 40~60 중량%와 폴리에칠렌옥시드와 히드록시프로필 메칠셀룰로오스로 이루어진 서방성 기제 14~19 중량%를 포함하여 이루어진 서방출층과, 활성성분인 테오브로민 10~30 중량%와 크로스카멜로오스나트륨, 크로스포비돈, 전분글리콘산나트륨 중에서 선택된 어느 하나 또는 둘 이상으로 이루어진 붕해제 0.5~2 중량%를 포함하여 이루어진 속방출층으로 구성되어 있어서, 1일 1회 복용만으로도 각종 기침 증상을 효과적으로 개선할 수 있는 테오브로민 함유 서방성 정제에 관한 것이다.
Abstract translation:
本发明含有可可碱的缓释涉及的纯化的，将更加详细地描述的，持续释放包含作为活性成分，可可碱（重量）的聚环氧乙烷和羟丙基甲基纤维素基座14 40-60％ 至19和由选自羧甲基纤维素钠，交聚维酮，淀粉乙醇酸钠的乙醇酸释放0.5-2的组中选择的任何一种或两种或更多种的缓释层中，包括按重量计的可可碱的10〜30％的活性成分的％（重量）硼的 本发明涉及一种含可可碱的缓释片剂，它每天只能服用一次就能有效治愈各种咳嗽症状。
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公开(公告)号：KR1020170141524A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：KR1020160074695
申请日：2016-06-15
Applicant: 안국약품 주식회사
IPC: A61K9/20 , A61K9/24 , A61K31/4545
CPC classification number: A61K9/2086 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/209 , A61K31/4545
Abstract: 본발명은알레르기성비염치료에널리사용되는베포타스틴함유방출제어형정제에관한것으로서, 좀더상세하게설명하자면서로인접한속방출층과서방출층을갖는다층구조로이루어지되상기서방출층에는서방화제로서친수성고분자물질인카복시비닐폴리머가단독으로또는폴리에칠렌옥시드와함께포함되어있어서, 1일 1회복용이가능하고, 특히기존의단일서방정과는달리속방출층에서의즉각적인약물방출로인해즉각적이며지속적인효과발현이가능하도록설계된방출제어형정제에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种缓释剂，更详细的描述砂砾相邻的发光层教科书发光层具有在jidoe彼此相关含有托架控释片剂，其广泛用于变应性鼻炎制成缓释层处理的层结构的Porta维持具有 在于所述羧基乙烯基聚合物的亲水性聚合物材料包括，单独地或与聚环氧乙烷的组合，一天的恢复容易获得的，并且特别常规的单缓释片剂和是直接归因于立即释放药物eseoui不像效果持久表达在发光层 用于能够持续释放的控释片剂。
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公开(公告)号：KR1020160015691A
公开(公告)日：2016-02-15
申请号：KR1020140098280
申请日：2014-07-31
Applicant: 안국약품 주식회사 , 강원대학교산학협력단
IPC: A61K36/8988 , A61P25/00
CPC classification number: A61K36/8988 , A61K36/00
Abstract: 본발명은천마추출물또는이로부터분리된화합물을유효성분으로함유하는만성통증완화, 억제또는치료용조성물, 및이의제조방법에관한것으로, 본발명에따른천마추출물은다양한만성통증의완화, 억제및 치료에유용한약학적조성물또는기능성식품조성물로이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含天竺葵根茎提取物或其分离的化合物作为缓和，抑制或治疗慢性疼痛的活性成分的组合物及其制造方法。 根据本发明，天竺葵根提取物可以用作药物组合物或功能性食品组合物，其可用于缓解，抑制和治疗各种慢性疼痛。
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公开(公告)号：KR1020140089918A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：KR1020130001983
申请日：2013-01-08
Applicant: 안국약품 주식회사
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/205 , A61K9/2095 , A61K31/343
Abstract: The present invention relates to a sustained-release pharmaceutical preparation containing beraprost sodium having a therapeutic efficacy for chronic arterial occlusion and, more specifically, to a sustained-release pharmaceutical preparation containing beraprost sodium exhibiting a stable treatment effect by being taken twice daily. The preparation is characterized by comprising 300-3,000 parts by weight of one or more hydrophilic polymers selected among hypromellose, carbomer, and polyethylene oxide, and 1,000-20,000 parts by weight of a diluent based on 1 part by weight of beraprost sodium.
Abstract translation: 本发明涉及含有具有慢性动脉闭塞治疗功效的贝前列素钠的缓释药物制剂，更具体地说，涉及含有贝前列素钠的持续释放药物制剂，其通过每日服用两次而具有稳定的治疗效果。 该制剂的特征在于包含300-3,000重量份的一种或多种选自羟丙甲纤维素，卡波姆和聚环氧乙烷的亲水性聚合物，和基于1重量份贝前列素钠的1,000-20,000重量份稀释剂。
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公开(公告)号：KR1020120017355A
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：KR1020100079999
申请日：2010-08-18
Applicant: 안국약품 주식회사
CPC classification number: A61K9/167 , A61K9/1617 , A61K9/1652 , A61K9/1682 , A61K31/522
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a sustained release granule containing theobromine is provided to effectively relieve or treat cough by administering once a day. CONSTITUTION: A sustained release granule of theobromine comprises a water insoluble polymer, an inner layer formed of lubricant, and an external layer formed of hydrophilic polymers and pharmaceutically acceptable additives. A method for manufacturing the granule comprises: a step of inputting 800 weight parts of theobromine powder into a coating device; a step of spraying a primary coating solution containing 100-200 weight parts of water insoluble polymers, 8-16 weight parts of lubricant, and 1700-3200 weight parts of dispersion solvent to coat the inner layer; and a step of spraying a secondary coating solution containing 30-50 weight parts of hydrophilic polymers, 1500-1700 weight parts of pharmaceutically acceptable additives, and 600-700 weight parts of dispersion solvent to coat the external layer.
Abstract translation: 目的：提供含有可可碱的持续释放颗粒的制备方法，通过每天施用一次以有效缓解或治疗咳嗽。 构成：可可碱的缓释颗粒包括水不溶性聚合物，由润滑剂形成的内层，以及由亲水聚合物和药学上可接受的添加剂形成的外层。 一种制造颗粒的方法包括：将800重量份的可可碱粉末输入涂布装置的步骤; 喷涂含有100-200重量份水不溶性聚合物，8-16重量份润滑剂和1700-3200重量份分散溶剂的初级涂层溶液以涂覆内层的步骤; 以及喷涂含有30-50重量份亲水性聚合物，1500-1700重量份药学上可接受的添加剂和600-700重量份分散溶剂的二次涂布溶液以涂覆外层的步骤。
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