-
1.发明申请ＧＭ－ＣＳＦ 유전자; 데코린 유전자; ＴＧＦ－β２ 발현을 억제하는 ｓｈＲＮＡ; 및 ＦｏｘＰ３ 발현을 억제하는 ｓｈＲＮＡ를 포함하는 항종양 조성물 审中-公开含有GM-CSF基因，DECORIN基因，SHRNA抑制TGF-β2表达和SHRNA抑制FOXP3表达的抗肿瘤剂组合物
公开(公告)号：WO2015152609A1
公开(公告)日：2015-10-08
申请号：PCT/KR2015/003175
申请日：2015-03-31
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/1136 , A61K48/005 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53 , C12N2320/32
Abstract: 본 발명은 GM-CSF 유전자 및 TGF-β2 발현을 억제하는 shRNA를 포함하는 항종양 조성물 및 GM-CSF 유전자; 데코린 유전자; TGF-β2 발현을 억제하는 shRNA; 및 FoxP3 발현을 억제하는 shRNA를 포함하는 항종양 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及含有：GM-CSF基因的抗肿瘤组合物; 和抑制TGF-β2表达的shRNA，以及包含GM-CSF基因的抗肿瘤组合物; 核心蛋白聚糖基因; 抑制TGF-β2表达的shRNA; 和抑制FoxP3表达的shRNA。
-
公开(公告)号：WO2013115579A1
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：PCT/KR2013/000791
申请日：2013-01-31
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/7105 , C12N7/01
CPC classification number: A61K31/7105 , C12N15/1136 , C12N2310/14 , C12N2310/531
Abstract: 본 발명은 TGF-β2 발현을 억제하는 shRNA에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, TGF-β2 발현을 억제하는 shRNA를 이용한 항종양 조성물을 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于抑制TGF-β2表达的shRNA。 本发明可以提供使用shRNA抑制TGF-β2表达的抗肿瘤组合物。
-
公开(公告)号：KR101713407B1
公开(公告)日：2017-03-07
申请号：KR1020150044519
申请日：2015-03-30
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , C12N5/09 , C12N7/00
Abstract: 본발명은아데노바이러스감염및 복제가가능한흑색종마우스세포주에관한것이다. 본발명에따른흑색종세포주는아데노바이러스를이용한암 유전자치료마우스모델로서의기준이될 것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及能够进行腺病毒感染和复制的黑素瘤小鼠细胞系。 预期根据本发明的黑素瘤细胞系作为使用腺病毒治疗癌症基因的小鼠模型是标准的。
-
4.发明公开Daxx의 발현을 억제하는 핵산 분자, TRAIL 유전자 및 Bcl-xL 의 발현을 억제하는 핵산 분자를 포함하는 재조합 발현 벡터 有权包含核酸降解DAXX，TRAIL基因和核酸下调BCL-XL的表达载体
公开(公告)号：KR1020150138554A
公开(公告)日：2015-12-10
申请号：KR1020140065431
申请日：2014-05-29
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N15/11 , C12N15/63 , A61K31/711 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/11 , A61K31/711 , C07K2319/81 , C12N5/0018 , C12N15/63 , C12N2501/48 , C12N2510/02
Abstract: 본발명은 RNA 간섭에의하여 Daxx의발현을억제하는핵산분자에관한것이다. 본발명은또한, Daxx의발현을억제하는핵산분자, TRAIL을코딩하는염기서열및 Bcl-xL 의발현을억제하는핵산분자를포함하는재조합발현벡터, 이를포함하는항종양조성물및 상기재조합발현벡터가도입된아데노바이러스에관한것이다. 본발명에따르면 Daxx shRNA에의하여 Daxx의발현을억제하여, 세포사멸효과를증대시킬뿐만아니라아데노바이러스의복제율을향상시킬수 있으며, Bcl-xL shRNA에의하여 Bcl-xL의발현을억제하여 TRAIL에의한세포사멸효과를증대시켜, 항종양효과를극대화할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过RNA干扰（RNAi）抑制Daxx表达的核酸分子。 本发明还涉及抑制Daxx表达的核酸分子; 包含编码肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的碱基序列并进一步含有抑制Bcl-xL表达的核酸分子的重组表达载体; 包含重组表达载体的抗癌组合物; 和其中引入重组表达载体的腺病毒。 根据本发明，通过Daxx短发夹RNA（shRNA）抑制Daxx的表达，可以增加对腺病毒细胞死亡和复制率的影响。 此外，通过使用Bcl-xL shRNA抑制Bcl-xL的表达，可以最大化抗癌作用，从而增加对TRAIL诱导的细胞死亡的作用。
-
公开(公告)号：KR1020150113908A
公开(公告)日：2015-10-08
申请号：KR1020150044519
申请日：2015-03-30
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , C12N5/09 , C12N7/00
Abstract: 본발명은아데노바이러스감염및 복제가가능한흑색종마우스세포주에관한것이다. 본발명에따른흑색종세포주는아데노바이러스를이용한암 유전자치료마우스모델로서의기준이될 것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及能够进行腺病毒感染和复制的黑素瘤小鼠细胞系。 预期根据本发明的黑素瘤细胞系作为使用腺病毒治疗癌症基因的小鼠模型是标准的。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101374585B1
公开(公告)日：2014-03-17
申请号：KR1020120046540
申请日：2012-05-02
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/7105 , A61K48/00
Abstract: 본 발명은 HSP27 발현을 억제하는 shRNA에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, HSP27 발현을 억제하는 shRNA를 이용한 항종양 조성물을 제공할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020130088792A
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：KR1020130010233
申请日：2013-01-30
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/7105 , C12N7/01
Abstract: PURPOSE: An shRNA which suppresses the expression of TFG-beta 2 is provided to obtain an anti-tumor composition and to be applied to all cancers by applying targetability to adenovirus with excellent delivery efficiency in cancer cells. CONSTITUTION: An shRNA which suppresses the expression of TGF-beta 2 targets a base sequence of sequence number 1 or 2. The shRNA is denoted by sequence number 3 or 4. An anticancer composition has the shRNA as an active ingredient. A recombinant expression vector expresses the shRNA.
Abstract translation: 目的：提供抑制TFG-β2表达的shRNA，以获得抗肿瘤组合物，并通过在癌细胞中以优异的递送效率向腺病毒施用靶向性而应用于所有癌症。 构成：抑制TGF-β2表达的shRNA靶向序列号1或2的碱基序列。shRNA由序列号3或4表示。抗癌组合物具有shRNA作为活性成分。 重组表达载体表达shRNA。
-
公开(公告)号：KR1020070019340A
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：KR1020050074224
申请日：2005-08-12
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C07K14/705 , C12N15/34
CPC classification number: C07K14/4746 , A61K48/00 , C12N15/861 , C12N2710/10033 , C12N2710/10041
Abstract: 본 발명은 (ⅰ) C-말단 조절부위의 결실, (ⅱ) E1B 55 kDa과 mdm2 단백질 결합능이 상실되도록 N-말단 전사활성화 부위가 다른 전사활성화 부위 서열로 치환, 또는 (ⅲ) 상기 (ⅰ)과 (ⅱ)의 조합의 변이를 갖으며, 야생형과 비교하여 종양세포 살상능이 개선된 p53 변이체 단백질, 이를 코딩하는 핵산 분자 및 상기 핵산 분자를 포함하는 유전자 전달 시스템, 상기 핵산 분자를 포함하는 종양세포 살상능이 개선된 재조합 아데노바이러스 및 상기 재조합 아데노바이러스를 포함하는 약제학적 항종양 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 p53 변이체는 종양세포 살상능이 매우 우수하며, p53 변이체를 탑재한 재조합 아데노바이러스는 낮은 역가로도 높은 종양세포 살상 효과를 유도할 수 있고, 재조합 아데노바이러스의 암세포 특이적 복제에 따른 p53 변이체의 암세포 내에서의 제한된 발현으로 체내에서의 안정성이 증대되어 더욱 개선된 항종양 효과를 유도할 수 있다.
p53, 암, 종양, 아데노바이러스Abstract translation: 本发明（ⅰ）C-调节区的末端缺失，（ⅱ）E1B 55kDa的蛋白质与MDM2结合取代N-末端转录激活区的其它转录激活区序列，使得损失，或（ⅲ）的（ⅰ） 并且有具有包含核酸分子中的（ⅱ），相比于野生型能力的肿瘤细胞的杀伤改善的p53变体的蛋白质，基因递送系统，其包含的核酸分子和编码它的核酸分子，所述肿瘤细胞突变的组合 具有提高的杀伤能力的重组腺病毒，以及包含该重组腺病毒的药物抗肿瘤组合物。 本发明的p53基因变体是在能力肿瘤细胞破坏非常优异的，重组腺病毒是低逆景观图可能导致较高的肿瘤细胞杀伤效果，重组腺病毒的癌细胞特异性复制的p53变体p53的突变体 在癌症中，细胞可以被增强以增强体内的稳定性并由此诱导进一步改善的抗肿瘤效果。
-
公开(公告)号：KR1020130123244A
公开(公告)日：2013-11-12
申请号：KR1020120046540
申请日：2012-05-02
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/7105 , A61K48/00
Abstract: The present invention relates to shRNA which suppresses HSP27 expression. According to the present invention, anti-tumor composition can be provided using shRNA which suppresses HSP27 expression. Provides is an shRNA which has a target sequence of sequence number 1 or 2 and suppresses HSP27 expression; an anti-tumor composition containing the shRNA as an active ingredient; a recombinant expression vector for expressing shRNA; an anti-tumor composition containing the recombinant expression vector as an active ingredient; and adenovirus in which the recombinant expression vector is transduced.
Abstract translation: 本发明涉及抑制HSP27表达的shRNA。 根据本发明，可以使用抑制HSP27表达的shRNA来提供抗肿瘤组合物。 提供的是具有序列1或2的靶序列并抑制HSP27表达的shRNA。 含有shRNA作为活性成分的抗肿瘤组合物; 用于表达shRNA的重组表达载体; 含有重组表达载体作为活性成分的抗肿瘤组合物; 和重组表达载体转导的腺病毒。
-
公开(公告)号：KR100756055B1
公开(公告)日：2007-09-07
申请号：KR1020060008981
申请日：2006-01-27
Applicant: 연세대학교 산학협력단 , 주식회사 툴젠
IPC: C12N15/86
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/005 , C12N2710/10343
Abstract: 본 발명은 (a) 아데노바이러스의 ITR(inverted terminal repeat) 뉴클레오타이드 서열; 그리고, (b) (ⅰ) VEGF-A(vascular endothelial growth factor-A) 유전자의 프로모터 서열인 서열목록 제1서열의 서열 1-2362의 부위에 결합할 수 있는 징크 핑거 도메인을 포함하는 DNA 결합도메인을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열, 및 (ⅱ) 상기 DNA 결합도메인에 연결되어 있는 전사 활성 도메인 또는 전사 억제 도메인을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 가지는 VEGF-A 유전자의 발현 조절 서열을 포함하는 신생혈관 생성을 조절하는 재조합 아데노바이러스 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
아데노바이러스, 징크 핑거 단백질, 전사, 암, 종양, 혈관신생
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.027 seconds)
