公开(公告)号：WO2022071777A1

公开(公告)日：2022-04-07

申请号：PCT/KR2021/013401

申请日：2021-09-29

Applicant: 연세대학교 산학협력단

Inventor： 최재영 ,  한균희 ,  남궁완 ,  박성하 ,  박무석 ,  유태현 ,  송두나

IPC: C07D413/06 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61P11/00 ,  C07D417/06 ,  C07D495/04

Abstract: 본 발명은 펜드린 억제 활성을 갖는 화합물의 의약 용도에 관한 것으로, 하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 화합물, 이의 E- 또는 Z-이성질체, 이의 광학이성질체, 이의 전구체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 용매화물 또는 이의 2종의 이성질체 혼합물 및 이의 펜드린 억제 활성을 이용한 호흡기 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물 및 이뇨용 조성물을 제공한다. [화학식 1] [화학식 2]

公开(公告)号：WO2009093872A2

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：PCT/KR2009/000375

申请日：2009-01-23

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  서울제약 주식회사 ,  연세대학교 산학협력단 ,  한균희 ,  양지선 ,  남미희 ,  이철호 ,  송두나 ,  원미선 ,  정경숙 ,  김동명 ,  유향숙 ,  김환묵 ,  박성규 ,  이기호 ,  이창우 ,  고원진 ,  류병환 ,  최남송 ,  정용미

Inventor： 한균희 ,  양지선 ,  남미희 ,  이철호 ,  송두나 ,  원미선 ,  정경숙 ,  김동명 ,  유향숙 ,  김환묵 ,  박성규 ,  이기호 ,  이창우 ,  고원진 ,  류병환 ,  최남송 ,  정용미

IPC: C07C211/62

CPC classification number: C07C311/05 ,  C07C233/36 ,  C07C233/43 ,  C07C311/08

Abstract: 본 발명은 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 종양세포 성장 억제 효과가 우수하므로, 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的用于治疗癌症的药物组合物。 本发明的化合物具有优异的肿瘤细胞生长抑制效果，因此可用于治疗癌症疾病。

公开(公告)号：KR1020090082155A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：KR1020090006202

申请日：2009-01-23

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  주식회사 서울제약 ,  연세대학교 산학협력단

Inventor： 한균희 ,  양지선 ,  남미희 ,  이철호 ,  송두나 ,  원미선 ,  정경숙 ,  김동명 ,  유향숙 ,  김환묵 ,  박성규 ,  이기호 ,  이창우 ,  고원진

IPC: C07C237/50 ,  C07C211/63 ,  C07C311/05

CPC classification number: C07C311/05 ,  C07C233/36 ,  C07C233/43 ,  C07C311/08

Abstract: A novel diamine compound or its pharmaceutically acceptable salt, its manufacturing method, and a pharmaceutical composition for the cancer treatment containing the compound are provided to improve the tumor cell growth inhibition effect. A diamine compound is represented by the formula 1, wherein R1 is H, or a C1~C4 linear or branched alkyl group; R2, R3 and R4 are identical or different one another and are independently a C1~C4 linear or branched alkyl group, a C2~C6 alkenyl group or a benzyl group substituted or unsubstituted with one substituent selected from the group consisting of an alkyl group of C1~C4, an alkoxy group of C1~C4 and a halogen atom; A is C(=O) or S(=O)2; B is a C1~C10 linear or branched alkyl group; X is a halogen atom; and n is an integer of 5 ~ 25.

Abstract translation: 提供新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该化合物的癌症治疗药物组合物，以改善肿瘤细胞生长抑制作用。 二胺化合物由式1表示，其中R 1为H或C 1 -C 4直链或支链烷基; R2，R3和R4彼此相同或不同，并且独立地为C1〜C4直链或支链烷基，C2〜C6链烯基或苄基取代或未取代的一个选自下组的取代基：烷基 C1〜C4，C1〜C4的烷氧基和卤素原子; A是C（= O）或S（= O）2; B为C1〜C10直链或支链烷基; X是卤原子; n为5〜25的整数。