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公开(公告)号：WO2015152577A2
公开(公告)日：2015-10-08
申请号：PCT/KR2015/003081
申请日：2015-03-30
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K36/282 , A61K31/357 , A61K31/7048 , A61P19/10 , A61P19/00
CPC classification number: A61K36/282 , A61K31/366 , A61K31/7048
Abstract: 본 발명에 따른 골 질환 예방 및 치료용 약학 조성물은 세포 독성이 낮아 안정적이며, 파골 세포의 형성을 효과적으로 억제할 수 있을 뿐만 아니라, 형성된 파골 세포의 골 흡수 기작도 효과적으로 억제할 수 있다.
Abstract translation: 根据本发明的用于预防和治疗骨病的药物组合物由于具有低细胞毒性而稳定，不仅可以有效抑制破骨细胞的形成，而且可以有效抑制形成的破骨细胞的骨吸收机制。
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公开(公告)号：KR101571765B1
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：KR1020130096918
申请日：2013-08-14
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C07H15/24 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 본발명은신규항암제풀사틸라사포닌D 유도체와이의제조방법및 이의중간체에관한것이다. 본발명은저렴한원료로부터효율적전합성을통해천연물기원의글로벌신규폐암치료제로개발될수 있는풀사틸라사포닌D(PSD) 유도체를대량생산할수 있고, PSD 유도체는폐암에매우뛰어난효과가있다.
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公开(公告)号：KR101384330B1
公开(公告)日：2014-04-14
申请号：KR1020120005242
申请日：2012-01-17
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 다우몬(Dauer-Inducing Pheromone, Daumone)을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 다우몬은 마우스 모델에서 노화로 인해 증가한 염증성 사이토카인인 F4/80, ICAM-1, IL-6, iNOS, MCP-1, TNF-α 및 VCAM-1들을 억제하며, LPS로 유발한 급성 염증 반응에 의한 간 손상 정도를 감소시키고 염증성 사이토카인인 IL-6를 억제하는 활성을 가짐으로써 만성 및 급성 염증성 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물, 건강식품, 항염증용 피부 외용제, 및 항염증용 화장료 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130084448A
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：KR1020120005242
申请日：2012-01-17
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K31/35 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/324
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing daumone as an active ingredient for preventing and treating inflammatory diseases is provided to be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition and a health food for preventing and treating acute and chronic inflammatory diseases, an anti-inflammatory external use skin formulation, and an anti-inflammatory cosmetic composition. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating inflammatory diseases contains daumone as an active ingredient. Daumone has a structure of chemical formula 1. A method for preventing or treating inflammatory diseases comprises the step of administering pharmaceutically effective amount of daumone to mammals with inflammatory diseases, exclusive of human. A health food for preventing and treating inflammatory diseases contains duamone as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有杜马酮作为预防和治疗炎性疾病的有效成分的药物组合物，用作药物组合物的活性成分和用于预防和治疗急性和慢性炎性疾病，抗炎外用药物的保健食品 皮肤制剂和抗炎化妆品组合物。 构成：用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物含有作为活性成分的达莫酮。 Daumone具有化学式1的结构。一种预防或治疗炎症性疾病的方法包括向不具有人类的炎性疾病的哺乳动物施用有效量的雌激素的步骤。 用于预防和治疗炎性疾病的保健食品含有杜马酮作为活性成分。
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公开(公告)号：KR1020150115108A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：KR1020140039550
申请日：2014-04-02
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K36/282 , A61P19/10 , A61P19/00
CPC classification number: A61K36/282 , A61K31/335 , A61K31/357
Abstract: 본발명에따른개똥쑥추출물, 아테미시닌, 또는이의유도체를유효성분으로함유하는골 질환예방및 치료용약학조성물은세포독성이낮아안정적이며, 파골세포의형성을효과적으로억제할수 있을뿐만아니라, 형성된파골세포의골 흡수기작도효과적으로억제할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗和预防骨病的药物组合物，其含有蒿蒿提取物作为活性成分。 根据本发明，含有青蒿提取物，青蒿素或其衍生物作为活性成分的治疗和预防骨病的药物组合物由于具有低的细胞毒性而是稳定的，并且不仅可以有效地抑制 破骨细胞，但也可以有效抑制形成的破骨细胞的骨吸收机制。
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Patent Agency Ranking6.发明授权
公开(公告)号：KR101252033B1
公开(公告)日：2013-04-15
申请号：KR1020100079753
申请日：2010-08-18
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 신규의 4-하이드록시-3-메톡시페닐-2-프로페논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항산화용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 4-하이드록시-3-메톡시페닐-2-프로페논 유도체는 항산화 활성이 뛰어나며, 본 발명에 따른 방법에 따라 상기 유도체 제조시 한단계 반응(One-step)으로 고순도의 4-하이드록시-3-메톡시페닐-2-프로페논 유도체를 제조할 수 있을 뿐만 아니라 경제적으로 제조 효율을 높일 수 있어 산업적으로 유용하다.
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公开(公告)号：KR101181175B1
公开(公告)日：2012-09-18
申请号：KR1020100079463
申请日：2010-08-17
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07C259/06 , C07D317/14 , A61K31/165 , A61P25/36
Abstract: 본 발명은 마약 중독에 대한 탁월한 저해 활성을 나타내는 신규한 신남산 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 마약 중독의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 하기 화학식 1의 화합물은 항마약 효능이 뛰어나기 때문에, 마약 중독의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
상기 식에서 R
1 은 본 발명에서 정의된 바와 같다.-
公开(公告)号：KR1020120025272A
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：KR1020100087565
申请日：2010-09-07
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D493/18 , C07H13/06 , A61K31/335 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing novel deoxoartemisinin-glycolipid hybrid derivatives is provided to ensure strong anti-antiangiogenic activity without cytotoxicity. CONSTITUTION: An artemisinin or deoxoartemisinin hybrid derivative is denoted by chemical formula selected from chemical formulas 1-3. A pharmaceutical composition for suppressing angiogenesis contains pharmaceutically acceptable amount of artemisinin or deoxoartemisinin-glycolipid hybrid derivatives and pharmaceutically acceptable carrier.
Abstract translation: 目的：提供含有新型脱氧青蒿素 - 糖脂混合衍生物的药物组合物，以确保无抗细胞毒性的强力抗血管生成活性。 构成：青蒿素或脱氧青蒿素杂化衍生物由选自化学式1-3的化学式表示。 用于抑制血管发生的药物组合物含有药学上可接受量的青蒿素或脱氧青蒿素 - 糖脂混合衍生物和药学上可接受的载体。
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公开(公告)号：KR1020120049786A
公开(公告)日：2012-05-17
申请号：KR1020110033561
申请日：2011-04-12
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K36/258 , A61P9/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing catechol derivatives is provided to effectively prevent or treat restenosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating hyperproliferative vascular disorders contains catechol derivative compounds as an active ingredient. The catechol derivative contains caffeic acid and ester derivative of the caffeic acid in a content ratio of 0.30-0.55. The ester derivative includes rosmarinic acid, salvianolic acid A, or mixture thereof. A non-caffeic acid derivative containing 2,3-dihydrobenzofurane contains lithospermic acid, salvianolic acid B, or mixture thereof.
Abstract translation: 目的：提供含有儿茶酚衍生物的药物组合物，以有效预防或治疗再狭窄。 构成：用于预防或治疗过度增殖性血管疾病的药物组合物含有儿茶酚衍生物化合物作为活性成分。 儿茶酚衍生物含有咖啡酸和咖啡酸的酯衍生物，含量比为0.30-0.55。 酯衍生物包括迷迭香酸，丹酚酸A或其混合物。 含有2,3-二氢苯并呋喃的非咖啡酸衍生物含有氯磺酸，丹酚酸B或其混合物。
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公开(公告)号：KR101141810B1
公开(公告)日：2012-05-07
申请号：KR1020110075421
申请日：2011-07-28
Applicant: 연세대학교 산학협력단
Inventor： 정만길
IPC: C07H15/24 , C07J1/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A method for preparing Pulsatilla saponin and an intermediate of Pulsatilla saponin are provided to prepare a large amount of PSD(Pulsatilla saponin) and to ensure excellent effect for lung cancer. CONSTITUTION: A method for preparing a compound of chemical formula 1 comprises: a step of deprotecting a compound of chemical formula 19 under a hydrogenation reaction condition; and a step of preparing a compound of chemical formula 2 from hedragenin of chemical formula 2'. The compound of chemical formula 19 is prepared from protected arabinose of chemical formula 4.
Abstract translation: 目的：提供一种制备白头翁皂苷和白头翁皂苷中间体的方法，以制备大量的PSD（白头翁皂苷），并确保对肺癌的极好作用。 构成：制备化学式1的化合物的方法包括：在氢化反应条件下使化学式19的化合物脱保护的步骤; 以及从化学式2'的hedragenin制备化学式2的化合物的步骤。 化学式19的化合物由化学式4的受保护的阿拉伯糖制备。
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