Abstract:
The present invention relates to a composition containing an onion skin extract, which can be used as a functional ingredient to boost an immune function, as an active ingredient to boost an immune function by confirming an effect of the onion skin extract on the immune function boost through animal tests. The present invention more particularly relates to a composition which contains, as an active ingredient, an onion skin extract to boost an immune function by making onion skin powder to have the concentration of 10 to 20 mg/ml using purified water, and performing the hot-water extraction of an onion skin powder solution for 30 to 60 minutes at 80 to 100°C and pH 6 to 7 conditions. The present invention increases lymphocytes, activation of cytokine, cortex of thymus, white pulp of spleen, and antioxidant activity; and boosts the immune function by improving the endurance by providing the composition containing the onion skin extract as an active ingredient to boost the immune function. Also, the present invention can provide a method for manufacturing the onion skin extract which is capable of efficiently extracting physiologically active substances including quercetin contained in the onion skin in an environment-friendly way using a hot-water extraction method with low costs. Also, the present invention can provide a functional ingredient composition to boost the immune function by including the onion skin extract as an active ingredient and adding food additives.
Abstract:
PURPOSE: A composition containing a Magnolia obovata extract is provided to ensure anticancer activity in vivo and in vitro, and to prevent and treat gastric cancer and breast cancer. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating gastric cancer and breast cancer contains a Magnolia obovata extract as an active ingredient. The extract is prepared by using water, C1-C4 alcohol, or a mixture thereof. The extract suppresses the proliferation of SNU-15 cells, tumor induced by SNU-15 cells, MCF-7 cells, and tumor induced by MCF-7 cells. [Reference numerals] (a) Injection concentration of a Magnolia obovata extract; (b) Cancer volume = (Cancer length x Cancer width^2)/2;
Abstract:
본 발명은 다종의 마이코플라즈마 속 세균의 동시 검출을 위한 마이코플라즈마 다중 진단 프라이머 세트(primer set), 상기 프라이머 세트를 이용한 마이코플라즈마 다중 진단 방법 및 키트에 관한 것으로, 구체적으로는 마이코플라즈마 컨센서스, 마이코플라즈마 하이오뉴모니에 및 마이코플라즈마 하이오라이니스 프라이머 세트의 반응 조건을 동일화하는 방법으로 제작된 것을 특징으로 하는 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 이용한 마이코플라즈마 다중 진단 키트 및 방법에 관한 것이다. 본 발명은 마이코플라즈마 펄모니스의 종(species) 특이적 영역인 프로테인(protein) 16s rRNA 영역, 마이코플라즈마 하이오뉴모니에의 종 특이적 영역인 프로테인 P97 영역, 마이코플라즈마 하이오라이니스의 종 특이적 영역인 프로테인 16s rRNA ~ 23s rRNA 영역을 표적으로 하는 것을 특징으로 하고 있다. 본 발명은 마이코플라즈마 속 세균에만 특이성이 있는 효과 및 다종의 마이코플라즈마 속 세균을 동시에 검출할 수 있는 효과를 보유하고 있다. 본 발명은 돼지 유행성 폐렴, 닭 만성호흡기질병, 칠면조 마이코플라즈마 감염증, 마이코플라즈마 폐렴, 마이코플라즈마성 요도염 및 마이코플라즈마성 질염을 진단할 수 있는 것을 특징으로 하고 있다.
Abstract:
본 발명은, 다양한 마이코플라즈마 종들 중에서 마이코플라즈마 하이오뉴모니에 만을 특이적으로 검출할 수 있는, 특이도 및 민감도가 향상된 프라이머에 관한 것이다. 본 발명은, 마이코플라즈마 하이오뉴모니에 병원체의 종(species)에 특이적인 프로테인(protein) P97 영역을 표적으로 하는 프라이머에 관한 것이다. 본 발명은, 마이코플라즈마 하이오뉴모니에를 신속하게 검출하는 방법으로PCR 방법을 적용하되, 마이코플라즈마 하이오뉴모니에 만을 특이적으로 신속하게 검출할 수 있는 검출키트 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명은, 돼지의 유행성 폐렴을 진단하기 위해서 병원체인 마이코플라즈마 하이오뉴모니에를 신속하게 검출하는 방법으로PCR 방법을 적용하되, 돼지 유행성 폐렴을 신속하게 진단할 수 있는 진단키트 및 진단방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A primer set for detecting mycoplasma and and mycloplasma detection kit and method using the same are provided to improve detection sensitivity and specificity. CONSTITUTION: A primer set for detecting mycoplasma contains a primer pair of sequence numbers 1 and 2, and detects the mycoplasma by marking a 16s rRNA region as a target. A method for detecting the mycoplasma using the primer set comprises a step of performing PCR. A kit for detecting the mycoplasma is used for detecting the mycoplasma by PCR.
Abstract:
PURPOSE: A primer for detecting mycoplasma hyoneumoniae, a detection kit for mycoplasma hyoneumoniae using the same, a diagnosis kit for swine enzootic pneumonia using the primer, and a method thereof are provided to enhance specificity and sensitivity. CONSTITUTION: A primer for detecting mycoplasma hyoneumoniae comprises a pair of primers described in the sequence number 1 and 2. The primer detects the mycoplasma hyoneumoniae by targeting protein P97 region which is specific for species. The method for detecting the mycoplasma hyoneumoniae is processed by polymerase chain reaction(PCR) by using the primer. The method for diagnosing the mycoplasmal pneumonia of swine enzootic pneumonia(SEP) is operated by the PCR using the primer. A detection kit for the mycoplasma hyoneumoniae uses PCR. The detection kit for mycoplasma hyoneumoniae includes the primer. The detection kit for mycoplasma hyoneumoniae additionally includes a reaction buffer solution and DNA polymerase.