公开(公告)号：KR1020050104766A

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：KR1020040030168

申请日：2004-04-29

Applicant: 인하대학교 산학협력단

Inventor： 지대윤 ,  조라프르요기쉬 ,  김동욱

IPC: C07D207/323

Abstract: 본 발명은 α-알킬피롤 화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로, 피롤 화합물을 알킬 할라이드 또는 알킬 술포네이트와 염기조건 하에서 반응시켜 α-알킬피롤 화합물을 제조함에 있어서, 이미다졸리윰 염을 단일용매 또는 유기용매와의 혼합용매로 사용하는 것을 특징으로 하는 α-알킬피롤 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 α-알킬피롤 화합물의 제조방법은 반응조건이 온화하고 반응시간이 단축될 뿐만 아니라 탄소-탄소 결합 형성 반응 즉, 피롤 화합물의 C-알킬레이션에 대한 선택성이 우수하여 수율이 높고 대량생산에 유용하다.

公开(公告)号：KR100525706B1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：KR1020020072164

申请日：2002-11-20

Applicant: 인하대학교 산학협력단

Inventor： 신재연 ,  박진일 ,  권오령 ,  지대윤 ,  홍동호

IPC: C07D403/04

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 인돌퀴논 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 인돌퀴논 유도체는 인돌퀴논을 모핵으로 다양한 치환기를 도입하고, 특히 C5 또는 C6에 할로겐 원소를 도입한 것으로서, 보다 선택적이고 독성이 적은 항암 활성을 나타냄으로써, 독성과 부작용이 적은 암 질환 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
화학식 1

(상기 식에서, R
1 , R
2 , R
3 및 R
4 는 명세서 내에 기재된 바와 같다.)

公开(公告)号：KR100739452B1

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：KR1020040030168

申请日：2004-04-29

Applicant: 인하대학교 산학협력단

Inventor： 지대윤 ,  조라프르요기쉬 ,  김동욱

IPC: C07D207/323

Abstract: 본 발명은 α-알킬피롤 화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로, 피롤 화합물을 알킬 할라이드 또는 알킬 술포네이트와 염기조건 하에서 반응시켜 α-알킬피롤 화합물을 제조함에 있어서, 이미다졸리윰 염을 단일용매 또는 유기용매와의 혼합용매로 사용하는 것을 특징으로 하는 α-알킬피롤 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 α-알킬피롤 화합물의 제조방법은 반응조건이 온화하고 반응시간이 단축될 뿐만 아니라 탄소-탄소 결합 형성 반응 즉, 피롤 화합물의 C-알킬레이션에 대한 선택성이 우수하여 수율이 높고 대량생산에 유용하다.

公开(公告)号：KR1020040043773A

公开(公告)日：2004-05-27

申请号：KR1020020072164

申请日：2002-11-20

Applicant: 인하대학교 산학협력단

Inventor： 신재연 ,  박진일 ,  권오령 ,  지대윤 ,  홍동호

IPC: C07D403/04

Abstract: PURPOSE: Provided is an indole quinone derivative which has anticancer activity more selectively and less toxically, and is effectively used to treat cancer. CONSTITUTION: An indole quinone derivative is expressed by the formula(1), where R1 is hydrogen or alkyl group with C1-C3, and R2 is -(CORa). Ra is linear or branched alkyl or aryl with C1-C4, or cyclocarbonyl with C3-C6 or 1-hydroxyalkyl group with C1-C3. In the formula(1), R3 and R4 are independently existent, and indicate hydrogen, linear or branched alkyl amino with C1-C6, cycloalkyl amino with C3-C6, piperidinyl, 2-methylaziridinyl, N-phenylamino, or N-(4-halophenyl)amino or halogen.

Abstract translation: 目的：提供一种吲哚醌衍生物，其具有更具选择性和较少毒性的抗癌活性，并且有效地用于治疗癌症。 构成：吲哚醌衍生物由式（1）表示，其中R 1是氢或具有C 1 -C 3的烷基和R 2是 - （COR 3）。 R a是具有C 1 -C 4的直链或支链烷基或芳基，或具有C 3 -C 6或具有C 1 -C 3的1-羟基烷基的环羰基。 在式（1）中，R3和R4独立地表示氢，直链或支链烷基氨基与C1-C6，环烷基氨基与C3-C6，哌啶基，2-甲基氮丙啶基，N-苯基氨基或N-（4 - 卤代苯基）氨基或卤素。