뇌 시상하부 세포에서 TSPO에 의한 대사체 변화 분석방법
    4.
    发明授权
    뇌 시상하부 세포에서 TSPO에 의한 대사체 변화 분석방법 有权
    分析代谢物改变TSPO的方法在大脑,下丘脑细胞

    公开(公告)号:KR101796891B1

    公开(公告)日:2017-11-13

    申请号:KR1020170017569

    申请日:2017-02-08

    Abstract: 본발명은세포내에서 TSPO(translocator protein)에의한대사체변화의분석방법에관한것으로, 보다상세하게는뇌 시상하부세포내의 TSPO 역할규명을위해 TSPO 리간드처리후 변화되는특정대사체를 LC/Q-TOFMS을사용하여분석하고, TSPO의기능에대한최종표현형을제공하는것이다. 본발명의 TSPO에의한대사체분석방법은 TSPO 리간드(PK11195) 처리에따른 TSPO에의한대사체구성및 분비변화양상을확인할수 있으므로, TSPO 리간드처리후 변화되는특정대사체에대한동정을수행하여질병과관련된독성, 질환의병리, 생리학분야에유용하게사용할수 있으며, 아직명확하게밝혀지지않은 TSPO의기능에대한최종표현형을제시함으로써 TSPO의대사과정조절에대한마커로활용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明是TSPO(易位蛋白)作为转印部件的分析方法的变化中的一个内,并且更具体地,LC / Q-特定代谢物TSPO配体治疗后改变以识别下丘脑的脑细胞TSPO角色 使用TOFMS分析,并提供TSPO的函数的最终表型。 TSPO通过本发明的一种转录物分析方法,因为它可以(PK11195)处理,通过执行特定代谢物的识别确定由一个主体构成和分泌根据TSPO配体改变图案的TSPO TSPO配体治疗疾病后要被改变 有毒的,并且可以在病理学是有用的,所述疾病的生理学,可以用作尚未清楚地通过呈现未TSPO为医学院四个疗程TSPO控制标记的函数的最终表型显现出来。

    3종 이상을 포함하는 신경전달물질의 동시 분석 방법
    5.
    发明公开
    3종 이상을 포함하는 신경전달물질의 동시 분석 방법 审中-实审
    同时分析包括三种或更多种的神经递质

    公开(公告)号:KR1020170134905A

    公开(公告)日:2017-12-07

    申请号:KR1020160065715

    申请日:2016-05-27

    Inventor: 김은경 박정현

    Abstract: 본발명은뇌 조직에서신경전달물질의동시정량분석하는방법에관한것이다. 도파민, 세로토닌, 가바 3종이상의신경전달물질을포함하는뇌조직을준비하여전처리를함으로써, 기존의 solid-phase extraction 방법및 유도체화방법, 농축하는과정없이전처리가간단하며, 추가적인용매의혼합이없어하나의용매만으로전처리가가능하다. 본발명의방법은내부표준물질로서 isotope labeled standard을첨가함으로써 UPLC-MS의분석단계에서유발되는변동성에의한측정오차에영향을받지않고신경전달물질을정확하게정량할수 있어, 분석방법의신뢰도를향상시킨다. 고정상으로서비극성컬럼과극성컬럼의중복사용없이, 비극성컬럼하나로신경전달물질도파민, 세로토닌, 가바 3종을각각분리하고정량할수 있으며, 비극성컬럼에극성물질을주입함으로써신경전달물질 3종을빠르게용출하여분석시간을 3분이내로단축시킬수 있다. 또한, 본발명은도파민, 세로토닌, 가바에대한이동상조성이모두같으며, 등용매용리조건으로 1 ㎕의 injection volume 만으로도충분히정량분석이가능하므로, 소량의다수시료에대해서도동시에정량분석이가능하다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于同时定量分析脑组织中的神经递质的方法。 通过前处理,以制备含有对多巴胺,血清素,GABA 3纸,常规固相提取方法和衍生方法对神经递质的脑组织中,前处理是简单的,没有集中的过程,并且没有另外的溶剂混合 只有一种溶剂可以进行预处理。 可以执行本发明的该方法的挥发性精确定量神经递质,而不会受到测量误差由于通过加入同位素标记的标准物作为内标在UPLC-MS的分析相感应,从而提高了分析方法的可靠性 。 作为固定相,不使用多余的非极性柱和极性柱,并可以断开的神经递质多巴胺,血清素,GABA三种中的一种非极性柱,分别的,和量化,由神经递质快速通过在非极性柱注入极性物质洗脱物质3种 分析时间可以缩短到3分钟以内。 此外,本发明是相同的所有移动相为多巴胺,血清素,GABA,它等度洗脱具有足够定量分析条件组合物可能具有1㎕只是注射量,定量分析是可能的,即使对于在同一时间少量多个样本。

    뇌 시상하부 세포에서 TSPO에 의한 대사체 변화 분석방법
    6.
    发明公开
    뇌 시상하부 세포에서 TSPO에 의한 대사체 변화 분석방법 有权
    TSPO通过转运蛋白18kDa在下丘脑细胞中测定代谢物的方法

    公开(公告)号:KR1020170018371A

    公开(公告)日:2017-02-17

    申请号:KR1020170017569

    申请日:2017-02-08

    CPC classification number: G01N33/68

    Abstract: 본발명은세포내에서 TSPO(translocator protein)에의한대사체변화의분석방법에관한것으로, 보다상세하게는뇌 시상하부세포내의 TSPO 역할규명을위해 TSPO 리간드처리후 변화되는특정대사체를 LC/Q-TOFMS을사용하여분석하고, TSPO의기능에대한최종표현형을제공하는것이다. 본발명의 TSPO에의한대사체분석방법은 TSPO 리간드(PK11195) 처리에따른 TSPO에의한대사체구성및 분비변화양상을확인할수 있으므로, TSPO 리간드처리후 변화되는특정대사체에대한동정을수행하여질병과관련된독성, 질환의병리, 생리학분야에유용하게사용할수 있으며, 아직명확하게밝혀지지않은 TSPO의기능에대한최종표현형을제시함으로써 TSPO의대사과정조절에대한마커로활용될수 있다.

    3종 이상을 포함하는 신경전달물질의 동시 분석 방법
    8.
    发明授权
    3종 이상을 포함하는 신경전달물질의 동시 분석 방법 有权
    3神经递质同时分析方法,包括三个或更多

    公开(公告)号:KR101825035B1

    公开(公告)日:2018-02-05

    申请号:KR1020160065715

    申请日:2016-05-27

    Inventor: 김은경 박정현

    Abstract: 본발명은뇌 조직에서신경전달물질의동시정량분석하는방법에관한것이다. 도파민, 세로토닌, 가바 3종이상의신경전달물질을포함하는뇌조직을준비하여전처리를함으로써, 기존의 solid-phase extraction 방법및 유도체화방법, 농축하는과정없이전처리가간단하며, 추가적인용매의혼합이없어하나의용매만으로전처리가가능하다. 본발명의방법은내부표준물질로서 isotope labeled standard을첨가함으로써 UPLC-MS의분석단계에서유발되는변동성에의한측정오차에영향을받지않고신경전달물질을정확하게정량할수 있어, 분석방법의신뢰도를향상시킨다. 고정상으로서비극성컬럼과극성컬럼의중복사용없이, 비극성컬럼하나로신경전달물질도파민, 세로토닌, 가바 3종을각각분리하고정량할수 있으며, 비극성컬럼에극성물질을주입함으로써신경전달물질 3종을빠르게용출하여분석시간을 3분이내로단축시킬수 있다. 또한, 본발명은도파민, 세로토닌, 가바에대한이동상조성이모두같으며, 등용매용리조건으로 1 ㎕의 injection volume 만으로도충분히정량분석이가능하므로, 소량의다수시료에대해서도동시에정량분석이가능하다.

    Abstract translation: 本发明涉及脑组织中神经递质的同时分析方法。 根据本发明,可以制备含有多巴胺,5-羟色胺,GABA等3种以上的神经递质的脑组织,并进行预处理,因此不需要现有的固相萃取法,衍生化法,浓缩法等简单的前处理 其中预处理可以仅用一种溶剂进行而不需要混合另外的溶剂。 根据本发明的方法,添加同位素标记标准物作为内标物质,并且可以精确定量神经递质而不受由于在UPLC-MS的分析步骤中引起的变化引起的测量误差的任何影响,从而提高 分析方法。 多巴胺,5-羟色胺和GABA三种固定相神经递质可以分别用一个非极性柱分离和定量,不需要双重使用非极性柱和极性柱,将极性物质注入非极性柱中, 极柱可以快速洗脱三种神经递质,缩短分析时间至少于或等于三分钟。 另外,根据本发明,多巴胺,5-羟色胺和GABA的移动相具有相同的组成,并且可以在等浓度洗脱条件下仅用1μl注射体积充分地进行定量分析,从而使用户能够同时执行 定量分析少量样品。

    뇌 시상하부 세포에서 TSPO에 의한 대사체 변화 분석방법
    9.
    发明公开
    뇌 시상하부 세포에서 TSPO에 의한 대사체 변화 분석방법 无效
    通过TRANSLOCATOR蛋白质18 KDA在血浆细胞中改变代谢物的方法

    公开(公告)号:KR1020160051389A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:KR1020140151301

    申请日:2014-11-03

    CPC classification number: G01N33/68

    Abstract: 본발명은세포내에서 TSPO(translocator protein)에의한대사체변화의분석방법에관한것으로, 보다상세하게는뇌 시상하부세포내의 TSPO 역할규명을위해 TSPO 리간드처리후 변화되는특정대사체를 LC/Q-TOFMS을사용하여분석하고, TSPO의기능에대한최종표현형을제공하는것이다. 본발명의 TSPO에의한대사체분석방법은 TSPO 리간드(PK11195) 처리에따른 TSPO에의한대사체구성및 분비변화양상을확인할수 있으므로, TSPO 리간드처리후 변화되는특정대사체에대한동정을수행하여질병과관련된독성, 질환의병리, 생리학분야에유용하게사용할수 있으며, 아직명확하게밝혀지지않은 TSPO의기능에대한최종표현형을제시함으로써 TSPO의대사과정조절에대한마커로활용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于分析细胞中易位蛋白(TSPO)的代谢物变化的方法,更具体地说,涉及用于分析代谢物变化的方法,该方法分析在TSPO处理后变化的特定代谢物 配体,使用LC / Q-TOFMS,以研究TSPO在脑的下丘脑细胞中的作用,并提供TSPO功能的最终表达类型。 通过本发明的TSPO分析代谢物的方法可以根据TSPO配体(PK11195)的处理来鉴定TSPO的代谢物分泌的构型和变化形状,从而鉴定在以下变化的特异性代谢物 对TSPO配体的处理,并使用鉴定的代谢物在与疾病有关的毒性领域以及疾病的病理和生理学上,并且可以提供尚未明确鉴定的TSPO的功能的最终表达类型,使得最终表达 类型可用作调节TSPO的代谢过程的标记。 该方法包括以下步骤:(a)将TSPO配体在细胞中处理和反应3-6小时,并获得包含TSPO代谢物的细胞提取物; (b)向细胞提取物中加入利血平作为内标物质,处理有机溶剂,然后进行离心处理; (c)从水相(上层)分离水相和有机溶剂相; 蛋白质盘(中间层); 和通过离心过程分离的有机溶剂相(下层),并使用LC / Q-TOFMS分析细胞提取物中所含的代谢物; 和(d)通过比较包含在未处理TSPO配体的细胞提取物中的代谢物与细胞提取物中包含的代谢物(其中TSPO配体是)是通过TSPO配体来选择增加或减少改变的代谢物 对待。

Patent Agency Ranking