公开(公告)号：KR102099567B1

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：KR1020180054511

申请日：2018-05-11

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 최영식 ,  윤종혁 ,  정현진 ,  최유라 ,  이미숙 ,  김다솜 ,  장재명

IPC: C07K1/14 ,  G01N1/40 ,  G01N33/68 ,  G01N33/92

公开(公告)号：KR1020210047144A

公开(公告)日：2021-04-29

申请号：KR1020190130850

申请日：2019-10-21

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 최승희 ,  장재명 ,  최유라 ,  김다솜 ,  이미숙 ,  정현진 ,  최영식

IPC: A61K48/00 ,  A61P25/28 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/6883

Abstract: 본발명은 IFT88(Intraflagellar transport protein 88 homolog) 억제제의신경퇴행성질환의치료용도에관한것으로, 자세하게는 myh11 프로모터특이적IFT88의발현또는활성을억제할수 있는억제제를유효성분으로포함하는신경퇴행성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에서는 myh11 프로모터특이적으로 ift88 유전자가결손되도록만들어진알츠하이머마우스모델의뇌에서혈관의끊어짐이현저하게사라지는것을확인하였으며, 또한, 뇌혈관끊어짐감소효과가아밀로이드베타발현의억제에기인하는것을확인하였다. 구체적으로본 발명에서는알츠하이머마우스모델에서 myh11 프로모터특이적으로 IFT88 유전자의발현을억제또는 IFT88 유전자를넉아웃시킬경우, 아밀로이드베타단백질의발현을억제하여뇌신경세포의손상을효과적으로감소시킬수 있음을확인하였는바, myh11 프로모터특이적 IFT88 유전자조절이알츠하이머와같은아밀로이드단백질관련질환의치료를위한새로운치료방법이될 수있음을확인하였고, 궁극적으로 IFT88의발현또는활성억제제가신경퇴행성질환의예방또는치료를위한치료제로사용가능함을알 수있었다.

公开(公告)号：KR102010655B1

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：KR1020170118125

申请日：2017-09-15

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 최영식 ,  윤종혁 ,  정현진 ,  이미숙 ,  김희정 ,  장재명 ,  김다솜 ,  최유라

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/68

公开(公告)号：KR102262663B1

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：KR1020190130850

申请日：2019-10-21

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 최승희 ,  장재명 ,  최유라 ,  김다솜 ,  이미숙 ,  정현진 ,  최영식

IPC: A61K48/00 ,  A61P25/28 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/6883