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公开(公告)号：KR1020170033104A
公开(公告)日：2017-03-24
申请号：KR1020150131005
申请日：2015-09-16
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단 , 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C07C49/76 , C07C49/786 , C07C49/86 , A61K31/12 , A61K31/122
Abstract: 본발명은생체시계를구성하는핵심유전자인 Rev-erbα에의존하여활성을보이는신규화합물에관한것으로, 본발명의신규화합물을유효성분으로포함하는생체리듬조절용약학조성물을제조할수 있으며, Rev-erbα유전자의하위단계에서조절되는유전자인 Pai-1 또는 Citrate synthase 활성을저해하는약학조성물을사용하여일주기생체리듬의조절, 동맥경화증, 면역질환, 심혈관질환을포함하는대사성질환을치료할수 있다.
Abstract translation: 本发明可以制造含有生物节律调整药物组合物，本发明的新型化合物涉及表示在构成所述主体的时钟作为活性成分的的Rev-erbα关键基因依赖性活性的新化合物，的Rev-erbα 可以是代谢性疾病，包括通过使用一种药物组合物用于抑制基因PAI-1或柠檬酸合酶活性的基因，动脉粥样硬化，免疫疾病，心血管疾病的低级别调制生物节律周期一个调节的治疗。
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公开(公告)号：KR1020150129190A
公开(公告)日：2015-11-19
申请号：KR1020140055121
申请日：2014-05-08
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , C12Q1/68 , A61K31/712 , A61P25/00
CPC classification number: C12Q1/6883 , A61K31/7105 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Y114/16002 , G01N33/5008 , G01N33/6893 , G01N2333/705 , G01N2333/90245 , G01N2500/10
Abstract: 본발명은일주기적조절기작에관여하는생체시계유전자와중뇌도파민합성시스템과의관련성에관한것이다. 본발명에따르면, 생체시계단백질인 REV-ERBα단백질및 이를코딩하는유전자를이용하여도파민시스템조절이상에서기인하는뇌질환을예방및/또는치료하기위한신규한약물후보물질을스크리닝할수 있다. 또한, 본발명은핵수용체인 REV-ERBα단백질및 이를코딩하는유전자를억제하여, 도파민시스템조절이상에서기인하는뇌질환의예방및/또는치료에효과가있는약학조성물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及中脑中的多巴胺合成系统和涉及调节昼夜节律的机制的生物钟。 根据本发明，通过使用生物钟的REV-ERBα蛋白质和编码该蛋白质的基因，可以筛选用于治疗和/或预防由多巴胺系统的异常调节引起的脑病的新药候选物质。 此外，本发明可以通过抑制作为核受体的REV-ERBα蛋白质和编码该蛋白质的基因，提供具有预防和/或治疗由异常多巴胺系统调节引起的脑病的作用的药物组合物。
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公开(公告)号：KR101633876B1
公开(公告)日：2016-06-28
申请号：KR1020140055121
申请日：2014-05-08
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , C12Q1/68 , A61K31/712 , A61P25/00
Abstract: 본발명은일주기적조절기작에관여하는생체시계유전자와중뇌도파민합성시스템과의관련성에관한것이다. 본발명에따르면, 생체시계단백질인 REV-ERBα단백질및 이를코딩하는유전자를이용하여도파민시스템조절이상에서기인하는뇌질환을예방및/또는치료하기위한신규한약물후보물질을스크리닝할수 있다. 또한, 본발명은핵수용체인 REV-ERBα단백질및 이를코딩하는유전자를억제하여, 도파민시스템조절이상에서기인하는뇌질환의예방및/또는치료에효과가있는약학조성물을제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR101630339B1
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：KR1020100016199
申请日：2010-02-23
Applicant: 엘지디스플레이 주식회사 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은, 휘도특성의감소, 광추출효율의감소, 소비전력의증가, 순방향전압의증가및 과도한발열을방지할수 있는질화물반도체발광소자에관한것으로, 기판상에형성되는제1 질화물반도체층; 상기제1 질화물반도체층의제1 영역상에다중양자우물구조로형성되는활성층; 상기활성층상에형성되는제2 질화물반도체층; 상기제2 질화물반도체층상에형성되는오믹접촉층; 상기오믹접촉층상에, 광이방출되는발광면의제1 꼭지점과대응하여형성되는제1 전극패드; 상기제1 영역을제외한상기제1 질화물반도체층의제2 영역상에, 상기제1 꼭지점에대각선방향으로대향하는상기발광면의제2 꼭지점과대응하여형성되는제2 전극패드; 상기오믹접촉층상에, 135도이상의각도로절곡되는적어도하나의절곡부를각각포함하는형태로, 상기제1 전극패드로부터상기발광면측으로연장되어형성되는복수의제1 전극; 및상기제1 질화물반도체층의제2 영역상에, 135도이상의각도로절곡되는적어도하나의절곡부를각각포함하는형태로, 상기발광면상에서상기복수의제1 전극과교번하도록, 상기제2 전극패드로부터상기발광면측으로연장되어형성되는복수의제2 전극을포함한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101633881B1
公开(公告)日：2016-06-28
申请号：KR1020140055117
申请日：2014-05-08
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/02 , G01N33/50 , A61K31/7088 , A61P25/00
Abstract: 본발명은일주기적조절기작에관여하는생체시계유전자와중뇌도파민합성시스템과의관련성에관한것이다. 본발명에따르면, 생체시계단백질인 REV-ERBα단백질및 이를코딩하는유전자를이용하여도파민시스템조절이상에서기인하는뇌질환을예방및/또는치료하기위한신규한약물후보물질을스크리닝할수 있다. 또한, 본발명은핵수용체인 REV-ERBα단백질및 이를코딩하는유전자를억제하여, 도파민시스템조절이상에서기인하는뇌질환의예방및/또는치료에효과가있는약학조성물을제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020110096763A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：KR1020100016199
申请日：2010-02-23
Applicant: 엘지디스플레이 주식회사 , 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: H01L33/382 , H01L33/06 , H01L2933/0016
Abstract: 본 발명은, 휘도특성의 감소, 광추출효율의 감소, 소비전력의 증가, 순방향전압의 증가 및 과도한 발열을 방지할 수 있는 질화물 반도체 발광소자에 관한 것으로, 기판 상에 형성되는 제1 질화물 반도체층; 상기 제1 질화물 반도체층의 제1 영역 상에 다중양자우물구조로 형성되는 활성층; 상기 활성층 상에 형성되는 제2 질화물 반도체층; 상기 제2 질화물 반도체층 상에 형성되는 오믹접촉층; 상기 오믹접촉층 상에, 광이 방출되는 발광면의 제1 꼭지점과 대응하여 형성되는 제1 전극패드; 상기 제1 영역을 제외한 상기 제1 질화물 반도체층의 제2 영역 상에, 상기 제1 꼭지점에 대각선 방향으로 대향하는 상기 발광면의 제2 꼭지점과 대응하여 형성되는 제2 전극패드; 상기 오믹접촉층 상에, 135도 이상의 각도로 절곡되는 적어도 하나의 절곡부를 각각 포함하는 형태로, 상기 제1 전극패드로부터 상기 발광면 측으로 연장되어 형성되는 복수의 제1 전극; 및 상기 제1 질화물 반도체층의 제2 영역 상에, 135도 이상의 각도로 절곡되는 적어도 하나의 절곡부를 각각 포함하는 형태로, 상기 발광면 상에서 상기 복수의 제1 전극과 교번하도록, 상기 제2 전극패드로부터 상기 발광면 측으로 연장되어 형성되는 복수의 제2 전극을 포함한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种氮化物半导体发光器件，其能够防止亮度特性的降低，光提取效率的降低，功耗的增加，正向电压的增加和过度的发热， 。 在第一氮化物半导体层的第一区域上以多量子阱结构形成的有源层; 形成在有源层上的第二氮化物半导体层; 欧姆接触层，形成在第二氮化物半导体层上; 第一电极焊盘，形成在欧姆接触层上以对应于其上发射光的发光表面的第一顶点; 第二电极焊盘，所述第二电极焊盘形成在所述第一氮化物半导体层的除所述第一区域之外的第二区域上，以对应于所述发光表面在对角线方向上面向所述第一顶点的第二顶点; 多个第一电极，所述多个第一电极以包括在所述欧姆接触层上以135度以上的角度弯曲的至少一个弯曲的形式从所述第一电极焊盘朝向所述发光表面延伸; 和在第一氮化物半导体层的第二区域，其至少包括弯曲部分的类型分别被弯曲以图至少135角度，并且所述多个第一电极中的第二电极和以发光表面上交替 以及多个第二电极，从所述焊盘朝向所述发光表面延伸。
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公开(公告)号：KR1020150129189A
公开(公告)日：2015-11-19
申请号：KR1020140055117
申请日：2014-05-08
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/02 , G01N33/50 , A61K31/7088 , A61P25/00
CPC classification number: C12Q1/02 , A61K31/7088 , C12Q1/00 , G01N33/50 , G01N33/5008
Abstract: 본발명은일주기적조절기작에관여하는생체시계유전자와중뇌도파민합성시스템과의관련성에관한것이다. 본발명에따르면, 생체시계단백질인 REV-ERBα단백질및 이를코딩하는유전자를이용하여도파민시스템조절이상에서기인하는뇌질환을예방및/또는치료하기위한신규한약물후보물질을스크리닝할수 있다. 또한, 본발명은핵수용체인 REV-ERBα단백질및 이를코딩하는유전자를억제하여, 도파민시스템조절이상에서기인하는뇌질환의예방및/또는치료에효과가있는약학조성물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及中脑中的多巴胺合成系统和涉及调节昼夜节律的机制的生物钟。 根据本发明，通过使用生物钟的REV-ERBα蛋白质和编码该蛋白质的基因，可以筛选用于治疗和/或预防由多巴胺系统的异常调节引起的脑病的新药候选物质。 此外，本发明可以通过抑制作为核受体的REV-ERBα蛋白质和编码该蛋白质的基因，提供具有预防和/或治疗由异常多巴胺系统调节引起的脑病的作用的药物组合物。
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9.发明公开2-에톡시프로피온산 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 유방암 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权一种用于预防或治疗乳腺癌的药物组合物，其包含2-乙氧基丙酸衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分
公开(公告)号：KR1020170042438A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：KR1020150141833
申请日：2015-10-08
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: A61K31/192 , A61K31/185 , A23L1/30 , C07C309/66
Abstract: 본발명은 2-에톡시프로피온산유도체(2-ethoxypropionic acid derivative) 또는이의약학적으로허용가능한염을포함하는유방암의예방및 치료용약학적조성물에관한것으로, 구체적으로생체시계유전자의비정상적인기능과가장연관성이깊은유방암을대상으로, 2-에톡시프로피온산유도체화합물의성장억제및 항암제효능증진효과를측정하였고, 상기화합물은 E-box 전사활성에대한강화효과를나타내고, 세포주기의정지와세포사멸을유도하였으며, 정상유방세포에는효과가미미한대신 MCF-7 인간유방암세포에서는선택적으로성장을억제하였고, 유방암세포의항암제에대한감수성을증가시킴을확인함으로써, 상기유도체화합물은유방암예방및 치료에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及乳腺癌的物质的药物组合物的预防和治疗方法，包括丙酸衍生物乙氧基（2-乙氧基丙酸衍生物），或可接受的盐uiyakhak以往2-，具体功能异常和生物钟基因的关联 靶向深乳腺癌，生长在抑制和促进癌症药物疗效的2-乙氧基丙酸衍生物进行测定，该化合物显示出强化作用于E-box转录活性，诱导细胞周期停滞和细胞死亡 是，在正常乳腺细胞，MCF-7人乳腺癌细胞，而不是一个边际效应是选择性抑制的生长，通过检查用于增加易患癌症细胞，抗癌剂，其中所述衍生物是用于癌症的预防和治疗中是有用 它可以是。
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公开(公告)号：KR101780054B1
公开(公告)日：2017-09-20
申请号：KR1020150141833
申请日：2015-10-08
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: A61K31/192 , A61K31/185 , A23L1/30 , C07C309/66
Abstract: 본발명은 2-에톡시프로피온산유도체(2-ethoxypropionic acid derivative) 또는이의약학적으로허용가능한염을포함하는유방암의예방및 치료용약학적조성물에관한것으로, 구체적으로생체시계유전자의비정상적인기능과가장연관성이깊은유방암을대상으로, 2-에톡시프로피온산유도체화합물의성장억제및 항암제효능증진효과를측정하였고, 상기화합물은 E-box 전사활성에대한강화효과를나타내고, 세포주기의정지와세포사멸을유도하였으며, 정상유방세포에는효과가미미한대신 MCF-7 인간유방암세포에서는선택적으로성장을억제하였고, 유방암세포의항암제에대한감수성을증가시킴을확인함으로써, 상기유도체화합물은유방암예방및 치료에유용하게사용될수 있다.
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