公开(公告)号：KR1020080041037A

公开(公告)日：2008-05-09

申请号：KR1020060109119

申请日：2006-11-06

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 박윤정 ,  정종평 ,  빅터씨.양 ,  최영숙

IPC: C07K2/00 ,  C12N15/11

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K47/6455 ,  C07K7/08 ,  C07K14/43563 ,  C07K19/00 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/141

Abstract: A complex of a protein transport peptide-small interference RNA(siRNA) is provided to show high safety, maximize the chemotherapy effect through optimized targeting and minimize side effects. A complex of a protein transport peptide-siRNA is characterized in that the protein transport peptide is coupled to the siRNA regarding a target RNA, wherein the protein transport peptide is selected from the group consisting of low molecular weight protamine, LMWP(VSRRRRRRGGRRRR), TAT(YGRKKRRQRRR), penetratin, RQIKIWFQNRRMKWKK and antennapedia(ANTP) and the target RNA is a transcribed mRNA from a gene selected from the group consisting of vascular endothelial growth factor(VEGF), B-cell leukemia/lymphoma 2(BCL2), epidermal growth factor receptor(EGFR), human epidermal growth factor receptor 2(HER2), Janus kinase(JAN) and phosphatidylinositol-3-kinase/Akt kinase(PI3-K/AKT). A pharmaceutical composition for treating a disease such as tumor comprises the complex.

Abstract translation: 提供蛋白质转运肽 - 小干扰RNA（siRNA）的复合物以显示高安全性，通过优化靶向使化疗效果最大化并使副作用最小化。 蛋白质转运肽-siRNA的复合物的特征在于蛋白质转运肽与靶RNA相连接，其中蛋白质转运肽选自低分子量鱼精蛋白，LMWP（VSRRRRRRGGRRRR），TAT （YGRKKRRQRRR），穿透素，RQIKIWFQNRRMKWKK和触角蛋白（ANTP），靶RNA是来自选自血管内皮生长因子（VEGF），B细胞白血病/淋巴瘤2（BCL2），表皮生长的基因的转录mRNA 因子受体（EGFR），人表皮生长因子受体2（HER2），Janus激酶（JAN）和磷脂酰肌醇-3-激酶/ Akt激酶（PI3-K / AKT）。 用于治疗诸如肿瘤的疾病的药物组合物包含该复合物。