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公开(公告)号:KR100509803B1
公开(公告)日:2005-08-23
申请号:KR1020020064846
申请日:2002-10-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K38/16
Abstract: 본 발명은 세포 형태 특이적인 방법으로 시냅스 가소성을 저해시킬 수 있는 글루타민 반복단위를 35개 이상 가지는 단백질을 포함하는 시냅스 가소성 저해제에 관한 것이다. 본 발명의 시냅스 가소성 저해제는 시냅스 가소성중 감각-운동 시냅스의 기본적인 기능이나 단기 기억 촉진에는 영향을 미치지 않으나 장기 기억 촉진을 손상시키므로 헌팅톤 병과 같은 신경퇴행성 질병에 대한 병리학적 메커니즘 연구에 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号:KR1020040073666A
公开(公告)日:2004-08-21
申请号:KR1020030009329
申请日:2003-02-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07K14/47
CPC classification number: C07K14/43504
Abstract: PURPOSE: An inhibitor of long-term synaptic facilitation is provided, thereby effectively inhibiting the long-term synaptic facilitation by controlling the expression of ApCREB2(cyclic AMP-response element binding protein 2), so that it can be useful for study on the long-term synaptic facilitation mechanism of Aplysia. CONSTITUTION: The inhibitor of long-term synaptic facilitation comprises proteins which inhibits the long-term synaptic facilitation in sense-movement synapse of Aplysia by simultaneous over-expression and inhibition of ApCREB2(cyclic AMP-response element binding protein 2), wherein the inhibitor inhibits the expression of ApCREB2 in its transcription step.
Abstract translation: 目的:提供长期突触促进抑制剂,通过控制ApCREB2(环AMP反应元件结合蛋白2)的表达,有效抑制长期突触的促进,使其可用于长时间的研究 Aplysia的突触促进机制。 构成:长期突触促进的抑制剂包括通过同时过表达和抑制ApCREB2(环AMP应答元件结合蛋白2)抑制Aplysia意义上的突触促进的长期突触促进作用的蛋白质,其中抑制剂 抑制ApCREB2在其转录步骤中的表达。
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公开(公告)号:KR1020040036059A
公开(公告)日:2004-04-30
申请号:KR1020020064846
申请日:2002-10-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K38/16
Abstract: PURPOSE: Provided is a synaptic plasticity inhibitor which has 35 glutamine repeat units. It is useful for the study of pathological mechanism of neurodegenerative diseases, such as Huntington's disease. CONSTITUTION: A synaptic plasticity inhibitor is characterized by containing huntington(htt) protein which is capable of inhibiting synaptic plasticity by forming aggregates and having 35 or more glutamine repeat units at N-terminal of the huntington protein.
Abstract translation: 目的:提供具有35个谷氨酰胺重复单位的突触可塑性抑制剂。 对于亨廷顿氏病等神经变性疾病的病理机制的研究是有用的。 构成:突触可塑性抑制剂的特征在于含有能够通过形成聚集体并在亨廷顿蛋白N末端具有35个或更多个谷氨酰胺重复单元来抑制突触可塑性的亨廷顿蛋白(htt)蛋白。
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