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公开(公告)号:WO2021251616A1
公开(公告)日:2021-12-16
申请号:PCT/KR2021/005093
申请日:2021-04-22
Applicant: 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단
Abstract: 본 발명은 고양이과 동물의 중간엽 줄기세포 유래 엑소좀(exosome)을 포함하는, 염증질환 예방, 치료 또는 개선용 조성물 및 이를 이용한 고양이과 동물의 염증질환 치료방법 등에 관한 것으로, 항염증인자 IL-10이 섬유아세포 엑소좀에 비해 지방조직 유래 중간엽 줄기세포 엑소좀에서 높게 발현되고, 상기 엑소좀을 마크로파지에 처리시 전염증성인자의 발현은 줄어들고, 항염증성인자의 발현은 증가함을 확인하였는바, 고양이 지방조직 유래 중간엽 줄기세포로부터 유래한 엑소좀은 염증질환 치료용도로 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号:WO2022102885A1
公开(公告)日:2022-05-19
申请号:PCT/KR2021/005258
申请日:2021-04-26
Applicant: 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 , 경북대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6876
Abstract: 본 발명은 아토피성 피부염으로 스트레스를 유발한 마우스의 엑소좀에서 유래한 miRNA를 분석한 다음, 스트레스 처리 전후에 발현양상이 달라지는 다수의 miRNA를 확인하여 이를 바이오마커로 활용 가능하다는 점을 도출하였는바, 피부염증과 스트레스의 연관성 및 스트레스 진단 사업 등 관련된 다양한 분야에 이용될 수 있다.
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公开(公告)号:WO2021251656A1
公开(公告)日:2021-12-16
申请号:PCT/KR2021/006555
申请日:2021-05-26
Applicant: 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 , 경북대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 본 발명은 스트레스 하에서 엑소좀 유래 miRNA의 발현 양상이 변화한다는 점을 이용한 스트레스 진단용 조성물 등에 관한 것으로, 본 발명은 정상 동물 및 고강도 스트레스 처리 동물 모델의 신경 유래 엑소좀의 miRNA의 발현을 비교 평가한 결과 스트레스 상태에서 특이적으로 발현정도가 변화하는 miRNA를 확인하였는 바, 이러한 miRNA는 스트레스 질환 관련 바이오마커로 활용될 수 있을 뿐만 아니라 스트레스 진단에 관한 제품개발에도 유용하게 이용될 것으로 기대된다.
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公开(公告)号:WO2020242195A1
公开(公告)日:2020-12-03
申请号:PCT/KR2020/006850
申请日:2020-05-27
Applicant: 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단
Abstract: 본 발명은 고양이과 와튼 젤리에서 유래된 고양이과 와튼 젤리 유래 줄기세포 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 고양이과 와튼 젤리 유래 줄기세포는 계대 15 내지 계대 20까지 증식능이 유지되어 수득이 용이할 뿐만 아니라, 타 고양이 조직 유래 줄기세포와 비교하여 골, 연골, 지방으로의 분화능이 우수한 바, 다양한 고양이과의 질병을 치료하는 세포 치료제로 효과적으로 사용할 수 있다.
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公开(公告)号:KR101775385B1
公开(公告)日:2017-09-06
申请号:KR1020160121529
申请日:2016-09-22
Applicant: 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단
IPC: A61K31/352 , A23L33/10
CPC classification number: A61K31/352 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/326
Abstract: 본발명은망고스틴의크산톤화합물인알파-망고스틴(α-mangostin), 감마-망고스틴(γ-mangostin) 및가타닌(gartanin) 중 1가지종류이상을유효성분으로함유하는, 혈관석회화억제용조성물에관한것이다. 특히, 혈관석회화관련유전자인 Runx2, osteopontin 및 sm22a의발현을조절함으로써혈관석회화를억제할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 山竹的发明呫吨酮化合物的α - 用于容纳所述山竹(γ-倒捻子素)中的一个下降的单宁(gartanin)种以上作为有效成分的抑制血管钙化山竹(α倒捻子素),γ- < 特别地,存在可通过控制血管钙化相关Runx2的基因,骨桥蛋白和sm22a的表达抑制血管钙化的效果。
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