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1.신규 헤테로아릴 화합물, 이의 거울상 이성질체, 부분 입체 이성질체 또는 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 조성물 审中-公开
Title translation: 一种新的杂芳基化合物,其对映异构体,非对映异构体或药学上可接受的盐以及含有它们作为活性成分的抗病毒组合物公开(公告)号:WO2018062978A1
公开(公告)日:2018-04-05
申请号:PCT/KR2017/011091
申请日:2017-09-29
Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소
IPC: C07D271/113 , C07D285/135 , C07D249/08 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D403/06 , A23L33/10 , A01N43/50 , C11D3/48
Abstract: 본 발명은 신규 헤테로아릴 화합물, 이의 거울상 이성질체, 부분 입체 이성질체 또는 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 신규한 화합물은 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스 활성이 현저히 우수할 뿐만 아니라, 세포독성이 낮아 인체에 부작용이 적으므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 인플루엔자 바이러스 감염에 의해 발병되는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新的杂芳基化合物,其对映异构体,非对映异构体或药学上可接受的盐,以及含有其作为活性成分的抗病毒组合物。 本发明式(I)或(II)代表的新型化合物在抗流感病毒的抗病毒活性方面明显优异,细胞毒性低,对人体的不良影响小, 可能对预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病有用。 P>
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公开(公告)号:KR1020170030535A
公开(公告)日:2017-03-17
申请号:KR1020177001735
申请日:2015-06-22
Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소
IPC: C07D513/04 , A61K31/429 , A61K31/428 , C07D277/82 , C07D215/48 , C07D495/04
CPC classification number: C07D519/00 , C07D215/48 , C07D277/82 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 본발명은소분자화합물및 박테리아성감염, 특히결핵의치료에있어그들의용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染,特别是结核病中的用途。
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公开(公告)号:KR1020160008881A
公开(公告)日:2016-01-25
申请号:KR1020140089260
申请日:2014-07-15
Applicant: 주식회사 큐리언트 , 재단법인 한국파스퇴르연구소
IPC: C07D401/12 , C07D401/10 , C07D231/56 , A61K31/4439 , A61P29/00
Abstract: 본발명은염증성질환치료용화합물에관한것으로, 상기화학식 I과같이표현된화합물, 이의약학적으로수용가능한염, 또는이들의수화물또는이들의용매화물인것을특징으로한다. 본발명에의하면, 5-LOX-경로와상호작용및 방해하는화합물, 특히아라키도네이트 5-리폭시게나아제에대한억제효과를갖는화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种治疗炎症性疾病的化合物,其为化学式I表示的化合物,其药学上可接受的盐,其水合物或其溶剂合物。 根据本发明,提供了用于与5-LOX途径反应并抑制其抑制的化合物,特别是具有对花生四烯酸5-脂氧合酶具有抑制作用的化合物。 本发明的目的是提供具有抗炎活性和5-LOX抑制活性的化合物。
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公开(公告)号:KR101550546B1
公开(公告)日:2015-09-04
申请号:KR1020140087020
申请日:2014-07-10
Applicant: 주식회사 큐리언트 , 재단법인 한국파스퇴르연구소
Inventor: 김재승 , 강선희 , 이세연 , 서민정 , 서무영 , 서정제 , 김준원 , 조수연 , 공선주 , 한성준 , 김정환 , 이상철 , 최가희 , 이윤미 , 남기연 , 김정준 , 안지예 , 오수현
IPC: A61K31/497 , A61K31/4965 , A61K31/416 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/495 , Y10S424/81 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/857 , Y10S514/886
Abstract: 본 발명은 염증성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 화학식 I과 같이 표현된 화합물, 이의 약학적으로 수용가능한 염, 또는 이들의 수화물 또는 이들의 용매화물인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의하면, 5-LOX-경로와 상호작용 및 방해하는 화합물, 특히 아라키도네이트 5-리폭시게나아제에 대한 억제 효과를 갖는 화합물을 제공할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗炎性疾病的药物组合物,其特征在于呈现化学式I的化合物,其药学上可接受的盐,其氢化物或其溶解产物。 根据本发明,提供了与5-LOX途径的化合物抑制反应,特别是对具有抑制阿拉基酸酯-5-脂氧合酶作用的化合物。
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公开(公告)号:KR101496095B1
公开(公告)日:2015-03-03
申请号:KR1020140083726
申请日:2014-07-04
Applicant: 주식회사 큐리언트 , 재단법인 한국파스퇴르연구소
Inventor: 김재승 , 강선희 , 이세연 , 서민정 , 서무영 , 서정제 , 이수미 , 김준원 , 송릿다 , 오상미 , 조수연 , 김소라 , 류지영 , 김성범 , 이진화 , 한성준 , 김정환 , 이상철 , 최가희 , 이윤미 , 남기연 , 김정준 , 안지예 , 오수현
IPC: C07D401/00 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61P29/00
Abstract: 본 발명은 화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 화학식 I과 같이 표현된 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물인 화합물인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의하면, 5-LOX-경로와 상호작용 및 방해하는 화합물, 특히 아라키도네이트 5-리폭시게나아제에 대한 억제 효과를 갖는 화합물을 제공할 수 있다.Abstract translation: 本发明涉及用于治疗炎性疾病的化合物和药物组合物,并且本发明的特征在于是由化学式I表示的化合物或其药学上可接受的盐,水合物或溶剂合物。 本发明可以提供与5-LOX-途径相互作用或中断的化合物,特别是具有抑制花生四烯酸5-脂氧合酶作用的化合物。
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公开(公告)号:KR1020130028723A
公开(公告)日:2013-03-19
申请号:KR1020127027183
申请日:2011-03-18
Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소 , 인스티튜트 내셔널 드 라 싼테 에 드 라 리셰르셰 메디칼르 (인 썸)
Inventor: 노재성 , 김재승 , 브로딘,프리실 , 서민정 , 김영미 , 시세토조나단 , 전희경 , 제노베시오,어거스트 , 이새연 , 강선희 , 이안,패니,앤 , 남지연 , 크리스토퍼,티에리 , 페니스테인,데니스,필립,세드릭 , 허잠웅 , 장지연
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , C07D401/04 , C07D243/20
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/437 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D243/20
Abstract: PURPOSE: An anti-infective compound is provided to prevent mycobacterium tuberculosis from breeding and to treat tuberculosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition contains a compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is denoted by chemical formula Ia or Ib, and is used for treating bacterial infection. The bacterial infection is tuberculosis. In chemical formula 1a, m is 0, 1, 2, 3, or 4; n is 0, 1, 2, or 3; X, Y, and Z are CH, N, or N-oxide.
Abstract translation: 目的:提供抗感染性化合物,以防止结核分枝杆菌滋生和治疗结核病。 构成:药物组合物含有化合物及其药学上可接受的盐。 该化合物由化学式Ia或Ib表示,用于治疗细菌感染。 细菌感染是结核病。 在化学式1a中,m为0,1,2,3或4; n为0,1,2或3; X,Y和Z是CH,N或N-氧化物。
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公开(公告)号:KR102104125B1
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:KR1020197005476
申请日:2012-04-20
Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소 , 주식회사 큐리언트
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , C07D487/04 , C07D491/113 , C07D519/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P29/00
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8.2-아미노-벤즈이미다졸 유도체 및 5-리폭시게나아제 및/또는 프로스타글란딘 E 합성효소 억제제로서의 이들의 용도 审中-实审
Title translation: 2-氨基 - 苯并咪唑衍生物及其作为5-脂氧合酶和/或前列腺素E合酶抑制剂的用途公开(公告)号:KR1020170045234A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:KR1020177005644
申请日:2015-07-31
Applicant: 재단법인 한국파스퇴르연구소 , 주식회사 큐리언트
Inventor: 김재승 , 안서현 , 전의진 , 박동식 , 양영인 , 이두형 , 이세연 , 안지예 , 김정준 , 남기연 , 강선희 , 서민정 , 서무영 , 서정재 , 한성준 , 김정환 , 이상철 , 최가희 , 이윤미
IPC: C07D235/20 , A61K31/4184 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D409/14
CPC classification number: C07D471/04 , C07D235/20 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 본발명은일반화학식I을갖는벤즈이미다졸유도체및 이의질환치료용도, 특히염증성질환, 암, 뇌졸중및/또는알츠하이머의치료용도에관한것이며, 여기서 n 은 0 또는 1이며; X및 X는각각의경우에서, 독립적으로, CR또는 N이며; Y 는 C-C알킬렌이며, 여기서알킬렌은임의로하나내지두개의 C-C알킬기로치환되며; R은수소, 할로겐, C-C알콕시, -NH, -NHR, -NRR및 n 이 0 또는 1인 -NH-(R)-R로이루어진군으로부터선택되며; R는수소, 할로겐, C-C알킬, -NH, -NHR, -NRR및 n 이 0 또는 1인 -NH-(R)-R기로이루어진군으로부터선택되며; R는수소, 히드록실, OR, -NRR, C-C알콕시, C-C알킬, C-C사이클로알킬, C-C할로알킬, -C(O)NHR, 아릴, 헤테로아릴및 헤테로사이클릴기로이루어진군으로부터선택되며, 여기서상기각각의사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 및헤테로사이클릴은임의적이고독립적으로한개내지네개의 R기로치환되며; R는 -NH, -N(R)(V)R, -NH(V)-OR, -NHC(O)R및아래에나타낸화학식 Ia의기로이루어진군으로부터선택됨.
Abstract translation: 本发明涉及苯并咪唑衍生物和它们的疾病的治疗用途,特别是炎性疾病,癌症,中风和/或治疗阿尔茨海默; S通式I,其中n为0或1的目的; X和X在每种情况下独立地为CR或N; Y是C-C亚烷基,其中亚烷基任选被一个或两个C 1 -C 4烷基取代; R选自氢,卤素,C 1 -C 6烷氧基,-NH,-NHR,-NRR和-NH-(R)-R,其中n是0或1; R选自氢,卤素,C 1 -C 6烷基,-NH,-NHR,-NRR和-NH-(R)-R,其中n是0或1; R选自氢,羟基,OR,-NRR,CC烷氧基,CC烷基,CC环烷基,CC卤代烷基,-C(O)NHR,芳基,杂芳基和杂环基, 每个环烷基,芳基,杂芳基和杂环基任选和独立地被1至4个R基团取代; R选自-NH,-N(R)(V)R,-NH(V)-OR,-NHC(O)
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公开(公告)号:KR101715448B1
公开(公告)日:2017-03-20
申请号:KR1020140089737
申请日:2014-07-16
Applicant: 주식회사 큐리언트 , 재단법인 한국파스퇴르연구소
Inventor: 김재승 , 강선희 , 이세연 , 서민정 , 서무영 , 서정제 , 이수미 , 김준원 , 송릿다 , 오상미 , 조수연 , 권정진 , 공선주 , 류지영 , 김성범 , 박은정 , 한성준 , 김정환 , 이상철 , 최가희 , 이윤미 , 남기연
IPC: C07D243/08 , A61K31/495 , A61K31/55 , A61K31/075
Abstract: 본발명은염증성질환치료용화합물에관한것으로, 상기화학식 I과같이표현된화합물, 이의약학적으로수용가능한염, 또는이들의수화물또는이들의용매화물인것을특징으로한다. 본발명에의하면, 5-LOX-경로와상호작용및 방해하는화합물, 특히아라키도네이트 5-리폭시게나아제에대한억제효과를갖는화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗炎性疾病的化合物,其特征在于是由上述通式(I)表示的化合物,其药学上可接受的盐,或其水合物或其溶剂合物。 根据本发明,可以提供与5-LOX-途径相互作用并干扰该化合物,特别是对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制作用的化合物。
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公开(公告)号:KR101646833B1
公开(公告)日:2016-08-08
申请号:KR1020140089260
申请日:2014-07-15
Applicant: 주식회사 큐리언트 , 재단법인 한국파스퇴르연구소
IPC: C07D401/12 , C07D401/10 , C07D231/56 , A61K31/4439 , A61P29/00
Abstract: 본발명은염증성질환치료용화합물에관한것으로, 상기화학식 I과같이표현된화합물, 이의약학적으로수용가능한염, 또는이들의수화물또는이들의용매화물인것을특징으로한다. 본발명에의하면, 5-LOX-경로와상호작용및 방해하는화합물, 특히아라키도네이트 5-리폭시게나아제에대한억제효과를갖는화합물을제공할수 있다.
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