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1.发明公开
公开(公告)号：KR1020140140311A
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020130060995
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: Y02A50/54 , C12Q1/701 , C12N2770/32411 , C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C12Q2521/107
Abstract: 본 발명은 바이오틴-결합 모이어티(biotin-binding moiety)가 연결된 자성 입자(magnetic particle) 및 바이오틴 모이어티(biotin moiety)가 연결된 식물-유래된 렉틴(plant-derived lectins)을 포함하는 간염 A형 바이러스(hepatitis A virus, HAV) 또는 노로바이러스 검출용 조성물 및 이의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물 및 방법은 식물-유래된 렉틴을 이용하여 시료 내에서 HAV 또는 노로바이러스를 신속하고 용이하게 검출할 수 있다. 따라서, 본 발명의 방법은 상술한 바이러스 감염에 의한 피해를 초기에 정확하고 용이하게 진단하는 데 적용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测甲型肝炎病毒（HAV）或诺如病毒的组合物，其包含与生物素结合部分连接的磁性颗粒和连接有生物素部分的植物来源的凝集素，以及用于检测 相同。 本发明的组合物和方法可以使用植物来源的凝集素快速且容易地检测样品中的HAV或诺如病毒。 因此，本发明的方法可以应用于准确且容易地诊断由早期病毒感染引起的损伤。
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公开(公告)号：KR1020140140307A
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020130060986
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/533 , G01N33/54326 , G01N35/0098
Abstract: 본 발명은 노로바이러스의 형광 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는 노로바이러스(norovirus) 형광 검출 방법을 제공한다: (a) 자성(magenetic)비드-결합 G 단백질을 항-노로바이러스 항체와 결합하여 바이러스 프로브를 제조하는 단계; (b) 상기 바이러스 프로브를 분석 시료와 접촉하여 바이러스 프로브-바이러스 복합체를 형성하는 단계; (c) 상기 바이러스 프로브-바이러스 복합체에 형광물질인 양성자(quantum dots)를 결합시키는 단계. 본 발명에 따르면, 본 발명은 바이러스가 혼합된 시료로부터 노로바이러스를 순수하게 분리할 수 있고, 이를 RT-PCR 보다 빠르게 검출할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及诺维病毒的荧光检测方法，更具体地说，提供了诺如病毒的荧光检测方法，包括以下步骤：（a）通过将磁珠组合的G蛋白与抗诺罗病毒抗体相结合来制造病毒探针; （b）通过使病毒探针与测定样品接触形成病毒探针 - 病毒复合物; 和（c）将荧光量子点与病毒探针 - 病毒复合体结合。 本发明可以从与病毒混合的样品中纯化分离诺罗病毒，并且可以比RT-PCR快速检测相同的病毒。
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公开(公告)号：KR101277706B1
公开(公告)日：2013-06-24
申请号：KR1020110046207
申请日：2011-05-17
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 알지네이트 라이아제 활성을 갖는 신규 효소 AlyDW에 관한 것이다. 본 발명은 서열목록 제2서열에 기재된 아미노산 서열을 가지는 알지네이트 라이아제(alginate lyase)에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 해조류의 다당체 분해능이 우수한 미생물을 분리하여 안정적으로 해조류를 분해할 수 있는 효소를 제공한다. 또한 본 발명은 기능성 다당류를 생물공학적으로 대량생산하는 기술을 활용하여 해조류 가공공정에서 파생되는 폐기물의 양을 감소시키고 자원의 활용도를 높이는 기술을 제공한다.
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Patent Agency Ranking4.发明授权
公开(公告)号：KR101546076B1
公开(公告)日：2015-08-20
申请号：KR1020130060995
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: Y02A50/54
Abstract: 본발명은바이오틴-결합모이어티(biotin-binding moiety)가연결된자성입자(magnetic particle) 및바이오틴모이어티(biotin moiety)가연결된식물-유래된렉틴(plant-derived lectins)을포함하는간염 A형바이러스(hepatitis A virus, HAV) 또는노로바이러스검출용조성물및 이의검출방법에관한것이다. 본발명의조성물및 방법은식물-유래된렉틴을이용하여시료내에서 HAV 또는노로바이러스를신속하고용이하게검출할수 있다. 따라서, 본발명의방법은상술한바이러스감염에의한피해를초기에정확하고용이하게진단하는데 적용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101245304B1
公开(公告)日：2013-03-19
申请号：KR1020110046195
申请日：2011-05-17
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 알지네이트 라이아제 활성을 가지는 메타지놈 라이브러리에 관한 것이다. 본 발명은 서열목록 제1서열의 1280-3652 번째 뉴클레오타이드 서열, 5025-6128 번째 뉴클레오타이드 서열, 6365-7492 번째 뉴클레오타이드 서열, 8687-9202 번째 뉴클레오타이드 서열, 9206-9823 번째 뉴클레오타이드 서열, 9823-11250 번째 뉴클레오타이드 서열, 11377-12189 번째 뉴클레오타이드 서열, 12290-13306 번째 뉴클레오타이드 서열, 13611-14642 번째 뉴클레오타이드 서열, 14646-15212 번째 뉴클레오타이드 서열, 15417-16388 번째 뉴클레오타이드 서열, 17370-19223 번째 뉴클레오타이드 서열, 19452-21017 번째 뉴클레오타이드 서열, 21253-22143 번째 뉴클레오타이드 서열, 22309-23121 번째 뉴클레오타이드 서열, 23333-24208 번째 뉴클레오타이드 서열, 24294-24989 번째 뉴클레오타이드 서열, 25446-26477 번째 뉴클레오타이드 서열, 26549-28063 번째 뉴클레오타이드 서열, 28362-29579 번째 뉴클레오타이� � 서열, 30103-30930 번째 뉴클레오타이드 서열 및 31010-31696 번째 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 22개의 오픈리딩프레임을 포함하는 알지네이트 라이아제 활성을 갖는 메타지놈 라이브러리에 관한 것이다. 본 발명은 자연의 미생물군에 존재하는 미지의 메타지놈을 분석하여 신규 미생물 및 단백질을 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020120128328A
公开(公告)日：2012-11-27
申请号：KR1020110046195
申请日：2011-05-17
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A metagenomic library with alginate lyase activity is provided to analyze a known metagenome existing in natural microorganisms and to obtain an enzyme which can stably decompose marine algae. CONSTITUTION: A metagenomic library with alginate lyase activity contains: 1280-3652 nucleotide sequences, 5025-6128 nucleotide sequences, 6365-7492 nucleotide sequences, 8687-9202 nucleotide sequences, 9206-9823 nucleotide sequences; 9823-11250 nucleotide sequences, 11377-12189 nucleotide sequences, 12290-13306 nucleotide sequences, 13611-14642 nucleotide sequences, 14646-15212 nucleotide sequences, 15417-16388 nucleotide sequences, 17370-19223 nucleotide sequences, 19452-21017 nucleotide sequences, 21253-22143 nucleotide sequences, 22309-23121 nucleotide sequences, 23333-24208 nucleotide sequences, 24294-24989 nucleotide sequences, 25446-26477 nucleotide sequences, 26549-28063 nucleotide sequences, 28362-29579 nucleotide sequences, 30103-30930 nucleotide sequences, and 31010-31696 nucleotide sequences of sequence number 1.
Abstract translation: 目的：提供具有藻酸盐裂解酶活性的宏基因组文库，用于分析天然微生物中存在的已知的宏基因组，并获得可稳定分解海藻的酶。 构成：具有藻酸盐裂解酶活性的宏基因组文库包含：1280-3652个核苷酸序列，5025-6128个核苷酸序列，6365-7492个核苷酸序列，8687-9202个核苷酸序列，9206-9823个核苷酸序列; 9823-11250核苷酸序列，11377-12189核苷酸序列，12290-13306核苷酸序列，13611-14642核苷酸序列，14646-15212核苷酸序列，15417-16388核苷酸序列，17370-19223核苷酸序列，19452-21017核苷酸序列，21253- 22143核苷酸序列，22309-23121核苷酸序列，23333-24208核苷酸序列，24294-24989核苷酸序列，25446-26477核苷酸序列，26549-28063核苷酸序列，28362-29579核苷酸序列，30103-30930核苷酸序列和31010-31696 序列号1的核苷酸序列。
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公开(公告)号：KR101512484B1
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：KR1020130060986
申请日：2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
Abstract: 본 발명은 노로바이러스의 형광 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는 노로바이러스(norovirus) 형광 검출 방법을 제공한다: (a) 자성(magenetic)비드-결합 G 단백질을 항-노로바이러스 항체와 결합하여 바이러스 프로브를 제조하는 단계; (b) 상기 바이러스 프로브를 분석 시료와 접촉하여 바이러스 프로브-바이러스 복합체를 형성하는 단계; (c) 상기 바이러스 프로브-바이러스 복합체에 형광물질인 양성자(quantum dots)를 결합시키는 단계. 본 발명에 따르면, 본 발명은 바이러스가 혼합된 시료로부터 노로바이러스를 순수하게 분리할 수 있고, 이를 RT-PCR 보다 빠르게 검출할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120128337A
公开(公告)日：2012-11-27
申请号：KR1020110046207
申请日：2011-05-17
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A novel enzyme AlyDW with an alginate lyase activity is provided to stably decompose marine algae and to enhance resource utility. CONSTITUTION: An alginate lyase has an amino acid sequence of sequence number 2. A nucleic acid molecule encoding the alginate lyase has an amino acid of sequence number 2. A recombinant vector has a nucleic acid molecule of sequence number 1. A cell is transformed by the recombinant vector. A method for decomposring alginate comprises a step of contacting alginate lyase or transformed cells with alginate.
Abstract translation: 目的：提供具有藻酸盐裂解酶活性的新型酶AlyDW，以稳定分解海藻并提高资源利用率。 构成：藻酸盐裂解酶具有序列号2的氨基酸序列。编码藻酸盐裂解酶的核酸分子具有序列号2的氨基酸。重组载体具有序列号1的核酸分子。将细胞转化为 重组载体。 用于分解藻酸盐的方法包括使藻酸盐裂解酶或转化细胞与藻酸盐接触的步骤。
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