公开(公告)号：KR101893702B1

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：KR1020170123772

申请日：2017-09-25

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 최현일 ,  최석용

IPC: G01N33/50 ,  A01K67/027 ,  C12N15/09

Abstract: 본발명은 (a) 변이(mutation)가있는비-형광성형광단백질을코딩하는뉴클레오타이드서열로어류를형질전환시키는단계; (b) 상기형질전환된어류에시험물질을처리하는단계; 및 (c) 상기시험물질이처리된어류내 상기도입된뉴클레오타이드서열에서복귀변이(back mutation)가발생되어상기비-형광성형광단백질이형광성단백질로변이되어발생되는형광을측정하는단계를포함하는시험물질의유전독성분석방법에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의형광단백질변이체, 바람직하게는야생형 EGFP 변이체가형질전환된제브라피쉬() 라인인 MutaFish 시스템은시험물질처리에의해형광단백질변이체의복귀(reversion)가유발된형광치어를생산하여시험물질의유전독성을측정할수 있는매우우수한동물시스템을제공한다. 따라서, 본발명의 MutaFish 시스템은종래기술(예컨대, 에임스테스트)의한계점이었던진핵생물에서시험물질의유전독성을매우간단하고신속하게분석할수 있다.

公开(公告)号：KR1020170115474A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：KR1020170123772

申请日：2017-09-25

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 최현일 ,  최석용

IPC: G01N33/50 ,  A01K67/027 ,  C12N15/09

Abstract: 본발명은 (a) 변이(mutation)가있는비-형광성형광단백질을코딩하는뉴클레오타이드서열로어류를형질전환시키는단계; (b) 상기형질전환된어류에시험물질을처리하는단계; 및 (c) 상기시험물질이처리된어류내 상기도입된뉴클레오타이드서열에서복귀변이(back mutation)가발생되어상기비-형광성형광단백질이형광성단백질로변이되어발생되는형광을측정하는단계를포함하는시험물질의유전독성분석방법에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의형광단백질변이체, 바람직하게는야생형 EGFP 변이체가형질전환된제브라피쉬() 라인인 MutaFish 시스템은시험물질처리에의해형광단백질변이체의복귀(reversion)가유발된형광치어를생산하여시험물질의유전독성을측정할수 있는매우우수한동물시스템을제공한다. 따라서, 본발명의 MutaFish 시스템은종래기술(예컨대, 에임스테스트)의한계점이었던진핵생물에서시험물질의유전독성을매우간단하고신속하게분석할수 있다.

Abstract translation: 本发明提供了一种筛选非荧光荧光蛋白的方法，包括：（a）用编码具有突变的非荧光荧光蛋白的核苷酸序列转化鱼; （b）用测试物质处理转化的鱼; 测试包括测量荧光是荧光荧光蛋白是通过在荧光蛋白变异引起的 - 和（c）中产生，其中所述测试物质返回突变（回复突变）的假发从引入经处理的鱼的内侧，所述核苷酸序列是所述非 并且涉及一种分析物质基因毒性的方法。 根据本发明，本发明的荧光蛋白质变体，在MutaFish系统优选地与野生型EGFP变体转化的斑马鱼（）线是使荧光蛋白变体的过程中的返回（反转）荧光鱼苗的测试物质 提供一个优秀的动物系统，可以产生和测量受试物质的基因毒性。 因此，本发明的MutaFish系统可以非常简单和快速地分析测试物质的遗传毒性在真核gyejeom是通过现有技术（例如，Ames试验）。

公开(公告)号：KR101520003B1

公开(公告)日：2015-05-15

申请号：KR1020130103477

申请日：2013-08-29

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 최석용 ,  최현일 ,  신부안

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  A01K67/027

Abstract: 본 발명은 형질전환 물고기에 관한 것으로서, 더 상세하게는 환경 오염물질인 다이옥신을 검출할 수 있는 형질전환 물고기 및 그의 제조방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR101800878B1

公开(公告)日：2017-11-27

申请号：KR1020100029482

申请日：2010-03-31

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 최현일 ,  최석용

IPC: G01N33/50 ,  A01K67/027 ,  C12N15/09

CPC classification number: G01N33/5014 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/40 ,  A01K2267/0393 ,  G01N33/5088

Abstract: 본발명은 (a) 변이(mutation)가있는비-형광성형광단백질을코딩하는뉴클레오타이드서열로어류를형질전환시키는단계; (b) 상기형질전환된어류에시험물질을처리하는단계; 및 (c) 상기시험물질이처리된어류내 상기도입된뉴클레오타이드서열에서복귀변이(back mutation)가발생되어상기비-형광성형광단백질이형광성단백질로변이되어발생되는형광을측정하는단계를포함하는시험물질의유전독성분석방법에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의형광단백질변이체, 바람직하게는야생형 EGFP 변이체가형질전환된제브라피쉬() 라인인 MutaFish 시스템은시험물질처리에의해형광단백질변이체의복귀(reversion)가유발된형광치어를생산하여시험물질의유전독성을측정할수 있는매우우수한동물시스템을제공한다. 따라서, 본발명의 MutaFish 시스템은종래기술(예컨대, 에임스테스트)의한계점이었던진핵생물에서시험물질의유전독성을매우간단하고신속하게분석할수 있다.

Abstract translation: 变换所述鱼的核苷酸序列编码本发明的荧光蛋白荧光比的步骤是（a）的突变（突变）; （b）用测试物质处理转化的鱼; 测试包括测量其荧光荧光蛋白，在荧光蛋白突变所引起的荧光， - 和（c）是返回过渡（回复突变）发生在的核苷酸序列表示，在引入比率测试物质处理过的鱼 并且涉及一种分析物质基因毒性的方法。 根据本发明，本发明的荧光蛋白质的变体，优选的是，所述转换斑马鱼转染野生型EGFP突变体（

公开(公告)号：KR102200032B1

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：KR1020190028963

申请日：2019-03-13

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 최석용

IPC: C07D413/04 ,  A61K31/4439 ,  A23L29/00 ,  A61P11/00

Abstract: 본발명은호흡기질환의예방또는치료용조성물에관한것으로서, 상기조성물은운동성섬모의길이또는개수, 또는운동성섬모를가지고있는세포수를증가시키는효과가있으므로, 이를효과적으로호흡기질환의예방또는치료에이용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020150027333A

公开(公告)日：2015-03-12

申请号：KR1020130103477

申请日：2013-08-29

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 최석용 ,  최현일 ,  신부안

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  A01K67/027

CPC classification number: C12N15/8509

Abstract: 본 발명은 형질전환 물고기에 관한 것으로서, 더 상세하게는 환경 오염물질인 다이옥신을 검출할 수 있는 형질전환 물고기 및 그의 제조방법을 제공한다.

Abstract translation: 本发明涉及一种转基因斑马鱼，更具体地涉及一种转基因斑马鱼及其制备方法。 AhR配体是二恶英，苯并[a]芘，3-甲基胆蒽或β-萘并噻吩。

公开(公告)号：KR1020110109666A

公开(公告)日：2011-10-06

申请号：KR1020100029482

申请日：2010-03-31

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 최현일 ,  최석용

IPC: G01N33/50 ,  A01K67/027 ,  C12N15/09

CPC classification number: G01N33/5014 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/40 ,  A01K2267/0393 ,  G01N33/5088 ,  C12N15/09

Abstract: 본 발명은 (a) 변이(mutation)가 있는 비-형광성 형광 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열로 어류를 형질전환 시키는 단계; (b) 상기 형질전환된 어류에 시험물질을 처리하는 단계; 및 (c) 상기 시험물질이 처리된 어류 내 상기 도입된 뉴클레오타이드 서열에서 복귀변이(back mutation)가 발생되어 상기 비-형광성 형광 단백질이 형광성 단백질로 변이되어 발생되는 형광을 측정하는 단계를 포함하는 시험물질의 유전독성 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 형광 단백질 변이체, 바람직하게는 야생형 EGFP 변이체가 형질전환된 제브라피쉬(
Brachydanio rerio ) 라인인 MutaFish 시스템은 시험물질 처리에 의해 형광 단백질 변이체의 복귀(reversion)가 유발된 형광 치어를 생산하여 시험물질의 유전독성을 측정할 수 있는 매우 우수한 동물 시스템을 제공한다. 따라서, 본 발명의 MutaFish 시스템은 종래기술(예컨대, 에임스 테스트)의 한계점이었던 진핵생물에서 시험물질의 유전독성을 매우 간단하고 신속하게 분석할 수 있다.