公开(公告)号：WO2021256599A1

公开(公告)日：2021-12-23

申请号：PCT/KR2020/008920

申请日：2020-07-08

Applicant: 전남대학교 산학협력단

Inventor： 민정준 ,  송미령 ,  유성환 ,  홍영진 ,  최현일 ,  후이누옌 딘

IPC: C12N15/74 ,  C07K14/255 ,  G01N33/50 ,  G01N33/574 ,  A61K39/112 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 암의 치료를 위해 암에 선택적으로 작용하는 살모넬라 균주 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 특히 본 발명에 따른 살모넬라 균주는 종양억제효과를 가지나 정상기관에서는 생존력이 현저히 낮아 종래 발명보다 현저한 항암효과를 가질 수 있다.

公开(公告)号：WO2010137900A3

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：PCT/KR2010/003385

申请日：2010-05-27

Applicant: 전남대학교 산학협력단 ,  최현일 ,  민정준 ,  김형석 ,  홍영진

Inventor： 최현일 ,  민정준 ,  김형석 ,  홍영진

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  A61K48/00

Abstract: 본 발명은 경색 조직에 대하여 특이적으로 타겟팅 되는 박테리아 및 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 경색조직 선택적 타겟팅 박테리아를 최초로 제공하는 것이며, 경색조직에 약물을 선택적으로 운반하거나 경색조직을 선택적으로 이미징 하는 데에 적용된다. 본 발명의 경색-타겟팅 박테리아는 항생제를 이용하여 처리를 종결시킬 수 있기 때문에, 재조합 바이러스를 이용하는 유전자치료와 비교하여 상당한 이점이 있다. 본 발명의 경색-타겟팅 박테리아는 경색심근 또는 경색뇌에 대한 친화성 및 특이성이 매우 높아, 심장 이외의 다른 기관 또는 조직에서의 소망하지 않는 트랜스펙션을 크게 줄일 수 있도록 한다. 본 발명의 경색-타겟팅 박테리아에 의한 경색심근 또는 경색뇌에서의 유전자 발현은 원격조절(remote control)이 가능하다.

公开(公告)号：WO2011122864A2

公开(公告)日：2011-10-06

申请号：PCT/KR2011/002210

申请日：2011-03-31

Applicant: 전남대학교 산학협력단 ,  최현일 ,  최석용

Inventor： 최현일 ,  최석용

IPC: G01N33/52 ,  G01N33/68 ,  A01K67/027 ,  C12N15/09

CPC classification number: G01N33/5014 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/40 ,  A01K2267/0393 ,  G01N33/5088

Abstract: 본 발명은 (a) 변이(mutation)가 있는 비-형광성 형광 단백질을 코딩하는 뉴클레오타이드 서열로 어류를 형질전환 시키는 단계; (b) 상기 형질전환된 어류에 시험물질을 처리하는 단계; 및 (c) 상기 시험물질이 처리된 어류 내 상기 도입된 뉴클레오타이드 서열에서 복귀변이(back mutation)가 발생되어 상기 비-형광성 형광 단백질이 형광성 단백질로 변이되어 발생되는 형광을 측정하는 단계를 포함하는 시험물질의 유전독성 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 형광 단백질 변이체, 바람직하게는 야생형 EGFP 변이체가 형질전환된 제브라피쉬(Brachydanio rerio) 라인인 MutaFish 시스템은 시험물질 처리에 의해 형광 단백질 변이체의 복귀(reversion)가 유발된 형광 치어를 생산하여 시험물질의 유전독성을 측정할 수 있는 매우 우수한 동물 시스템을 제공한다. 따라서, 본 발명의 MutaFish 시스템은 종래기술(예컨대, 에임스 테스트)의 한계점이었던 진핵생물에서 시험물질의 유전독성을 매우 간단하고 신속하게 분석할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种测定受试物质的遗传毒性的方法，包括以下步骤：（a）将鱼转化成用于编码突变的非荧光蛋白的核苷酸序列; （b）处理转化的鱼中的测试物质; 和（c）测定在已经导入被检物质处理过的鱼中的核苷酸序列中发生反向突变时，将非荧光蛋白突变成荧光蛋白时产生的荧光。 根据本发明，MutaFish系统是从荧光蛋白突变体（优选野生型EGFP突变体）的转化获得的Brachydanio rerio系列，是能够通过产生荧光测定物质来测定被检物质的基因毒性的优良动物系统 鱼类，其中荧光蛋白质突变体的回归已经被测试物质处理引起。 因此，本发明的MutaFish系统提供了非常简单和快速的方法来确定真核生物中的测试材料的基因毒性，这已经是常规技术（例如Ames测试）的限制。