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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2020111885A1
公开(公告)日：2020-06-04
申请号：PCT/KR2019/016771
申请日：2019-11-29
Applicant: 전북대학교산학협력단 , 주식회사 코미팜
IPC: A61K38/16 , A61K39/108 , A61K39/39 , A61P31/04 , C07K14/245 , A23K20/142 , A23K50/30 , A61K39/00
Abstract: 본 발명은 돼지의 부종병 원인 중 하나인 Stx2e 독소 중에서 Stx2eA-C-말단 단편-Stx2eB 오량체 재조합 단백질을 과발현 시키기 위해 Stx2eA-C-말단 단편 유전자 및 Stx2eB 유전자를 각각 pTWIN1 및 pET30a에 각각 클로닝 한 후 이들 벡터를 E. coli BL21(DE3)pLysS를 형질 전환시켰다. Stx2eB 유전자로부터 발현된 단량체 Stx2eB가 5개가 모이면 펜타곤 구조를 이루면서 Stx2eB 오량체를 형성하게 되고, 상기 오량체 Stx2eB 및 Stx2eA-C-말단 단편이 결합하여 안정적인 Stx2eA-C-말단 단편-Stx2eB-오량체 재조합 단백질이 제조된다. 이렇게 제조된 재조합 단백질 및 Alum adjuvant을 혼합하여 항원으로써 부종병 예방백신으로 자돈이 5일령, 4주령일 때 각각 근육으로 다양한 농도로 접종하였다. 접종 후 Stx2eA-C-말단 단편-Stx2eB-오량체 재조합 단백질이 50ug 및 100ug 을 접종한 그룹의 자돈에서는 대조군에 비해 현저한 항체 역가가 관찰되었으며, 비록 25ug을 접종한 그룹의 자돈에서는 대조군과 비슷한 비율의 임상증상으로 인한 폐사가 관찰되었지만, 50ug을 접종한 그룹에서는 대조군에 비해 약 42%가 감소한 폐사률이 관찰되었다, 더욱이 100ug을 접종한 그룹에서는 부종병의 임상 증상 및 폐사가 관찰되지 않았다. 또한 Stx2eB만을 alum adjuvant와 혼합하여 접종한 그룹에서는 접종한 그룹의 80%가 폐사하였다. 따라서 본 발명의 재조합 Stx2eA-C-말단 단편과 Stx2eB 단백질은 톡소이드 백신의 일종으로 독성성분은 없으면서 독소가 세포와 부착하는 부위는 유지되고 있는 톡소이드로 항 Stx2eB 항체는 Stx2e 독소가 유효한 세포에 부착하지 못하도록 하여 돼지 부종병을 예방할 수 있는 톡소이드 백신 개발에 유용할 것으로 기대된다.
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3.发明授权
公开(公告)号：KR101753734B1
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：KR1020150158955
申请日：2015-11-12
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12N15/74 , C07K14/255 , A23K1/00 , A61K35/74 , A61K39/112
CPC classification number: Y02A50/482
Abstract: 본발명은약독화된살모넬라변이주를유효성분으로포함하는브루셀라증의예방또는치료용백신조성물에관한것이다. 본발명은브루셀라아보투스유래 BCSP31, Omp31 또는 SOD 항원의분비를증가시키도록개발된벡터로약독화된살모넬라균(Typhimurium)을형질전환시키고상기형질전환된약독화된살모넬라변이주혼합물을접종시킨마우스에서항원에대한체액성및 세포매개면역반응뿐아니라브루셀라아보투스독성에대하여효과적으로저항성을보임을확인하였다. 따라서, 본발명의변이주는안전하고경제적이며간편하게접종할수 있는브루셀라증예방및 치료용백신으로유용하게사용될것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于布鲁氏菌病的预防和治疗方法，包括活的减毒的沙门氏菌突变体作为活性成分的疫苗组合物。 本发明布鲁氏菌AVO齿衍生BCSP31，Omp31或成本减毒沙门氏菌（鼠伤寒沙门氏菌），以便增加改变了SOD抗原在接种的小鼠的分泌和变换的减毒沙门氏菌突变体混合物的发展矢量 以及体液和对抗原的细胞介导的免疫应答被发现能有效展示给布鲁氏菌病AVO齿毒性的电阻。 因此，预计将可用作安全，经济，易于被接种疫苗布鲁氏菌病用于预防和治疗，其中本发明的变化。
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4.发明公开
公开(公告)号：KR1020170055766A
公开(公告)日：2017-05-22
申请号：KR1020150158955
申请日：2015-11-12
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12N15/74 , C07K14/255 , A23K1/00 , A61K35/74 , A61K39/112
CPC classification number: Y02A50/482
Abstract: 본발명은약독화된살모넬라변이주를유효성분으로포함하는브루셀라증의예방또는치료용백신조성물에관한것이다. 본발명은브루셀라아보투스유래 BSCP31, Omp31 또는 SOD 항원의분비를증가시키도록개발된벡터로약독화된살모넬라균(Typhimurium)을형질전환시키고상기형질전환된약독화된살모넬라변이주혼합물을접종시킨마우스에서항원에대한체액성및 세포매개면역반응뿐아니라브루셀라아보투스독성에대하여효과적으로저항성을보임을확인하였다. 따라서, 본발명의변이주는안전하고경제적이며간편하게접종할수 있는브루셀라증예방및 치료용백신으로유용하게사용될것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于布鲁氏菌病的预防和治疗方法，包括活的减毒的沙门氏菌突变体作为活性成分的疫苗组合物。 衍生BSCP31，Omp31或成本减毒沙门氏菌（鼠伤寒沙门氏菌）的开发矢量，从而增加了转化的SOD抗原在接种的小鼠的分泌和变换的减毒沙门氏菌突变体混合物本发明布鲁氏菌AVO齿 证实细胞有效抵抗体液和细胞介导的对抗原的免疫应答以及布鲁氏杆菌病毒的毒性。 因此，预计将可用作安全，经济，易于被接种疫苗布鲁氏菌病用于预防和治疗，其中本发明的变化。
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