公开(公告)号：KR20210026852A

公开(公告)日：2021-03-10

申请号：KR1020190108206A

申请日：2019-09-02

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 이용철 ,  김종승 ,  정재석 ,  김소리

IPC: A61B5/00 ,  G01N33/68

CPC classification number: A61B5/7275 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/14

Abstract: 본 발명은 비용종을 갖는 비부비동염의 진단을 위한 정보 제공 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면, 본 발명에서 PI3K-δ의 특정 값이 난치성 질환인 만성 비부비동염 및 비용종의 질병중증도, 특히 치료 불응성 질환과 연관성이 높다고 잘 알려진 비강 조직내의 호산구성 염증 반응과 밀접한 상관 관계를 나타낸다는 것을 확인하였고, 이를 기반으로 유병률이 매우 높은 난치성 질환인 만성 비부비동염 및 비용종에 대한 훌륭한 질병표지자로 사용될 수 있음을 증명하였다. 더 나아가 PI3K-δ 저해제가 만성 비부비동염 및 비용종, 특히 난치성인 호산구성 비용종을 수반하는 만성 비부비동염에 대한 치료제로 사용될 수 있음을 제시한다.

公开(公告)号：WO2012067322A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：PCT/KR2011/003265

申请日：2011-05-02

Applicant: 전북대학교산학협력단 ,  이용철

Inventor： 이용철

IPC: A61K31/19 ,  A61K31/185 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K31/185 ,  A61K31/19

Abstract: 본 발명은 페닐부틸산(4-phenylbutyric acid) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 기관지 염증 및 천식의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약학적 조성물은 폐 조직 내 염증세포의 발현, 염증성 사이토카인의 발현, 기도 염증, 및 기도 과민성을 감소시키는 효과를 가지므로, 유용한 천식 치료제로서 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于预防和治疗含有4-苯基丁酸或其药学上可接受的盐作为活性成分的气道炎症和哮喘的药物组合物。 本发明的药物组合物具有降低肺组织中炎性细胞的表达，炎性细胞因子的表达，气道炎症和气道高反应性的作用。 因此，药物组合物可用作哮喘治疗剂。

公开(公告)号：KR102260756B1

公开(公告)日：2021-06-07

申请号：KR1020190131276

申请日：2019-10-22

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 이용철 ,  정재석 ,  김소리 ,  김종승

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/68

公开(公告)号：KR1020210047538A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：KR1020190131276

申请日：2019-10-22

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 이용철 ,  정재석 ,  김소리 ,  김종승

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/68

Abstract: 본발명은반전성유두종을예측또는진단하기위한조성물에관한것이다. 본발명에서제공하는 PI3K-δ(Phosphatidylinositol 3-kinase delta) 바이오마커는, 반전성유두종의발병여부를보다정확히판별함으로써환자의반전성유두종진단정확도를향상시킬수 있고, 병변에대한상태및 치료후 환자의임상적결과를보다잘 예측할수 있도록하여, 적절한치료방법을결정하도록하거나반전성유두종발병후 생존율을높이는데유용하게활용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020090120356A

公开(公告)日：2009-11-24

申请号：KR1020080046344

申请日：2008-05-19

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 이용철

IPC: A61K38/39

CPC classification number: A61K38/39 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/1891 ,  C07K14/515 ,  C07K2319/70

Abstract: PURPOSE: A therapeutic agent containing COMP-Ang 1 for acute lung injury is provided to reduce the expression of adhesion material and cytokine and suppress VEGF(vascular endothelial growth factor) and blood vessel permeability. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for treating acute lung injury contains COMP-Ang1(cartilage oligomeric matrix protein-Angiopoietin 1). The composition is parenteral formulation, injection.

Abstract translation: 目的：提供含有COMP-Ang 1用于急性肺损伤的治疗剂，以减少粘附材料和细胞因子的表达，并抑制VEGF（血管内皮生长因子）和血管通透性。 构成：用于治疗急性肺损伤的药物组合物含有COMP-Ang1（软骨低聚基质蛋白 - 促血管生成素1）。 组合物是肠胃外制剂，注射剂。

公开(公告)号：KR1020080020033A

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：KR1020060082793

申请日：2006-08-30

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 이용철

IPC: A61K31/565 ,  A61P11/06

CPC classification number: A61K31/565 ,  A61K9/0053 ,  Y10S514/826

Abstract: A therapeutic agent of bronchial asthma comprising 2-methoxyestradiol(2ME2) capable of inhibiting expression of hypoxia-inducible factor-1alpha(HIF-1alpha) is provided to inhibit increased vascular permeability, inflammation response and airway hyperresponsiveness by inhibiting increased VEGF(vascular endothelial growth factor) concentration in bronchial asthma. A therapeutic agent of bronchial asthma comprises 2-methoxyestradiol(2ME2) as an effective ingredient. A method for treating bronchial asthma comprises the steps of: preparing the therapeutic agent of bronchial asthma comprising 2-methoxyestradiol; and orally administering 50-100 mg/kg of the therapeutic agent into a patient of bronchial asthma in 5-10 times at an interval of 24 hours.

Abstract translation: 提供了包含能够抑制缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）表达的2-甲氧基雌二醇（2ME2）的支气管哮喘治疗剂，以通过抑制增加的VEGF（血管内皮生长）来抑制血管通透性，炎症反应和气道高反应性 因子）浓度在支气管哮喘。 支气管哮喘的治疗剂包含2-甲氧基雌二醇（2ME2）作为有效成分。 一种治疗支气管哮喘的方法包括以下步骤：制备包含2-甲氧基雌二醇的支气管哮喘治疗剂; 并以24小时间隔5-10次给予支气管哮喘患者50-100mg / kg治疗剂。

公开(公告)号：KR101128629B1

公开(公告)日：2012-03-26

申请号：KR1020090095356

申请日：2009-10-07

Applicant: 전북대학교산학협력단 ,  전북대학교병원

Inventor： 이용철

IPC: A61K38/17 ,  A61P11/00 ,  A61K38/18

Abstract: 본 발명은 인슐린 유사 성장인자 결합 단백질-3을 함유하는 급성 폐 손상 및 급성 호흡곤란증후군 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 인슐린 유사 성장인자 결합 단백질-3은 기도 점막조직에 염증을 일으키는 대식세포(macrophage), 림프구(lymphocytes), 중성구(neutrophils), 또는 호산구(eosinophils) 등의 염증 세포의 기관지 폐포로의 유입을 방지하고, 기도 과민성을 완화시키며, 혈관내피세포성장인자(VEGF)의 폐 조직 내 발현을 억제하고, 기관지 폐포의 혈관 투과성을 감소시킴으로써, 급성 폐 손상 및 급성 호흡곤란증후군의 치료에 효과적으로 이용할 수 있다.
인슐린 유사 성장인자 결합 단백질-3, 기도 과민성, 급성 폐 손상, 급성 호흡곤란증후군, 염증 세포, 혈관 투과성

公开(公告)号：KR1020080020029A

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：KR1020060082779

申请日：2006-08-30

Applicant: 전북대학교산학협력단

Inventor： 이용철

IPC: A61K31/35 ,  A61P11/00

Abstract: An agent comprising LY294002(2-(4-morpholinyl)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one) as a PI3K(phosphoinositide 3-kinases) inhibitor is provided to treat allergic airway disease by inhibiting VEGF(vascular endothelial growth factor) which is associated with airway inflammation response and airway remodeling. The allergic airway disease is treated by administering 1-3 ml/kg of LY294002 into the airway of a patient in 1-3 times at an interval of 48 hours to inhibit airway remodeling and VEGF, reduce vascular permeability, and improve airway hypersensitivity and inflammation. A therapeutic agent of allergic airway disease comprises LY294002 as a PI3K inhibitor.

Abstract translation: 提供包含LY294002（2-（4-吗啉基）-8-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮）作为PI3K（磷酸肌醇3-激酶）抑制剂的药剂，用于通过抑制VEGF（血管内皮细胞）来治疗过敏性气道疾病 生长因子），其与气道炎症反应和气道重塑相关。 过敏性气道疾病通过以48小时的间隔1-3次给予患者气道1-3ml / kg的LY294002，以抑制气道重塑和VEGF，降低血管通透性，改善气道超敏反应和炎症 。 过敏性气道疾病的治疗剂包括LY294002作为PI3K抑制剂。

公开(公告)号：KR101374241B1

公开(公告)日：2014-03-14

申请号：KR1020100114640

申请日：2010-11-17

Applicant: 전북대학교산학협력단 ,  전북대학교병원

Inventor： 이용철

IPC: A61K31/19 ,  A61K31/185 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K31/185 ,  A61K31/19

Abstract: 본 발명은 페닐부틸산(4-phenylbutyric acid) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 기관지 염증 및 천식의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약학적 조성물은 폐 조직 내 염증세포의 발현, 염증성 사이토카인의 발현, 기도 염증, 및 기도 과민성을 감소시키는 효과를 가지므로, 유용한 천식 치료제로서 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130038583A

公开(公告)日：2013-04-18

申请号：KR1020110103020

申请日：2011-10-10

Applicant: 전북대학교산학협력단 ,  전북대학교병원

Inventor： 이용철

IPC: A61K31/195 ,  A61K31/185 ,  A61K31/197 ,  A61P11/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing an endoplasmic reticulum (ER) stress inhibitor for preventing or treating acute lung injury is provided to reduce total number of inflammatory cells, lymphocytes, neutrophils, and eosinophils. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating acute lung injury contains an endoplasmic reticulum(ER) stress inhibitor as an active ingredient. The acute lung injury is acute respiratory distress syndrome. The ER stress inhibitor is 4-phenybutyric acid(4-PBA).

Abstract translation: 目的：提供含有用于预防或治疗急性肺损伤的内质网（ER）应激抑制剂的药物组合物，以减少炎性细胞，淋巴细胞，嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞的总数。 构成：用于预防或治疗急性肺损伤的药物组合物含有作为活性成分的内质网（ER）应激抑制剂。 急性肺损伤是急性呼吸窘迫综合征。 ER应激抑制剂是4-苯基丁酸（4-PBA）。