Abstract:
본 발명은 항적조 활성을 갖는 HPA3NT3로 기재되는 항적조 펩타이드를 적조로부터 분리된 CsNIV에 탑재하는 것에 관한 것이며, 구체적으로 탁월한 항조류 활성을 나타내고, 세포 독성이 없으며, 자연 분해가 가능하며, 수용성인 HPA3NT3 펩타이드를 CsNIV 캡시드에 탑재함으로써, 상기 수용성인 HPA3NT3 펩타이드가 바닷물에서 쉽게 녹아버리는 단점을 보완하였으므로, HPA3NT3 펩타이드-CsNIV 캡시드 복합체를 유효성분으로 함유하는 적조 방제제를 해양생태계에 안전하고 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A HPA3NT3-Chaetoceros salsugineum nuclear inclusion virus (CsNIV) capsid complex is provided to compensate for a weakness that water-soluble HPA3NT3 peptides are easily dissolved in sea water, thereby obtaining an anti-red tidal agent which is safe and useful in a marine eco-system. CONSTITUTION: A HPA3NT3-CsNIV capsid complex with an anti-red tide activity is prepared by loading an HPA3NT3 peptide with an amino acid sequence of sequence number 3 in CsNIV capsid. The HPA3NT3 peptide has an HPA3 peptide sequence of sequence number 2, in which 9th amino acid (Glu) and 13th amino acid (Ser) are substituted with lysine (Lys). The CsNIV capsid has an amino acid sequence of sequence number 4 or 5. [Reference numerals] (AA,BB) Assemble