-
公开(公告)号：KR102223885B1
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：KR1020200044567A
申请日：2020-04-13
Applicant: 주식회사한국파마
IPC: C07D311/92 , A61K31/352 , A61P1/04
CPC classification number: C07D311/92 , A61K31/352 , A61P1/04
Abstract: 본 발명은 염증성 장질환의 치료제로 유용하게 사용할 수 있는 몰루긴 또는 몰루긴 유도체를 유효성분으로 함유하는 염증성 장질환 치료용 약학조성물에 관한 것이다. 보다 상세히는, 하기 화학식 Ⅰ로 표현되는 몰루긴 유도체 화합물에 관한 것이다.
[화학식 Ⅰ]
X는 C
1 -C
3 알킬기 치환 또는 비치환 아민기, 또는 산소; R
1 은 수소기, 불소기 치환 또는 비치환 C
1 -C
3 알킬기, 또는 불소기; R
2 는 수소기, 몰포린 치환 또는 비치환 C
1 -C
3 알킬기, 또는 N-(C
1 -C
3 알킬)치환 또는 비치환 피페리딘기; R
3 은 수소기, 또는 비닐기; R
4 는, 수소기(단, X가 아민기인 경우에 한함), 또는 C
1 -C
3 알킬기이고; R
3 가 비닐기이고 동시에 R
4 가 알킬기이면, 인접한 R
4 와 결합하여 6원 불포화 헤테로 고리를 형성한다.-
公开(公告)号：WO2019107943A1
公开(公告)日：2019-06-06
申请号：PCT/KR2018/014884
申请日：2018-11-28
Applicant: 주식회사한국파마
IPC: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 본 발명은 JAK 저해제 화합물, 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세히는, 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염이다. 본 발명은, JAK 키나제의 수준에서 신호 형질도입을 조절하여, 예컨대 염증성 질환, 자가면역 질환, 골수증식성 질환, 및 인체의 암 등에 대한 치료 효과를 나타낼 수 있다.
-
公开(公告)号：KR101804169B1
公开(公告)日：2017-12-04
申请号：KR1020160052001
申请日：2016-04-28
Applicant: 주식회사한국파마
IPC: C07D311/92 , A61K31/352 , A61K36/74
Abstract: 본발명은몰루긴유도체화합물, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로포함하는염증성장질환의예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의몰루긴유도체화합물은아민그룹의도입을통해염(salt)화가용이하여기존의난용성물질인몰루긴에비해용해도개선효과가현저할뿐만아니라, 상기몰루긴유도체화합물을처리하는경우 TNF-α또는 IL-6 유도성 HT-29 세포에서단핵구세포인 U937 세포의부착을억제하는활성이우수하여, 염증성장질환의예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
-
4.发明公开몰루긴 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权一种用于预防或治疗炎性肠病的药物组合物，其包含作为活性成分的化合物及其旋光异构体或其药学上可接受的盐，
公开(公告)号：KR1020170122970A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：KR1020160052001
申请日：2016-04-28
Applicant: 주식회사한국파마
IPC: C07D311/92 , A61K31/352 , A61K36/74
CPC classification number: C07D311/92 , A61K31/352 , A61K36/74
Abstract: 본발명은몰루긴유도체화합물, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로포함하는염증성장질환의예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의몰루긴유도체화합물은아민그룹의도입을통해염(salt)화가용이하여기존의난용성물질인몰루긴에비해용해도개선효과가현저할뿐만아니라, 상기몰루긴유도체화합물을처리하는경우 TNF-α또는 IL-6 유도성 HT-29 세포에서단핵구세포인 U937 세포의부착을억제하는활성이우수하여, 염증성장질환의예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗生殖衍生化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及包含其作为活性成分的炎症性生长疾病。 本发明的摩尔衍生物化合物通过导入胺基而易于盐化，与现有的难溶性物质相比溶解性提高效果显着，在对该摩尔衍生物化合物进行处理时， α或IL-6诱导型HT-29细胞，因此可以有效地用作预防或治疗炎性生长疾病的药物组合物。
-
公开(公告)号：KR101533286B1
公开(公告)日：2015-07-03
申请号：KR1020130152595
申请日：2013-12-09
Applicant: 주식회사한국파마
Abstract: 본발명은콜린알포세레이트를함유하는경구용약학조성물에관한것으로서, 종래방법으로콜린알포세레이트제제를제조하는것에비해정제의제조방법이간단하면서도경량화, 작은정제부피로순응도개선이가능한특징과수분, 온도, 광등에대해안정성이개선됨으로써, 약제의장기보관이이전에비해더 길어져, 노인성치매, 기억력관련질환의예방및 치료, 특히알츠하이머질환의예방및 치료에용이하게이용할수 있다.
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：KR1020160040764A
公开(公告)日：2016-04-15
申请号：KR1020140134023
申请日：2014-10-06
Applicant: 주식회사한국파마
IPC: A61K9/70 , A61K31/4178 , A61K9/00
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K9/0048 , A61K9/0053 , A61K31/4178
Abstract: 본발명은, 필로카르핀경피흡수제제에관한것으로서, 보다상세히는, 약물함유매트릭스층을지지층적어도한쪽면에형성한경피흡수형제제로서, 상기매트릭스층은, 활성성분, 및점착제를포함하여이루어지며, 상기활성성분은, 필로카르핀또는이의약제학적으로허용되는염이고, 상기점착제는, 수산기관능기를가지거나관능기가없는아크릴레이트계고분자를포함하는것인경피흡수형제제이다. 본발명의경피흡수형제제는, 필로카르핀의피부투과성이우수하고, 필로카르핀의부작용에의해생기는발한에의해박리되지않고장시간의피부면에의부착이가능한효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及透皮吸收毛果芸香碱制剂，更具体地说，涉及一种透皮吸收制剂，其包括在支持层的至少一侧上形成的含药基质层，其中所述基质层由活性组分和 粘合剂，活性组分是毛果芸香碱或其药学上可接受的盐，并且粘合剂包括具有羟基官能团或不具有官能团的丙烯酸酯聚合物。 本发明的经皮吸收毛果芸香碱制剂具有优异的毛果芸香碱的皮肤穿透能力，并且不会由毛果芸香碱的副作用引起的汗液剥离，并且长时间附着于皮肤表面。
-
公开(公告)号：KR1020150089430A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：KR1020140010035
申请日：2014-01-28
Applicant: 주식회사한국파마
IPC: A61K33/06 , A61K31/255 , A61P1/12 , A61P1/00
CPC classification number: A61K33/06 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K33/04 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K2121/00
Abstract: 본발명은황산마그네슘, 황산칼륨, 및황산나트륨을활성성분으로함유하는장관하제조성물및 이의제조방법으로서, 과량의폴리에틸렌글리콜-전해질용액을복용함에따른전해질특미에의한구역질및 구토등의문제와중증의급성인산신장병증과같은안전성의문제를해결하고, 기존액상제제에서미생물에의한변질가능성을줄이기위한보존제사용및 맛개선을위한과량의감미제사용문제를해결하며, 붕해시간단축을통한신속한약효발현으로대장을완전히세척하여대장내시경시 잔류된이물로인한의사의오판가능성을줄이는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含硫酸镁，硫酸钾和硫酸钠作为活性成分的结肠性泻药组合物及其制备方法，其具有解决严重急性磷酸盐肾病等安全性问题和恶心，呕吐等问题的效果， 等等，通过电解质施用大量的聚乙二醇 - 电解质溶液，解决了使用防腐剂以减少现有液体制剂中的微生物腐败的可能性的问题，并且使用大量的 甜味剂，并且通过在较短的降解时间内快速表达药物效果，彻底清洁结肠，降低结肠镜检查期间残留的异物从医生误诊的可能性。
-
9.发明授权
公开(公告)号：KR1019950010149B1
公开(公告)日：1995-09-11
申请号：KR1019920019026
申请日：1992-10-16
Applicant: 주식회사한국파마
Inventor： 박재돈
IPC: A61K31/415
Abstract: The 5-chloro-1-[1-{3-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazole-1-yl) propyl}-4-piperidyl -1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-one[domperidone liquid medicine is prepared by (a) dissolving the domperidone with a hydrochloric acid, a sodium hydroxide, a citric acid and/or a phosphate salt as a pH regulating agent to be pH 2-6, (b) adding a honey, a fructose, a sorbitol, an aspartame, a glycerine and/or a beta-cyclodextrin as a sweetening agent, a paraoxy benzoic acid propyl (or methyl) and/or a sodium benzoate as an antiseptics, an ethanol as a soluble aid, a distilled water as a solvent, and an aromatic to the dissolved solution, and (c) mixing them. The domperidone is used for treating gastrointestinal disease.
Abstract translation: 5-氯-1- [1- {3-（2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基} -4-哌啶基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2 - [多潘立酮液体药物通过以下步骤制备：（a）将盐酸，氢氧化钠，柠檬酸和/或磷酸盐作为pH调节剂溶解多潘立酮至pH2-6，（b）加入 蜂蜜，果糖，山梨醇，阿斯巴甜，甘油和/或β-环糊精作为甜味剂，对羟基苯甲酸丙基（或甲基）和/或苯甲酸钠作为防腐剂，作为可溶性助剂的乙醇 ，作为溶剂的蒸馏水和溶解溶液中的芳香剂，和（c）将它们混合。 多潘立酮用于治疗胃肠道疾病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.021 seconds)
