Abstract:
본 발명은 고정화제를 이용한 단일 세포 추적을 위한 신규한 생리 활성 검사용 구조물 및 이를 포함하는 생리활성 검사 시스템에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 검사용 구조물을 이용한 생리활성 검사, 약물 감수성 검사, 항생제 스크리닝, 및 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 생리 활성 검사용 구조물은 박테리아 특히, 결핵균에 대한 약물 감수성 검사, 약물 스크리닝 및 진단을 매우 빠르고 간편하게 수행 할 수 있다. 특히, 접종효과와 무관하게, 또는 인간의 객담을 농축과정 없이 전처리만으로도 DST 및 진단이 가능한 바, 종래 개발된 결핵 진단 또는 DST 시스템에 비하여 월등히 빠르고 정확하며, 간편하게 검사를 수행할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 상기 구조물은 결핵 진단과 약물감수성 검사를 동시에 수행할 수 있도록 하는바, 본 발명에서 제공하는 기술은 종래 기술을 효과적으로 대체할 수 있다.
Abstract:
마이크로플루이딕 멀티-웰 기반의 세포배양검사 장치로서, 상기 세포배양검사 장치는 복수의 정렬된 마이크로플루이딕 웰 유닛들의 어레이 구조를 가지며, 상기 마이크로플루이딕 웰 유닛은 제1 유체를 주입하기 위한 주입부, 제2 유체를 수용하기 위한 수용부, 상기 제1 유체가 흐르는 미세유체 채널 및 상기 제1 유체의 주입을 용이하게 하기 위한 공기 배출부를 포함하는 마이크로플루이딕 멀티-웰 기반의 세포배양검사 장치가 제공된다.
Abstract:
미생물 탈부착용 단백질이 도포된 마이크로 구조물을 제공하는 단계; 미생물 함유 용액에 상기 마이크로 구조물 및 미생물 부착 도움물질 함유 용액을 함께 혼합하여 혼합 용액을 형성하는 단계; 상기 혼합 용액을 교반하여 상기 미생물을 상기 마이크로 구조물에 부착시키는 단계; 상기 미생물이 부착된 상기 마이크로 구조물을 상기 혼합 용액으로부터 분리해내는 단계; 및 상기 마이크로 구조물을 상기 미생물 부착 도움물질의 농도가 낮은 환경에 노출시켜 상기 미생물을 상기 마이크로 구조물로부터 탈착시키는 단계를 포함하는 마이크로 구조물을 이용한 미생물 포획 및 방출방법이 제공된다.
Abstract:
본 발명은 이종 세포들이 혼합된 샘플에서 특정 세포를 구별하는 방법에 관한 것이다. 이종 세포들이 혼합된 시료를 다공성 물질 속에서 고정을 한 다음 특정 세포만 반응하는 선택적 생리활성 자극을 부여한다. 이 후에 선택적 자극에 의해서 반응하여 분열된 특정 세포의 군집 형성을 현미경을 통해서 관찰할 수 있다. 본 발명을 통하여 혈액 내에 존재하는 순환 종양 세포의 유무를 확인할 수 있으며, 혈액 내에 존재하는 세균의 존재 뿐만 아니라 특정 유전자를 가진 세포의 존재를 편리하게 관측할 수 있다.
Abstract translation:< p num =“0000”>本发明涉及用于从混合异种细胞样品中区分特定细胞的方法。 将与异种细胞混合的样品固定在多孔材料中,然后选择性生理活性刺激物仅与特定细胞反应。 在此之后,通过选择性刺激反应并观察的特定细胞簇的形成可以通过显微镜观察。 通过本发明,可以确认存在于血液中的循环肿瘤细胞的存在或不存在,并且可以方便地观察到具有特定基因的细胞的存在以及存在于血液中的细菌的存在。
Abstract:
Provided is a cell culture testing device based on microfludic multi-well units, the device comprising a plurality of array structures of arranged microfludic multi-well units wherein the microfludic multi-well unit has an injection unit in which a first fluid is injected; a receiving unit for receiving a second fluid; a fine fluid channel in which the first fluid flows; and an air discharging unit which is allowed to easily inject the first fluid.
Abstract:
PURPOSE: A RAST system is provided to sharply reduce an amount of cells and drugs which are necessary for a doping test and obtain a doping test result within 2 hours by rapidly tracking the difference in growth of a single cell. CONSTITUTION: A biological activity test structure is equipped with a solid film which is manufactured by gelling liquid medium containing hardening agents. The biological activity test structure comprises: a light-transmissive body portion; at least one micro well which is formed in the light-transmissive body portion; and the thin solid film which is equipped in the micro well and fixes biological material. The biological activity test structure is combinable with multi-well plates. At least one micro well of the light-transmissive body portion is corresponded to at least one well of the multi-well plates when the biological activity test structure is bonded with the multi-well plates. [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S1) Supplying a mixture solution of liquid medium and biological materials to a thin film formation substrate; (S2) Forming a solid thin film to which biological materials are fixed by solidifying the mixture solution; (S3) Permeating physiologically active materials into a solid thin film; (S4) Observing biological materials against physiologically active materials
Abstract:
PURPOSE: A test method using fixation of a biological substance and diffusion of a physiologically active substance is provided to largely reduce the amount of a drug and cells for a drug test, and to quickly trace single cell growth. CONSTITUTION: A physiological activity test method is performed by observing response of a biological substance with respect to a physiologically active substance. The method comprises the steps of: providing a mixture solution of the biological substance and a liquid medium containing a solidifying agent to a substrate for thin film formation (S1); solidifying the mixture solution and forming a biological substance-fixed solid thin film (S2); supplying the physiologically active substance to the solid thin film to diffuse the physiologically active substance into the solid thin film (S3); and determining minimum inhibitory concentration (MIC) of the physiologically active substance based on a result obtained by imaging individual response of single cells of the biological substance with respect to the physiologically active substance. [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S1) Provide a mixture solution of a biological substance and a liquid medium containing a solidifying agent to a substrate; (S2) Form a biological substance-fixed solid thin film by solidifying the mixture solution; (S3) Diffuse a physiologically active substance into the solid thin film; (S4) Observe the reaction of the biological substance with respect to the physiologically active substance